- Joined
- Oct 28, 2021
- Messages
- 18
- Reaction score
- 48
- Points
- 3
4-метилметакатинонът или мефедронът е β-кетоамфетамин, принадлежащ към семейството на синтетичните катинони - нов клас дизайнерски наркотици, известни със своите халюциногенни и психостимулиращи свойства, както и с потенциала си за злоупотреба. Известно е, че наркотиците от този клас съединения предизвикват стимулиране на централната нервна система, психоактивност и халюцинации. Изследователски химикал, разработен за първи път като аналог на MDMA през 1929 г., в крайна сметка става популярен сред употребяващите наркотици за развлечение между 2007 и 2009 г., когато става достъпен за закупуване онлайн на тъмни пазари.
ПРОИЗХОД И ИСТОРИЯ.
Според Европейския център за мониторинг на наркотиците и наркоманиите Саем де Бурнага Санчес за първи път регистрира синтеза на мефедрон през 1929 г. във френско медицинско списание. Веществото остава в неизвестност до 2003 г., когато е преоткрито от ъндърграунд химик, наречен "Кинетик".
В Израел наркотик, подобен на мефедрона, съдържащ катинон, се продава законно от около 2004 г. Наркотикът е бил наречен "hagigat" и в крайна сметка израелското правителство го е забранило. Катинонът е бил модифициран (независимо или вероятно с помощта на новооткритата формула на Kinetic) и е бил синтезиран новият легален продукт - мефедрон. Няколко начинаещи предприемачи бързо разширяват производството на мефедрон и първоначално наркотикът се разпространява от израелски уебсайтове под формата на капсули и се маркира като Sub Coca или Neo-Doves. Израел става свидетел на първия масов пазар на мефедрон. За първи път наркотикът е обявен за незаконен тук през 2008 г. Мефедронът също така беше умело продаван онлайн чрез социалните медии, тъмните форуми и с реклама, появяваща се на гърба на сериозни онлайн новинарски емисии. Истинската химическа формула на мефедрона остана скрита, докато не беше разкрита в един ъндърграунд онлайн форум. Тайната беше разкрита и други държави бързо се включиха в разпространението, като китайците имитираха производствения процес и в крайна сметка поеха производството. По-голямата конкуренция намали цената и увеличи достъпността на наркотиците.
Тъмният пазар и уличният жаргон: Меф, мяу, мяу-мяу, м-котка, растителна храна, дрон, мехурчета, котешка котка.ПРОИЗХОД И ИСТОРИЯ.
Според Европейския център за мониторинг на наркотиците и наркоманиите Саем де Бурнага Санчес за първи път регистрира синтеза на мефедрон през 1929 г. във френско медицинско списание. Веществото остава в неизвестност до 2003 г., когато е преоткрито от ъндърграунд химик, наречен "Кинетик".
В Израел наркотик, подобен на мефедрона, съдържащ катинон, се продава законно от около 2004 г. Наркотикът е бил наречен "hagigat" и в крайна сметка израелското правителство го е забранило. Катинонът е бил модифициран (независимо или вероятно с помощта на новооткритата формула на Kinetic) и е бил синтезиран новият легален продукт - мефедрон. Няколко начинаещи предприемачи бързо разширяват производството на мефедрон и първоначално наркотикът се разпространява от израелски уебсайтове под формата на капсули и се маркира като Sub Coca или Neo-Doves. Израел става свидетел на първия масов пазар на мефедрон. За първи път наркотикът е обявен за незаконен тук през 2008 г. Мефедронът също така беше умело продаван онлайн чрез социалните медии, тъмните форуми и с реклама, появяваща се на гърба на сериозни онлайн новинарски емисии. Истинската химическа формула на мефедрона остана скрита, докато не беше разкрита в един ъндърграунд онлайн форум. Тайната беше разкрита и други държави бързо се включиха в разпространението, като китайците имитираха производствения процес и в крайна сметка поеха производството. По-голямата конкуренция намали цената и увеличи достъпността на наркотиците.
Употребява се в аптеката/за развлечение: Таблетки Neo-Doves.
ФАРМАКОДИНАМИКА И НЕВРОХИМИЯ.
Мефедронът обратимо променя конфигурацията на допаминовия транспортер и се наблюдава промяна в потока на транспортера (DAT) и повишаване на концентрацията на допамин в междусинаптичното пространство чрез активиране на D2/D1/D3, но без да се засяга VMAT2. Стимулирането на серотонина остава едва доловимо под мощния натиск на допамина, но все пак е налице благодарение на активирането на 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) с ниски стойности.
Мефедронът може да се употребява дълго време, защото е инхибитор на обратното захващане на допамина (и серотонина), така че мефедронът не влияе на везикуларното съхранение, а засяга само преноса на моноамини извън плазмената мембрана и в отговор тялото ни променя експресията на рецепторите, като ги предпазва от прекомерна химическа стимулация. Всичко това обяснява адинамичното и демотивиращо състояние след хронична злоупотреба с почти всички психоактивни вещества, влияещи на DAT и SERT. DAT/SERT - 2.41.
Метаболити на мефедрон.
Мефедронът обратимо променя конфигурацията на допаминовия транспортер и се наблюдава промяна в потока на транспортера (DAT) и повишаване на концентрацията на допамин в междусинаптичното пространство чрез активиране на D2/D1/D3, но без да се засяга VMAT2. Стимулирането на серотонина остава едва доловимо под мощния натиск на допамина, но все пак е налице благодарение на активирането на 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) с ниски стойности.
Мефедронът може да се употребява дълго време, защото е инхибитор на обратното захващане на допамина (и серотонина), така че мефедронът не влияе на везикуларното съхранение, а засяга само преноса на моноамини извън плазмената мембрана и в отговор тялото ни променя експресията на рецепторите, като ги предпазва от прекомерна химическа стимулация. Всичко това обяснява адинамичното и демотивиращо състояние след хронична злоупотреба с почти всички психоактивни вещества, влияещи на DAT и SERT. DAT/SERT - 2.41.
Метаболити на мефедрон.
- нор-мефедрон .
- нор-дихидромефедрон.
- 4-карбокси-дихидро-мефедрон.
- хидрокситолил-мефедрон.
- нор-хидрокситолил-мефедрон.
ОСНОВНИ ФИЗИЧЕСКИ ЕФЕКТИ.
Обикновено се описва като по-интензивен стимулант от MDMA, осигуряващ по-голяма еуфория, но с малко по-слабо емпатогенно усещане и по-кратка продължителност на "прилива". Често се съобщава, че е много "дяволски", със склонност да кара употребяващите да предозират многократно по време на преживяването.
Положителни:
- Умствено и физическо стимулиране;
- Еуфория, повишаване на настроението;
- Чувство на съпричастност, откритост;
- Повишаване на общителността, желание за разговори с другите;
- Приятно бързане.
Неутрални:
- Обща промяна в съзнанието (както при повечето психоактивни вещества);
- Намаляване на апетита;
- Разширяване на зениците;
- Необичайни телесни усещания (зачервяване на лицето, тръпки, гъша кожа, енергия на тялото);
- Промяна в регулирането на телесната температура;
- Изпотяване;
- Повишаване на сърдечната честота и кръвното налягане.
Отрицателни:
- Силно желание за повторно приемане на доза, стремеж да се възвърне първоначалният еуфоричен прилив;
- Неприятни промени в телесната температура (изпотяване/охлаждане);
- Сърцебиене, усещане за учестено сърце;
- Нарушена краткосрочна памет;
- Безсъние;
- Стягане на челюстните мускули, скърцане със зъби (тризмус и бруксия);
- Мускулни потрепвания;
- Нистагъм;
- Замаяност, лесна уморяемост, световъртеж;
- Свиване на кръвоносните съдове;
- При инсуфлиране: болка и подуване на носа и гърлото, синузит.
КЛИНИЧНИ ЕФЕКТИ И ПСИХОПРОЯВИ.Обикновено се описва като по-интензивен стимулант от MDMA, осигуряващ по-голяма еуфория, но с малко по-слабо емпатогенно усещане и по-кратка продължителност на "прилива". Често се съобщава, че е много "дяволски", със склонност да кара употребяващите да предозират многократно по време на преживяването.
Положителни:
- Умствено и физическо стимулиране;
- Еуфория, повишаване на настроението;
- Чувство на съпричастност, откритост;
- Повишаване на общителността, желание за разговори с другите;
- Приятно бързане.
Неутрални:
- Обща промяна в съзнанието (както при повечето психоактивни вещества);
- Намаляване на апетита;
- Разширяване на зениците;
- Необичайни телесни усещания (зачервяване на лицето, тръпки, гъша кожа, енергия на тялото);
- Промяна в регулирането на телесната температура;
- Изпотяване;
- Повишаване на сърдечната честота и кръвното налягане.
Отрицателни:
- Силно желание за повторно приемане на доза, стремеж да се възвърне първоначалният еуфоричен прилив;
- Неприятни промени в телесната температура (изпотяване/охлаждане);
- Сърцебиене, усещане за учестено сърце;
- Нарушена краткосрочна памет;
- Безсъние;
- Стягане на челюстните мускули, скърцане със зъби (тризмус и бруксия);
- Мускулни потрепвания;
- Нистагъм;
- Замаяност, лесна уморяемост, световъртеж;
- Свиване на кръвоносните съдове;
- При инсуфлиране: болка и подуване на носа и гърлото, синузит.
В случай на предозиране крайниците посиняват и се наблюдават признаци като болка в гърдите и параноя. Мефедронът е абсолютно неподходящ за хронична употреба, въпреки че не дава изразен толеранс към невротрансмитерите. Възможни са промени в психиката, но те са обратими. По време на употреба страда паметта и психичният статус става параноиден. Заслужава да се отбележи и ефектът на мефедрона върху кожата и нейните придатъци - поради изразения постоянен спазъм на кръвоносните съдове синтезът на колаген намалява, което се отразява визуално на кожата. Сърдечно-съдовата система страда от продължителното използване на нейните ресурси поради мефедроновата стимулация на адренергичните рецептори, но мефедронът няма директна кардиотоксичност, дължаща се на метаболити като MDMA или кокаин. Липсата на странични ефекти с нисък потенциал за поносимост прави мефедрона наркотик, който предизвиква тежка зависимост.
ДОЗИРОВКА И МЕТОДИ НА УПОТРЕБА:
LD 50 за хора се равнява на ≈ 120 mg/kg.
Перорално:
Лека: 50 - 100 mg.
Обикновена: 100 - 200 mg.
Силна: 200 - 300 mg.
При пероралната употреба на мефедрон съществуват известни трудности, които по-често се свеждат до качеството на продукта. Единственият недостатък на метода на употреба е, че е необходимо голямо количество вещество. Става въпрос за цитохромите Р450, които осъществяват основния метаболизъм на мефедрона и за постигане на прагов ефект ще е необходимо малко по-голямо количество в сравнение с интраназалния метод. Съществуват комбинации на орален мефедрон с метилон, "братовчед" на MDMA. Такава комбинация може значително да намали консумацията на мефедрон и по този начин да сведе до минимум чревните странични ефекти, както и да удължи еуфоричната част на трипа.
Интраназално.
Лека: 30-75 mg.ДОЗИРОВКА И МЕТОДИ НА УПОТРЕБА:
LD 50 за хора се равнява на ≈ 120 mg/kg.
Перорално:
Лека: 50 - 100 mg.
Обикновена: 100 - 200 mg.
Силна: 200 - 300 mg.
При пероралната употреба на мефедрон съществуват известни трудности, които по-често се свеждат до качеството на продукта. Единственият недостатък на метода на употреба е, че е необходимо голямо количество вещество. Става въпрос за цитохромите Р450, които осъществяват основния метаболизъм на мефедрона и за постигане на прагов ефект ще е необходимо малко по-голямо количество в сравнение с интраназалния метод. Съществуват комбинации на орален мефедрон с метилон, "братовчед" на MDMA. Такава комбинация може значително да намали консумацията на мефедрон и по този начин да сведе до минимум чревните странични ефекти, както и да удължи еуфоричната част на трипа.
Интраназално.
Обикновена: 75-180 mg.
Силна: 180-270 mg.
Свръхдоза: 270+ mg.
Най-разпространеният начин за употреба на мефедрон е интраназалният. Дозата при потребители със средна поносимост към веществото обикновено е висока и варира от 250-400 mg. Този метод причинява травма на носната лигавица и дава сериозни усещания за дискомфорт при консумация. Активният ефект на веществото е кратък и времето на общото действие не надвишава повече от 30 минути продължителност.
Интравенозно.
Обикновена: 50-125 mg.
Силна: 125-180 mg.
Предозиране: 180+ mg.
Около 20 % от употребяващите мефедрон приемат интравенозно.
ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ТЪРСЕНЕТО:
Орално.
Общо: 2 - 5 часа.
Начало: 00:15 - 00:45 ч.
Най-силно: 01:00 - 02:00 ч.
Интраназално:
Общо: 1 - 3 часа.
Начало: ~00:05 ч.
Най-силно: 00:10 - 00:45 ч.
Интравенозно:
Общо: 2 часа.
Начало: 30 секунди.
Най-силно: 00:05 - 00:50.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Метфедрон се метаболизира от чернодробния ензим CYP2D6, а елиминационният полуживот на мефедрон - 70 минути. Пикова плазмена концентрация на мефедрон - 52 минути.
Не се препоръчва комбиниране с други вещества от тази група: кофеин, риталин, амфетамин, кокаин, а-пвп и същите видове наркотици
Не се препоръчва комбиниране със стимулиращи психеделици: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Не се препоръчва комбиниране с болкоуспокояващи, особено с трамадол
Не се препоръчва комбиниране с антидепресанти
Не се препоръчва комбиниране с еуфоретици:
Не се препоръчва комбиниране с "бавни" наркотици - хероин, метадон, бутират, алкохол.
Не се препоръчва комбиниране със стимулиращи психеделици: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Не се препоръчва комбиниране с болкоуспокояващи, особено с трамадол
Не се препоръчва комбиниране с антидепресанти
Не се препоръчва комбиниране с еуфоретици:
Не се препоръчва комбиниране с "бавни" наркотици - хероин, метадон, бутират, алкохол.
ЗАДЪЛЖЕНИЯ.
Установено е, че при хронична злоупотреба с мефедрон съществува възможност за развитие на физическа зависимост. Повечето от симптомите, които се свързват със синдрома на отнемане на мефедрон, изглежда са предимно от психологическо естество. Наблюдението на това, че човек има периоди на изключителна енергия, общителност, дружелюбност и дори възможна психоза, последвани от симптоми на отнемане, предполага много сериозен случай на злоупотреба с наркотици. Не съществува стандартен план за лечение, специално разработен за пристрастяване и зависимост към мефедрон, поради ограничените научни познания за веществото. При употребата на наркотика се наблюдава усещане за обща стимулация и еуфория, както и подобряване на настроението и когнитивните функции. Ефектите на наркотика се получават в резултат на начина, по който той въздейства върху централната нервна система, където се контролират моделите на движение и възнаграждение. Колко интензивни са симптомите Ви, ще бъде свързано с това колко дълго злоупотребявате с веществото. Няма установен график за избягване на употребата на мефедрон, но се смята, че има сходство с графика за отнемане на други стимулиращи наркотици. Точният график ще зависи от продължителността на употребата и дозировката по време на хроничната употреба.
Навици на хроничните потребители на мефедрон:
✓ Затруднения със съня;
✓ Мускулни контракции;
✓ Виждане и чуване на неща, които не съществуват;
✓ Необходимост от употреба на повече мефедрон за постигане на същия ефект;
✓ Зависимост;
✓ Финансови и социални проблеми.
Симптоми на пристрастяването.
- Ставане на летаргични и нужда от повече сън от обикновено.
- Повишаване на апетита.
- Апатия и депресия.
- Ярки сънища.
- Желание за употреба на мефедрон.
- Екстремна загуба на тегло.
- Внезапен плач.
- Агресия.
- Безпокойство.
- Кървене от носа.
- подсмърчане.
- Обриви.
- гадене.
- Главоболие.
- Промени в настроението.
ПОДПОМАГАНЕ.
- L-карнитин (левокарнитин) - 1000 mg един час преди приема на мефедрон и 1000 mg след това .
- Алфалипоева киселина - 250 mg един час преди употребата на наркотика и 250 mg след това .
- Витамин С - 1000 mg веднъж дневно при пътуване, а може и в рамките на 3 дни след това в същата доза.
- L-триптофанът и L-тирозинът са аминокиселини и прекурсори на серотонина и допамина. Приемайте веднъж дневно L-тирозин 1000 mg сутрин, L-триптофан 500-1000 mg вечер 30 минути преди очаквания сън. Приемайте в рамките на три седмици, като началото на курса е не по-рано от 72 часа след последната употреба на еуфорични стимуланти.
- Магнезиеви добавки. Използвайте магнезиев цитрат. Дневната доза магнезий е 330 - 450 mg, но мефедронът я намалява.
ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ.
Рискове .
Рискове .
- Тахикардия и нарушения на сърдечния ритъм .
- Гангрена .
- Повишаване на кръвното налягане Кръвоизлив в мозъка .
- Тежък вазоспазъм: инфаркт и исхемичен инсулт .
- Критично повишаване на телесната температура .
- Рабдомиолиза (разрушаване на мускулните влакна) и бъбречна недостатъчност .
- Конвулсии и промяна в съзнанието.
Симптоми .
- Гадене и повръщане.
- Обилно изпотяване и втрисане.
- Неволни съкращения на мускулите на тялото и лицето, гримаси.
- критично повишаване на телесната температура (38-39 С).
- Силно главоболие.
- Натискаща и пареща болка в гърдите.
- Конвулсии.
- Загуба на съзнание.
- Смущения на сърдечния ритъм.
- Плашещи халюцинации, паника и психоза.
- спиране на дишането и сърдечната дейност.
ПЪРВА ПОМОЩ .
- Обадете се за местна спешна помощ .
- Изключете всякаква физическа активност, сложете пациента да легне със спуснати надолу крайници като в полуседнало положение .
- Осигурете свеж въздух, свалете ограничаващите дрехи, разхлабете вратовръзката и разкопчайте колана .
- Измерете кръвното налягане, честотата и ритъма на пулса, телесната температура. При висока температура използвайте физически методи за охлаждане: Не се покривайте с одеяло, избършете тялото с топла вода .
- В случай на конвулсии: Опитайте се да обърнете пациента настрани, дръжте главата му с ръце, за да избегнете нараняване. Строго забранено е по време на конвулсивен припадък: Опитайте се да пуснете устата на пациента, разтворете челюстта, изплезете езика .
- При настъпване на клинична смърт се извършва изкуствено дишане.
Лекарства на първичен избор - бензодиазепини по приоритет.
- Диазепам - 10 -15 mg под езика (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Клоназепам - 1 mg под езика
- Нитрозепам - 10 mg под езика (Mogadon, Imeson, Novanox)
Високо кръвно налягане и болка в гърдите .
- Лабеталол 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Много честа и нередовна сърдечна дейност.
- Метопролол 25 mg - под езика (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)
Не се препоръчва употребата на неселективни бета-блокери за намаляване на сърдечната честота .
Last edited by a moderator: