Ahoj všichni. Hodně se tu řeší z čeho dělat, kde sehnat bedny, pseudo, jestli jít metodou p2p a tak dále... Mám načteno ledacos, patenty na výrobu efa pomoicí kvasnic a benzaldehydu. Ale než se takto vyrábělo, tak se efo třepalo přímo z chvojníku. Chvojníků je několik a snad nejvýtěžnější dává cca 10g efa na 100 g ( sušiny ? ) ted nevím jestli sušiny, nebo čerstvého, ale to je ted asi i jedno. Mimochodem někde je zde na foru i návod na extraxci. Spíš se chci zeptat jestli jste někdo zkoušel tuto extraxci ? Kdysi jsem si chvojník přivezl z dovolené, asi 50 g sušeného, možná víc. Extrahoval jsem a skončil jsem se zeleným gelem, neuměl jsem z toho udělat hcl ani čistou bezbarvou bázi. No tenkrát jsem to nakonec vyhodil . Později mě ale napadlo , zda by šel i ten zelený gel přímo zreagovat I / Rp ? Bylo by to možné ? Nemáte někdo zkušenosti ? díky a at se daří
Methamphetamine Ma - huang - ephedra - chvojník, extraxce, výroba
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Syntéza metamfetaminu pomocí efedrinu
Přibližně 425 gramů rozemletého rostlinného materiálu efedry se třikrát promylo methanolem. Promývaný methanol byl odebrán a nechán odpařit za vzniku zelenohnědé dehtovité látky. K tomuto materiálu bylo přidáno 250 ml 57% roztoku kyseliny hydriodové a 9,5 g červeného fosforu v 1000 ml baňce s kulatým dnem. Baňka byla vybavena pracovním kondenzátorem a topným pláštěm. Směs se zahřívala a nechala se refluxovat přibližně 5 hodin. Vodný reakční roztok byl přefiltrován, připraven z NaOH (pH > 12) a poté extrahován do trichlortrifluorethanu (freon-113). Organický roztok byl vysušen na bezvodém Na2tak4. Poté byl do freonu probubláván plynný chlorovodík, což vedlo ke krystalizaci konečného produktu jako chlorovodíkové soli812. Vzorky reakční směsi byly odebírány v různých okamžicích syntézy. Tyto vzorky byly bazifikovány, extrahovány na methylenchlorid a analyzovány pomocí GC-IRD a GC-MSD. Vzorky byly odebrány v reakčních časech 60, 127 a 310 minut syntézy. Přeloženo ze zdroje:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Přibližně 425 gramů rozemletého rostlinného materiálu efedry se třikrát promylo methanolem. Promývaný methanol byl odebrán a nechán odpařit za vzniku zelenohnědé dehtovité látky. K tomuto materiálu bylo přidáno 250 ml 57% roztoku kyseliny hydriodové a 9,5 g červeného fosforu v 1000 ml baňce s kulatým dnem. Baňka byla vybavena pracovním kondenzátorem a topným pláštěm. Směs se zahřívala a nechala se refluxovat přibližně 5 hodin. Vodný reakční roztok byl přefiltrován, připraven z NaOH (pH > 12) a poté extrahován do trichlortrifluorethanu (freon-113). Organický roztok byl vysušen na bezvodém Na2tak4. Poté byl do freonu probubláván plynný chlorovodík, což vedlo ke krystalizaci konečného produktu jako chlorovodíkové soli812. Vzorky reakční směsi byly odebírány v různých okamžicích syntézy. Tyto vzorky byly bazifikovány, extrahovány na methylenchlorid a analyzovány pomocí GC-IRD a GC-MSD. Vzorky byly odebrány v reakčních časech 60, 127 a 310 minut syntézy. Přeloženo ze zdroje:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html