Aprillis käivitasBostonis asuv biotehnoloogiaettevõte Seaport Therapeutics 100 miljoni dollariga riskikapitali projekti. See sündmus tähistas liitumist üha kasvava hulga ettevõtetega, mis töötavad psühhedeelsete ravimite optimeerimise nimel erinevate psüühikahaiguste raviks.
.
Väljatöötatud "järgmise põlvkonna psühhedeelide" eesmärk on ületada mõned piirangud, mis on seotud klassikaliste psühhedeelide kasutamisega raviks, näiteks depressiooni või ainete tarvitamise häirete puhul.
Mais teatasGilgamesh Pharmaceuticals, teine selliste psühhedeelikumidega tegelev ettevõte, koostööst ravimihiiglase AbbViega, et töötada välja uusi ravimeid vaimse tervise häirete raviks.
Gilgamesh saab AbbVie'lt 65 miljonit dollarit esialgset tasu ning tehingu kogupotentsiaal võib ulatuda 1,95 miljardi dollarini autoritasude ja vahe-eesmärkide maksetena, mis näitab kasvavat huvi selle valdkonna vastu.
Klassikalisi psühhedeele nagu psilotsübiin, mida leidub "võlurseenedes", dimetüültrüptamiin (DMT), mis on Lõuna-Ameerika psühhoaktiivse joogi ayahuasca toimeaine, ja lüserghappe dietüülamiid (LSD), mida tuntakse juba 1960ndatest aastatest alates, katsetatakse juba psüühikahäirete raviks.
"Viis aastat tagasi oli see üsna ebatavaline teadusvaldkond. Täna investeeritakse nendesse algatustesse miljardeid ja sajad ettevõtted arendavad uusi psühhedeelseid uimasteid ," märgib Sam Banister, järgmise põlvkonna psühhedeelikumidega tegeleva ettevõtte Psylo kaasasutaja ja teaduslik juht.
Kasvav huvi psühhedeelsete ainete vastu on suuresti tingitud märkimisväärsest nõudlusest tõhusate lahenduste järele. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel kannatab maailmas 280 miljonit inimest depressiooni all, samas ei ole üldjuhul määratud antidepressandid, nagu selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI), sageli piisavalt tõhusad.
Hiljutine edu Spravato (esketamiin), ühe ketamiini enantiomeeri puhul, on näidanud nõudlust uute ravimeetodite järele. FDA kiitis selle ravimi 2019. aastal heaks depressiooni raviks ning eelmisel aastal teenis Johnson & Johnson sellega 689 miljonit dollarit müügitulu.
"Viis aastat tagasi oli see üsna ebatavaline teadusvaldkond. Täna investeeritakse nendesse algatustesse miljardeid ja sajad ettevõtted arendavad uusi psühhedeelseid uimasteid ," märgib Sam Banister, järgmise põlvkonna psühhedeelikumidega tegeleva ettevõtte Psylo kaasasutaja ja teaduslik juht.
Kasvav huvi psühhedeelsete ainete vastu on suuresti tingitud märkimisväärsest nõudlusest tõhusate lahenduste järele. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel kannatab maailmas 280 miljonit inimest depressiooni all, samas ei ole üldjuhul määratud antidepressandid, nagu selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI), sageli piisavalt tõhusad.
Hiljutine edu Spravato (esketamiin), ühe ketamiini enantiomeeri puhul, on näidanud nõudlust uute ravimeetodite järele. FDA kiitis selle ravimi 2019. aastal heaks depressiooni raviks ning eelmisel aastal teenis Johnson & Johnson sellega 689 miljonit dollarit müügitulu.
Sellegipoolest tekitavad nende ainete psühhoaktiivsed mõjud teatud raskusi. Näiteks võib olla keeruline luua usaldusväärset platseebot pimedate kliiniliste uuringute jaoks, sest patsientidel oleks raske segi ajada suhkrupille LSD annusega. Lisaks vajavad patsiendid uimastite mõju all olles tõsist jälgimist mitme tunni jooksul, mis muudab need uuringud keeruliseks ja kulukaks.
Eespool nimetatud probleemide vältimiseks modifitseerivad mõned ettevõtted psühhedeeleid, et luua lühemaid või leebemaid "trippe", mis ei nõua patsiendi intensiivset jälgimist. Teised, näiteks Seaport, kujundavad molekule ümber, et täielikult kõrvaldada nende psühhedeelne mõju, säilitades samas terapeutilise tõhususe.
"Paljud patsiendid kogevad nende tripide läbimisel ärevust ja ei taha seda kogemust uuesti kogeda," ütleb Aaron Koenig, Bostonis asuva Delix Therapeutics'i meditsiiniline juht .
Eespool nimetatud probleemide vältimiseks modifitseerivad mõned ettevõtted psühhedeeleid, et luua lühemaid või leebemaid "trippe", mis ei nõua patsiendi intensiivset jälgimist. Teised, näiteks Seaport, kujundavad molekule ümber, et täielikult kõrvaldada nende psühhedeelne mõju, säilitades samas terapeutilise tõhususe.
"Paljud patsiendid kogevad nende tripide läbimisel ärevust ja ei taha seda kogemust uuesti kogeda," ütleb Aaron Koenig, Bostonis asuva Delix Therapeutics'i meditsiiniline juht .
Mõned teadlased usuvad, et psühhedeelsed kogemused on olulised pikaajalise vaimse tervise paranemise saavutamiseks, kuid on veel ebaselge, kas terapeutiline mõju on võimalik säilitada ilma vajaliku trippimiseta. "See on küsimus, millele ei ole valdkonnas vastatud," - tõdeb Andrew Kruegel, Gilgameshi teaduslik direktor ja kaasasutaja.
Banister märgib, et järgmise põlvkonna psühhedeeleid arendavad ettevõtted kasutavad oma molekulide optimeerimiseks erinevaid lähenemisviise.
"Minu tähelepanek on, et iga ettevõte valib oma unikaalse tee," - ütleb ta. See võib olla tingitud mitte ainult teadusliku konsensuse puudumisest psühhedeelse tripi rolli osas, vaid näitab ka lähenemisviiside mitmekesisust valdkonnas, mis on pärast SSRI-de tulekut 1980. ja 1990. aastatel seisnud silmitsi piiratud farmatseutilise arenguga.
Psühhedeelsed ained esindavad laia ja hajusat ühendite klassi. Nende psühhoaktiivne mõju, sealhulgas hallutsinatsioonid ja dissotsiatsioonitunne, varieerub suuresti sõltuvalt ühenditüübist ja annusest.
Banister märgib, et järgmise põlvkonna psühhedeeleid arendavad ettevõtted kasutavad oma molekulide optimeerimiseks erinevaid lähenemisviise.
"Minu tähelepanek on, et iga ettevõte valib oma unikaalse tee," - ütleb ta. See võib olla tingitud mitte ainult teadusliku konsensuse puudumisest psühhedeelse tripi rolli osas, vaid näitab ka lähenemisviiside mitmekesisust valdkonnas, mis on pärast SSRI-de tulekut 1980. ja 1990. aastatel seisnud silmitsi piiratud farmatseutilise arenguga.
Psühhedeelsed ained esindavad laia ja hajusat ühendite klassi. Nende psühhoaktiivne mõju, sealhulgas hallutsinatsioonid ja dissotsiatsioonitunne, varieerub suuresti sõltuvalt ühenditüübist ja annusest.
"See võib ulatuda kohvi mõjuga sarnanevast kergest uimastusest kuni täieliku LSD-kogemuseni, mille puhul tunned, et oled seotud millegi jumalikuga," selgitab Jesper Christensen, Kopenhaageni ülikooli meditsiinikeemik, kes töötab oma ettevõttes Lophora välja järgmise põlvkonna psühhedeelseid aineid.
Paljudel psühhedeelikumidel on sarnane molekulaarstruktuur. Enamik neist aktiveerib serotoniini retseptorit 5-HT 2A, millel näib olevat nende toimes oluline roll. Seevastu ketamiin toimib N -metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptori antagonistina, millele anesteetikumid sageli suunatud on.
Psühhedeelsete uimastite sektor kasvab jätkuvalt. "Me oleme registreerinud umbes 150 erinevatel psühhedeelikumitel põhinevat ravimiarendusprojekti," - väidab Jasparam Kaur, Indias Chandigarhis asuva uuringufirma Roots Analysis juhtiv ärianalüütik.
Rootsi hiljutise aruande kohaselt on selle valdkonna ettevõtted alates 2017. aastast kogunud üle 3,5 miljardi dollari ning prognooside kohaselt võib terapeutiliste psühhedeelikumite turg jõuda 2030. aastaks 6,7 miljardi dollarini.
Paljudel psühhedeelikumidel on sarnane molekulaarstruktuur. Enamik neist aktiveerib serotoniini retseptorit 5-HT 2A, millel näib olevat nende toimes oluline roll. Seevastu ketamiin toimib N -metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptori antagonistina, millele anesteetikumid sageli suunatud on.
Psühhedeelsete uimastite sektor kasvab jätkuvalt. "Me oleme registreerinud umbes 150 erinevatel psühhedeelikumitel põhinevat ravimiarendusprojekti," - väidab Jasparam Kaur, Indias Chandigarhis asuva uuringufirma Roots Analysis juhtiv ärianalüütik.
Rootsi hiljutise aruande kohaselt on selle valdkonna ettevõtted alates 2017. aastast kogunud üle 3,5 miljardi dollari ning prognooside kohaselt võib terapeutiliste psühhedeelikumite turg jõuda 2030. aastaks 6,7 miljardi dollarini.
Üks klassikaliste psühhedeelikute valdkonna pioneere on Lykos Therapeutics San Jose'st, Californiast. Ettevõte on lõpetanud kaks 3. faasi kliinilist uuringut 3,4-metüleendioksümetamfetamiiniga (MDMA) traumajärgse stressihäire (PTSD) medikamentoosseks psühhoteraapiaks ja on esitanud FDA-le uue ravimi uuritava ravimi taotluse, mis on praegu läbivaatamisel. Kuigi MDMA ei ole traditsiooniline psühhedeelikum, peetakse seda sageli selliseks.
Teisel kohal on Compass Pathways of London, mis katsetab psiilotsübiini kahes 3. faasi uuringus raviresistentse depressiooni raviks, ja Mind Medicine, New Yorgis asuv biotehnoloogia ettevõte, mis avaldas märtsis positiivsed 2b faasi tulemused oma LSD analoogi MM120 kohta, mis on näidustatud generaliseeritud ärevushäire raviks. Mõlemad ravimid said FDA-lt "läbimurdelise ravi" staatuse.
Robert Malenka Stanfordi ülikoolist märgib: "Ma olen nende ainete terapeutilise potentsiaali suhtes põnevil, kuid samas pean vajalikuks suhtuda neisse ettevaatlikult". Ta juhib tähelepanu nende meetodite kohta kättesaadavate teaduslike andmete puudumisele ja lisab, et "tegelikud tõendid terapeutilise toime kohta on endiselt piiratud".
Teisel kohal on Compass Pathways of London, mis katsetab psiilotsübiini kahes 3. faasi uuringus raviresistentse depressiooni raviks, ja Mind Medicine, New Yorgis asuv biotehnoloogia ettevõte, mis avaldas märtsis positiivsed 2b faasi tulemused oma LSD analoogi MM120 kohta, mis on näidustatud generaliseeritud ärevushäire raviks. Mõlemad ravimid said FDA-lt "läbimurdelise ravi" staatuse.
Robert Malenka Stanfordi ülikoolist märgib: "Ma olen nende ainete terapeutilise potentsiaali suhtes põnevil, kuid samas pean vajalikuks suhtuda neisse ettevaatlikult". Ta juhib tähelepanu nende meetodite kohta kättesaadavate teaduslike andmete puudumisele ja lisab, et "tegelikud tõendid terapeutilise toime kohta on endiselt piiratud".
Küsimusi tekitab ka kulutõhusus, kuna patsiendid vajavad ravi ajal terapeutide tihedat järelevalvet.
.
"Austraalias võib MDMA või psilotsübiini kasutava ravi maksumus ühe patsiendi puhul maksta umbes 20 000-30 000 Austraalia dollarit mitu kuud kestva ravikuuri eest," kommenteerib Banister.
Sarnased probleemid kehtivad ka psiilotsübiini puhul, kuna üks raviseanss võib võtta kuni kaheksa tundi.See on tingitud vajadusest metaboliseerida psiilotsübiin organismis, et toota psiilotsiini, toimeainet, mis mõjutab 5-HT 2A retseptorit.
Torontos asuv Cybin töötab välja psiilotsübiini analoogi CYB003, mis ei vaja metaboolset aktiveerimist. Nad on asendanud mõned molekuli vesinikuaatomid raskema isotoobi deuteeriumiga, mis aitab aeglustada selle lagunemist. Tulemuseks on kontrollitavam psühhedeelne kogemus: kuigi ravim nõuab endiselt psühhoteraapilist tuge, kestab seanss vaid 4-6 tundi.
Cybin on lõpetanud CYB003 II faasi uuringu peamise depressiivse häire raviks, kasutades väiksemaid annuseid kui klassikaline psiilotsübiin. Märtsis esitas ettevõte andmed, mis näitasid, et CYB003 avaldas märkimisväärset antidepressiivset toimet, mis oli kauem kestev kui SSRI-de mõju.
"Pärast nelja ja poole kuu möödumist nägime, et enamik patsiente reageerivad jätkuvalt ja jäävad remissiooni," - kinnitab Cybini meditsiiniline juht Amir Inamdar. CYB003 on saanud läbimurdeteraapia staatuse ja alustab peagi 3. faasi uuringuid, mille jaoks on märtsis kogutud 150 miljonit dollarit.
Cybin töötab ka DMT analoogi CYB004 kallal. Intravenoosselt manustatuna metaboliseerub DMT kiiresti ja põhjustab intensiivse tripi, mis kestab vähem kui 20 minutit, mis ei pruugi olla piisav täielikuks raviks. Seevastu CYB004 ühekordne süstimine põhjustab 90-minutilise tripi ning Cybin on alustamas osalejate registreerimist II faasi uuringusse, mille eesmärk on ravida generaliseeritud ärevushäireid.
Teine probleem on see, et mõned traditsioonilised psühhedeelsed ained aktiveerivad ka 5-HT 2B retseptorit, mis on olemas südamekoes ja võib põhjustada pikaajalisi südameprobleeme. Christenseni juhitud ettevõte Lophora püüab seda probleemi lahendada oma ühendiga LPH-5, fenüületüülamiini derivaadiga, mis näitab suurt selektiivsust 5-HT 2A suhtes võrreldes 5-HT 2B-ga.
"Pärast nelja ja poole kuu möödumist nägime, et enamik patsiente reageerivad jätkuvalt ja jäävad remissiooni," - kinnitab Cybini meditsiiniline juht Amir Inamdar. CYB003 on saanud läbimurdeteraapia staatuse ja alustab peagi 3. faasi uuringuid, mille jaoks on märtsis kogutud 150 miljonit dollarit.
Cybin töötab ka DMT analoogi CYB004 kallal. Intravenoosselt manustatuna metaboliseerub DMT kiiresti ja põhjustab intensiivse tripi, mis kestab vähem kui 20 minutit, mis ei pruugi olla piisav täielikuks raviks. Seevastu CYB004 ühekordne süstimine põhjustab 90-minutilise tripi ning Cybin on alustamas osalejate registreerimist II faasi uuringusse, mille eesmärk on ravida generaliseeritud ärevushäireid.
Teine probleem on see, et mõned traditsioonilised psühhedeelsed ained aktiveerivad ka 5-HT 2B retseptorit, mis on olemas südamekoes ja võib põhjustada pikaajalisi südameprobleeme. Christenseni juhitud ettevõte Lophora püüab seda probleemi lahendada oma ühendiga LPH-5, fenüületüülamiini derivaadiga, mis näitab suurt selektiivsust 5-HT 2A suhtes võrreldes 5-HT 2B-ga.
Ettevõttel on mitu analoogi, mida on katsetatud erinevatel retseptoritel, ning rottidel tehtud katsete tulemused näitavad, et LPH-5 võib avaldada püsivat ja tugevat antidepressiivset toimet. Lophora kavatseb alustada LPH-5 I faasi uuringut raviresistentse depressiooni puhul, kasutades ravimi mõju hindamiseks elektroentsefalograafiat. Christensen usub, et terapeutilised annused ei tohiks hiirtega tehtud katsete põhjal patsientidel trippimist esile kutsuda.
Mõned ettevõtted usuvad, et nad suudavad psühhoaktiivseid toimeid minimeerida või kõrvaldada, ilma et nad kaotaksid terapeutilisi omadusi. Näiteks Gilgamesh rakendab seda lähenemisviisi ketamiini, DMT ja psiilotsübiini suhtes. Ketamiini puhul nõuavad dissotsiatiivsed mõjud patsiendi jälgimist. Gilgamesh on seetõttu välja töötanud ketamiini analoogi GM-1020, mis ei põhjusta dissotsiatiivset mõju ja mille suukaudne biosaadavus on parem kui ketamiini enda oma.
Pärast edukat 1. faasi uuringut eelmisel aastal algas märtsis GM-1020 2. faasi kasutamine peamise depressiivse häire raviks. "Me loodame, et kõrvaltoimed on piisavalt piiratud, et patsient saaks seda kodus kasutada ," - ütleb Kruegel.
Mõned ettevõtted usuvad, et nad suudavad psühhoaktiivseid toimeid minimeerida või kõrvaldada, ilma et nad kaotaksid terapeutilisi omadusi. Näiteks Gilgamesh rakendab seda lähenemisviisi ketamiini, DMT ja psiilotsübiini suhtes. Ketamiini puhul nõuavad dissotsiatiivsed mõjud patsiendi jälgimist. Gilgamesh on seetõttu välja töötanud ketamiini analoogi GM-1020, mis ei põhjusta dissotsiatiivset mõju ja mille suukaudne biosaadavus on parem kui ketamiini enda oma.
Pärast edukat 1. faasi uuringut eelmisel aastal algas märtsis GM-1020 2. faasi kasutamine peamise depressiivse häire raviks. "Me loodame, et kõrvaltoimed on piisavalt piiratud, et patsient saaks seda kodus kasutada ," - ütleb Kruegel.
Gilgamesh kasutab ka masinõpet, et analüüsida katsetes hiirte videoid, et täpselt hinnata nende liikumist. Nad kasutavad Neuropixeli sonde, et jälgida sadade neuronite reaktsiooni ravimitele, mis annab suurema resolutsiooni kui traditsioonilised elektroentsefalogrammid.
Ettevõte arendab ka GM-2505, 5-HT 2A agonisti, mis on struktuuriliselt sarnane psilotsübiini ja DMT-ga. GM-2505 lõpetas eelmise aasta lõpus 1. faasi uuringud ja plaanib sel aastal alustada 2. faasi uuringuid raske depressiivse häire raviks.
Kruegeli sõnul kestab ravimi psühhedeelne toime 60-90 minutit, mis annab patsientidele piisavalt aega, et "uurida pikaajalise efektiivsuse saavutamiseks vajalikku muutunud teadvuse seisundit". Sellega saavutatakse aga tervishoiusüsteemile vastuvõetavad kontrollpiirid.
Sellegipoolest uurib Gilgamesh ka mittehallutsinogeenseid ühendeid nende võime suhtes mõjutada neuroplastilisust. See protsess viitab aju võimele kohaneda ja reorganiseerida oma närvivõrgustikke. Ettevõte loodab, et nende "neuroplastogeensed" ühendid suudavad säilitada traditsiooniliste psühhedeelikumite tõhususe, kõrvaldada hallutsinogeensed mõjud ja olla ohutud järelevalveta patsientidele.
.
"Kui see õnnestub, on selliste ravimeetodite imendumine palju lihtsam ," märgib Kruegel, lisades, et selliseid ravimeid saab kasutada nagu iga teist ravimit.
Psühhedeelikumide mittehallutsinogeensed analoogid on ohutud ka skisofreenia või dementsusega inimestele, ütleb Delixi tegevjuht Kurt Rasmussen. Nende ravimi DLX-001, mis on neuroplastogeen , 1. faasi uuringutesei ilmnenud hallutsinogeenset mõju. Laborloomadel stimuleerivad DLX-001 ja teised Delixi neuroplastogeenid kahjustatud dendriitide uut kasvu, mis on vajalikud neuronite suhtlemiseks.
Loomkatsed on samuti kinnitanud, et DLX-001 aktiveerib 5-HT 2A retseptoreid, kuid mitte 5-HT 2B, mis on seotud südame riskidega. Ravimit valmistatakse ette 2. faasi uuringuteks depressiooni raviks aastaks 2025.
Bostonis asuv Seaport töötab välja ka neuroplastogeene depressiooni ja ärevushäirete raviks. "Meie kontseptsioon põhineb asjaolul, et nende ainete kasuliku mõju saamiseks ei pea kogema psühhedeelset trippi ," - ütleb asutaja ja esimees Steve Paul.
Üks ettevõtte ravimikandidaatidest on mittehallutsinogeenne LSD analoog SPT-348. Kuigi LSD ise on 5-HT 2A agonist, on selle ainevahetuse kiirus maksas erinev, mistõttu on raske määrata optimaalset annust. Seetõttu on Seaport sidunud oma LSD analoogi uue manustamissüsteemiga, mida tuntakse Glyphi nime all, et vältida metabolismi maksas. Spetsiaalse linkeri abil seondub ravim triglütseriidiga, mis imendub soole lümfisüsteemi kaudu, sisenedes vereringesse enne toimeaine vabanemist.
Kliinilistes uuringutes klassikaliste psühhedeelikumidega esineb sageli platseeboprobleem, kuid SPT-348 võib seda raskust vältida. "Kuna meil puudub psühhedeelikumi kogemus, siis see võimalus teha platseebokontrollitud uuringut oleks minu arvates kasulik ," - rõhutab Paul.
Austraalias kasutab Psylo ulatuslikult arvutuslikke mudeleid, et uurida sadade miljonite molekulide koostoimet 5-HT 2A retseptoriga ja on andmete põhjal välja töötanud tuhandeid potentsiaalseid kandidaate. Nende mittehallutsinogeenne juhtiv ühend PSYLO-100X ei ole tuletatud klassikalistest psühhedeelikumidest ja Banister eelistab seda nimetada "psühhedeelikumide lisaaineeks". Ettevõte viib praegu läbi toksikoloogilisi uuringuid, kuid loodab tulevikus alustada I faasi uuringuid.
Bostonis asuv Seaport töötab välja ka neuroplastogeene depressiooni ja ärevushäirete raviks. "Meie kontseptsioon põhineb asjaolul, et nende ainete kasuliku mõju saamiseks ei pea kogema psühhedeelset trippi ," - ütleb asutaja ja esimees Steve Paul.
Üks ettevõtte ravimikandidaatidest on mittehallutsinogeenne LSD analoog SPT-348. Kuigi LSD ise on 5-HT 2A agonist, on selle ainevahetuse kiirus maksas erinev, mistõttu on raske määrata optimaalset annust. Seetõttu on Seaport sidunud oma LSD analoogi uue manustamissüsteemiga, mida tuntakse Glyphi nime all, et vältida metabolismi maksas. Spetsiaalse linkeri abil seondub ravim triglütseriidiga, mis imendub soole lümfisüsteemi kaudu, sisenedes vereringesse enne toimeaine vabanemist.
Kliinilistes uuringutes klassikaliste psühhedeelikumidega esineb sageli platseeboprobleem, kuid SPT-348 võib seda raskust vältida. "Kuna meil puudub psühhedeelikumi kogemus, siis see võimalus teha platseebokontrollitud uuringut oleks minu arvates kasulik ," - rõhutab Paul.
Austraalias kasutab Psylo ulatuslikult arvutuslikke mudeleid, et uurida sadade miljonite molekulide koostoimet 5-HT 2A retseptoriga ja on andmete põhjal välja töötanud tuhandeid potentsiaalseid kandidaate. Nende mittehallutsinogeenne juhtiv ühend PSYLO-100X ei ole tuletatud klassikalistest psühhedeelikumidest ja Banister eelistab seda nimetada "psühhedeelikumide lisaaineeks". Ettevõte viib praegu läbi toksikoloogilisi uuringuid, kuid loodab tulevikus alustada I faasi uuringuid.
Banister märgib, et reguleerijad on viimasel ajal muutunud avatumaks psühhedeelsete ravimitega tehtavatele kliinilistele uuringutele, kuna on üha rohkem tõendeid selle kohta, et need ravimeetodid võivad patsiente aidata.
"Me näeme vaimse tervise häirete suurenemist, mida süvendab COVID-19 pandeemia. Ma usun, et psühhedeelikud väärivad teist võimalust," - ütles Euroopa Ravimiameti meditsiinivolinikSteffen Thirstrup tulemusi kokkuvõtvas veebisessioonis.
Lähiaastatel võivad nende ettevõtete kliiniliste uuringute tulemused tuua selgust küsimusele, kas psühhedeelsetel ravimitel võib olla terapeutiline mõju ilma trippimata. Positiivne tulemus võib tähendada olulist sammu edasi neurofarmakoloogias. Edu korral võivad tulemused olla tõeliselt olulised.
"Me näeme vaimse tervise häirete suurenemist, mida süvendab COVID-19 pandeemia. Ma usun, et psühhedeelikud väärivad teist võimalust," - ütles Euroopa Ravimiameti meditsiinivolinikSteffen Thirstrup tulemusi kokkuvõtvas veebisessioonis.
Lähiaastatel võivad nende ettevõtete kliiniliste uuringute tulemused tuua selgust küsimusele, kas psühhedeelsetel ravimitel võib olla terapeutiline mõju ilma trippimata. Positiivne tulemus võib tähendada olulist sammu edasi neurofarmakoloogias. Edu korral võivad tulemused olla tõeliselt olulised.
but i have feel that psychedelic have big potencial in tretman mental health,that is big 
..