4-MMC-synteesi
Suuret kiitokset @WilliamDampierille siitä, että hän antoi minulle tarvittavat reagenssit tämän yhdisteen syntetisoimiseksi.
Tiivistelmä
4-MMC on amfetamiini- ja katinoniluokkien synteettinen stimulantti. Se on kemiallisesti samankaltainen kuin katinoniyhdisteet, joita esiintyy itäafrikkalaisessa khat-kasvissa.
Se tuottaa samanlaisia vaikutuksia kuin MDMA, amfetamiinit ja kokaiini. Piristävien vaikutusten lisäksi sillä on myös sivuvaikutuksia, joista yksi on bruksismi (yleisin). 4-MMC:n vaikutuksia on tutkittu rotilla ja ihmisillä, ja aineenvaihduntatuotteita voidaan havaita virtsasta nauttimisen jälkeen.
Taustaa
4-MMC syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1929, mutta se oli laajalti tunnettu vasta 2000-luvun alussa, jolloin se löydettiin uudelleen. Tuolloin sen ostaminen ja myyminen oli laillista useimmissa maissa, mutta nyt sen syntetisointi, hallussapito, jakelu ja käyttö on laitonta. Heinäkuusta 2012 lähtien Yhdysvallat luokitteli sen pysyvästi luettelossa 1 olevaksi huumeeksi synteettisten huumeiden väärinkäytön ehkäisemistä koskevan lain (SDAPA) nojalla.
Kaava: C11H15NO
Molarmassa: 177,247 g/m
IUPAC-nimi: (RS)-2-metyyliamino-1-(4-metyylifenyyli)propan-1-oni
Reaktio: 1C10H11BrO+1CH3NH2=1C11H15NO+1H+1Br
Reaktiomekanismi: Reaktiomenetelmä: Kaksoiskorvautuminen
Synteesi
1000 ml:n RBF-astiaan liuotettiin 1 mooli 2-bromi-4-metyylipropiofenonia 1 mooliin dimetyylibentseeniä. Liuos asetettiin sitten magneettisekoittimeen ja kuumalevylle, ja sen annettiin sekoittaa, kunnes kaikki reagoivat aineet olivat täysin liuenneet.
Kun 2-Bromi-4-metyylipropiofenoni oli liuennut (CH3)2C6H4:ään, punnittiin 1 mooli metyyliamiinia (CH3NH2) ja liuotettiin 50 ml:aan H2O:ta. Tämä liuos lisättiin sitten 100 ml:n paineentasaussuppiloon. Tämän jälkeen lisäsuppilo kiinnitettiin 1000 ml:n RBF:ään ja lisäys aloitettiin nopeudella 1 tippa sekunnissa. Magneettisekoitin kytkettiin päälle, jotta CH3NH2 jakautuisi tasaisesti liuokseen.
Kun kaikki CH3NH2 oli lisätty, lämmitys kytkettiin päälle ja lämpötila pidettiin vakiona 35 celsiusasteessa. Liuoksen annettiin reagoida 5 tuntia tai kunnes havaittiin syvän punainen/amariininpunainen väri.
Tämän jälkeen lämmitys sammutettiin ja liuoksen annettiin erottua ja jäähtyä. Kun liuos oli jäähtynyt huoneenlämpötilaan, vesikerros erotettiin liuotinkerroksesta ja varmistettiin, että liuotinkerros säilytetään sopivassa säilytyspullossa myöhempään käyttöön asti. Jäljelle jäänyt vesikerros uutettiin 100 ml:lla (CH3)2C6H4:ää ja muodostui emulsio. Tämän jälkeen kerrosten annettiin erottua toisistaan, ja liuotinkerros säilytettiin ja vesikerros hävitettiin.
Molemmat liuotinkerrokset yhdistettiin ja lisättiin 500 ml:n dekantterilasiin. Liuokseen lisättiin sitten hitaasti 150 ml (ylimäärä) HCL:ää, jolloin muodostui 4-MMC HCL.
Liuos tyhjiösuodatettiin saostuneen 4-MMC:n uuttamiseksi ja tuotteen puhdistamiseksi. Sitten suodos kerättiin ja haihdutettiin kiertohaihduttamalla, kunnes saatiin raakatuote.
Uudelleenkiteytys tehtiin liuottamalla tuote EtOH:n ja H2O:n 50/50-liuokseen, jonka jälkeen sen annettiin haihtua puhtaamman tuotteen muodostamiseksi. Lisäpuhdistus voidaan tehdä kolonnikromatografialla SiO2:lla, jolloin puhtausaste on noin 99,89-99,988 %.
2024 RaidChem/Brinda
Suuret kiitokset @WilliamDampierille siitä, että hän antoi minulle tarvittavat reagenssit tämän yhdisteen syntetisoimiseksi.
Tiivistelmä
4-MMC on amfetamiini- ja katinoniluokkien synteettinen stimulantti. Se on kemiallisesti samankaltainen kuin katinoniyhdisteet, joita esiintyy itäafrikkalaisessa khat-kasvissa.
Se tuottaa samanlaisia vaikutuksia kuin MDMA, amfetamiinit ja kokaiini. Piristävien vaikutusten lisäksi sillä on myös sivuvaikutuksia, joista yksi on bruksismi (yleisin). 4-MMC:n vaikutuksia on tutkittu rotilla ja ihmisillä, ja aineenvaihduntatuotteita voidaan havaita virtsasta nauttimisen jälkeen.
Taustaa
4-MMC syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1929, mutta se oli laajalti tunnettu vasta 2000-luvun alussa, jolloin se löydettiin uudelleen. Tuolloin sen ostaminen ja myyminen oli laillista useimmissa maissa, mutta nyt sen syntetisointi, hallussapito, jakelu ja käyttö on laitonta. Heinäkuusta 2012 lähtien Yhdysvallat luokitteli sen pysyvästi luettelossa 1 olevaksi huumeeksi synteettisten huumeiden väärinkäytön ehkäisemistä koskevan lain (SDAPA) nojalla.
Kaava: C11H15NO
Molarmassa: 177,247 g/m
IUPAC-nimi: (RS)-2-metyyliamino-1-(4-metyylifenyyli)propan-1-oni
Reaktio: 1C10H11BrO+1CH3NH2=1C11H15NO+1H+1Br
Reaktiomekanismi: Reaktiomenetelmä: Kaksoiskorvautuminen
Synteesi
1000 ml:n RBF-astiaan liuotettiin 1 mooli 2-bromi-4-metyylipropiofenonia 1 mooliin dimetyylibentseeniä. Liuos asetettiin sitten magneettisekoittimeen ja kuumalevylle, ja sen annettiin sekoittaa, kunnes kaikki reagoivat aineet olivat täysin liuenneet.
Kun 2-Bromi-4-metyylipropiofenoni oli liuennut (CH3)2C6H4:ään, punnittiin 1 mooli metyyliamiinia (CH3NH2) ja liuotettiin 50 ml:aan H2O:ta. Tämä liuos lisättiin sitten 100 ml:n paineentasaussuppiloon. Tämän jälkeen lisäsuppilo kiinnitettiin 1000 ml:n RBF:ään ja lisäys aloitettiin nopeudella 1 tippa sekunnissa. Magneettisekoitin kytkettiin päälle, jotta CH3NH2 jakautuisi tasaisesti liuokseen.
Kun kaikki CH3NH2 oli lisätty, lämmitys kytkettiin päälle ja lämpötila pidettiin vakiona 35 celsiusasteessa. Liuoksen annettiin reagoida 5 tuntia tai kunnes havaittiin syvän punainen/amariininpunainen väri.
Tämän jälkeen lämmitys sammutettiin ja liuoksen annettiin erottua ja jäähtyä. Kun liuos oli jäähtynyt huoneenlämpötilaan, vesikerros erotettiin liuotinkerroksesta ja varmistettiin, että liuotinkerros säilytetään sopivassa säilytyspullossa myöhempään käyttöön asti. Jäljelle jäänyt vesikerros uutettiin 100 ml:lla (CH3)2C6H4:ää ja muodostui emulsio. Tämän jälkeen kerrosten annettiin erottua toisistaan, ja liuotinkerros säilytettiin ja vesikerros hävitettiin.
Molemmat liuotinkerrokset yhdistettiin ja lisättiin 500 ml:n dekantterilasiin. Liuokseen lisättiin sitten hitaasti 150 ml (ylimäärä) HCL:ää, jolloin muodostui 4-MMC HCL.
Liuos tyhjiösuodatettiin saostuneen 4-MMC:n uuttamiseksi ja tuotteen puhdistamiseksi. Sitten suodos kerättiin ja haihdutettiin kiertohaihduttamalla, kunnes saatiin raakatuote.
Uudelleenkiteytys tehtiin liuottamalla tuote EtOH:n ja H2O:n 50/50-liuokseen, jonka jälkeen sen annettiin haihtua puhtaamman tuotteen muodostamiseksi. Lisäpuhdistus voidaan tehdä kolonnikromatografialla SiO2:lla, jolloin puhtausaste on noin 99,89-99,988 %.
2024 RaidChem/Brinda