- Joined
- Jun 24, 2021
- Messages
- 1,669
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 1,817
- Points
- 113
- Deals
- 666
Fenosyklidiini (PCP) ja metoksetamiini
Fenisyklidiini (PCP ) on synteettinen yhdiste, joka kuuluu dissosiatiivisten huumeiden luokkaan, ja se kehitettiin alun perin 1950-luvulla suonensisäiseksi anestesiaksi. Sen lääketieteellinen käyttö lopetettiin kuitenkin sen aiheuttamien vakavien sivuvaikutusten, kuten deliriumin ja hallusinaatioiden, vuoksi. Huolimatta siitä, että PCP:n käyttö lääketieteessä lopetettiin, se löysi paikkansa virkistyskäytössä sen psykoaktiivisten vaikutusten vuoksi.
PCP sitoutuu NMDA-reseptoriin aktivoimatta sitä ja estää glutamaattia sitoutumasta siihen. Tämä esto estää glutamaatin kiihdyttäviä vaikutuksia, mikä johtaa hermosolujen aktiivisuuden vähenemiseen. Koska nämä reseptorit osallistuvat aistihavaintoihin, tunteisiin, kivun tunnistamiseen ja muistojen käsittelyyn, niiden estäminen PCP:llä johtaa merkittäviin muutoksiin näissä prosesseissa.
Vaikka NMDA-reseptoriantagonismi on ensisijainen mekanismi, jonka kautta PCP vaikuttaa, se on vuorovaikutuksessa myös muiden välittäjäainejärjestelmien kanssa, mikä osaltaan vaikuttaa sen monimutkaiseen farmakologiseen profiiliin:
- PCP lisää dopaminergistä neurotransmissiota estämällä dopamiinin takaisinottoa, mikä johtaa dopamiinitasojen nousuun tietyillä aivoalueilla. Tämä vaikutus liittyy PCP:n euforiaan ja riippuvuutta aiheuttavaan potentiaaliin.
- Se moduloi serotonergistä järjestelmää vaikuttaen mielialaan, havaintokykyyn ja erilaisiin kognitiivisiin toimintoihin.
- PCP:n on todettu olevan vuorovaikutuksessa sigmaopioidireseptorien kanssa, mikä saattaa vaikuttaa sen analgeettisiin (kipua lievittäviin) vaikutuksiin sekä hallusinogeenisiin ominaisuuksiin.
Metoksetamiini (MXE) on synteettinen dissosiatiivinen aine, joka on kemiallisesti sukua PCP:lle ja ketamiinille. Se tuli vapaa-ajan huumausainemarkkinoille 2010-luvulla, ja sitä on käytetty sen ainutlaatuisten psykoaktiivisten ominaisuuksien vuoksi. PCP:n ja ketamiinin tavoin MXE vaikuttaa ensisijaisesti NMDA-reseptorin (N-metyyli-D-aspartaatti) antagonismin kautta, mutta se on vuorovaikutuksessa myös muiden välittäjäainejärjestelmien kanssa.
NMDA-reseptoriantagonismin lisäksi MXE:n on raportoitu estävän serotoniinin takaisinottoa, joka on muun muassa mielialan, ruokahalun ja unen säätelyyn osallistuva välittäjäaine. Tämä vaikutus voi mahdollisesti vaikuttaa mielialan kohotukseen, josta jotkut MXE:n käyttäjät ovat raportoineet.
PCP:n ja MXE:n yhdistäminen voisi vahvistaa sekä toivottuja että haitallisia vaikutuksia niiden samankaltaisten farmakologisten profiilien vuoksi. NMDA-reseptorien samanaikainen salpaaminen saattaa voimistaa dissosiatiivisia vaikutuksia, mikä saattaa johtaa syvempiin havainto- ja tajunnanmuutoksiin. Tämä yhdistelmä lisää kuitenkin myös kielteisten vaikutusten riskiä:
- Vahvistuneet kognitiiviset ja motoriset häiriöt: Molemmat aineet voivat heikentää arvostelukykyä, motorista koordinaatiota ja tiedonkäsittelykykyä, mikä lisää onnettomuuksien ja vammojen riskiä.
- Lisääntynyt psykologinen riski: Yhdistelmä voi johtaa vakavaan sekavuuteen, sekavuuteen ja suurempaan todennäköisyyteen kokea pelottavia hallusinaatioita tai psykoottisia jaksoja.
- Fysiologiset riskit: Verenpainetaudin, takykardian ja muiden sydän- ja verisuoniongelmien riski kasvaa. Lisäksi neurotoksisten vaikutusten mahdollisuus voi lisääntyä, kun näitä aineita yhdistetään.
Kaiken kaikkiaan suosittelemme välttämään tätä yhdistelmää kaikissa olosuhteissa.
Last edited by a moderator: