La centanafadine est un "nouveau" médicament qui fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 3 pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention, sous la forme d'un comprimé à libération prolongée à prendre deux fois par jour. Il s'agit d'un triple inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, de la dopamine et de la sérotonine, dans cet ordre. Vous pouvez trouver plus d'informations avec le numéro de brevet WO2013019271A1 qui détaille sa synthèse, les valeurs de recapture, et d'autres informations relatives à sa pharmacologie. Il a été introduit par la société pharmaceutique Otsuka comme un médicament qui aurait des effets stimulants en agissant rapidement (contrairement à l'atomoxétine qui met deux semaines à agir pleinement) tout en augmentant la tolérabilité de façon similaire aux non-stimulants.
Selon la recherche, le médicament présente un faible potentiel d'abus en testant la locomotion spontanée des rats, mais il a également atténué la locomotion avec une efficacité similaire à celle du méthylphénidate lorsqu'il a été testé dans le modèle de l'adhd chez le rat. Il a également augmenté de manière significative les concentrations de monoamines par voie orale et parentale (sous forme de libération immédiate), atteignant une concentration maximale en 40 minutes environ et les niveaux se sont maintenus pendant 3 à 4 heures avant de chuter.
Dans les essais actuels sur l'homme, les effets secondaires sont similaires à ceux des stimulants et des antidépresseurs : suppression de l'appétit, bouche sèche, nausées, douleurs abdominales, fatigue et somnolence, éruptions cutanées, maux de tête et diarrhée lorsqu'il est utilisé par voie orale sous la forme à libération prolongée, à raison de 200 ou 400 milligrammes par jour au total. Les doses plus élevées ont eu une tolérabilité similaire à celle des doses faibles.
Compte tenu de ces informations, pensez-vous qu'il pourrait avoir des effets euphorisants tout en n'ayant pas d'effets stimulants significatifs lorsqu'il est pris sous des formes "à libération immédiate" telles que sniffer la poudre, l'injecter ou la prendre par voie orale. Pensez-vous que cela aurait des effets légèrement stimulants, voire aucun ? Ou pensez-vous que cela serait similaire à l'inhalation d'un antidépresseur qui n'aurait pratiquement aucune valeur récréative même s'il produirait quand même des effets ?
Dans l'ensemble, il s'agit d'un composé très intéressant.
Selon la recherche, le médicament présente un faible potentiel d'abus en testant la locomotion spontanée des rats, mais il a également atténué la locomotion avec une efficacité similaire à celle du méthylphénidate lorsqu'il a été testé dans le modèle de l'adhd chez le rat. Il a également augmenté de manière significative les concentrations de monoamines par voie orale et parentale (sous forme de libération immédiate), atteignant une concentration maximale en 40 minutes environ et les niveaux se sont maintenus pendant 3 à 4 heures avant de chuter.
Dans les essais actuels sur l'homme, les effets secondaires sont similaires à ceux des stimulants et des antidépresseurs : suppression de l'appétit, bouche sèche, nausées, douleurs abdominales, fatigue et somnolence, éruptions cutanées, maux de tête et diarrhée lorsqu'il est utilisé par voie orale sous la forme à libération prolongée, à raison de 200 ou 400 milligrammes par jour au total. Les doses plus élevées ont eu une tolérabilité similaire à celle des doses faibles.
Compte tenu de ces informations, pensez-vous qu'il pourrait avoir des effets euphorisants tout en n'ayant pas d'effets stimulants significatifs lorsqu'il est pris sous des formes "à libération immédiate" telles que sniffer la poudre, l'injecter ou la prendre par voie orale. Pensez-vous que cela aurait des effets légèrement stimulants, voire aucun ? Ou pensez-vous que cela serait similaire à l'inhalation d'un antidépresseur qui n'aurait pratiquement aucune valeur récréative même s'il produirait quand même des effets ?
Dans l'ensemble, il s'agit d'un composé très intéressant.
