- Joined
- Jan 29, 2023
- Messages
- 47
- Reaction score
- 12
- Points
- 8
Synthèse de 2-hydroxy-2-(2-chlorophényl)-1-
cyclohexane-N-méthylimine (V)
Dans un ballon à fond rond de 250 ml, le 2-(2-chlorophényl)-2-hy-
droxycyclohexane-1-one (11,20 g, 50 mmol), K2CO3
(2,05 g, 15 mmol) et 50 mL de méthylamine,
Le mélange de réaction a été lavé avec de l'eau et de l'acide sulfurique, puis conservé dans l'obscurité et agité pendant 48 heures à température ambiante.
Le mélange réactionnel a ensuite été lavé avec du THF sec,
filtré et le solvant a été évaporé par évaporation rotative.
torique. Enfin, le produit a été purifié par chromatographie sur gel de silice (20:1).
colonne de gel de silice (20:3 hexane/acétate d'éthyle) a permis d'obtenir le produit suivant
2-hydroxy-2-(2-chlorophényl)-1-cyclohexane-N-méthylim- ine sous la forme d'un liquide blanc (rendement).
ine sous forme de liquide blanc (rendement 91%).
Ma question est la suivante : pour 1 kg de 2-(2-chlorophényl)-2-hydroxycyclohexane-1-one et 183 g de k2C03, combien de ml de méthylamine liquide utiliseriez-vous ?
cyclohexane-N-méthylimine (V)
Dans un ballon à fond rond de 250 ml, le 2-(2-chlorophényl)-2-hy-
droxycyclohexane-1-one (11,20 g, 50 mmol), K2CO3
(2,05 g, 15 mmol) et 50 mL de méthylamine,
Le mélange de réaction a été lavé avec de l'eau et de l'acide sulfurique, puis conservé dans l'obscurité et agité pendant 48 heures à température ambiante.
Le mélange réactionnel a ensuite été lavé avec du THF sec,
filtré et le solvant a été évaporé par évaporation rotative.
torique. Enfin, le produit a été purifié par chromatographie sur gel de silice (20:1).
colonne de gel de silice (20:3 hexane/acétate d'éthyle) a permis d'obtenir le produit suivant
2-hydroxy-2-(2-chlorophényl)-1-cyclohexane-N-méthylim- ine sous la forme d'un liquide blanc (rendement).
ine sous forme de liquide blanc (rendement 91%).
Ma question est la suivante : pour 1 kg de 2-(2-chlorophényl)-2-hydroxycyclohexane-1-one et 183 g de k2C03, combien de ml de méthylamine liquide utiliseriez-vous ?