- Joined
- Jun 24, 2021
- Messages
- 1,669
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 1,817
- Points
- 113
- Deals
- 666
Fenciklidin (PCP) és metoxetamin
A fenciklidin (PCP) a disszociatív gyógyszerek osztályába tartozó szintetikus vegyület, amelyet eredetileg az 1950-es években fejlesztettek ki intravénás érzéstelenítőként. Orvosi alkalmazását azonban az általa okozott súlyos mellékhatások, többek között delírium és hallucinációk miatt beszüntették. Annak ellenére, hogy az orvosi gyakorlatban megszűnt, a PCP pszichoaktív hatásai miatt helyet kapott a szabadidős felhasználásban.
A PCP az NMDA-receptorhoz kötődik anélkül, hogy aktiválná azt, megakadályozva a glutamát kötődését. Ez a blokkolás gátolja a glutamát gerjesztő hatását, ami a neuronok aktivitásának csökkenéséhez vezet. Mivel ezek a receptorok részt vesznek az érzékszervi észlelésben, az érzelmekben, a fájdalom felismerésében és az emlékek feldolgozásában, a PCP általi gátlásuk jelentős változásokat eredményez ezekben a folyamatokban.
Míg az NMDA-receptor-antagonizmus az elsődleges mechanizmus, amelyen keresztül a PCP kifejti hatását, más neurotranszmitter-rendszerekkel is kölcsönhatásba lép, hozzájárulva összetett farmakológiai profiljához:
- A PCP növeli a dopaminerg neurotranszmissziót a dopamin visszavételének gátlásával, ami a dopaminszint növekedéséhez vezet bizonyos agyi régiókban. Ez a hatás összefügg a PCP eufóriájával és addiktív potenciáljával.
- Modulálja a szerotonerg rendszert, befolyásolva a hangulatot, az érzékelést és a különböző kognitív funkciókat.
- A PCP kölcsönhatásba lép a szigma-opioid receptorokkal, ami hozzájárulhat analgetikus (fájdalomcsillapító) hatásaihoz, valamint hallucinogén tulajdonságaihoz.
Ametoxetamin (MXE) egy szintetikus disszociatív anyag, amely kémiailag rokon a PCP-vel és a ketaminnal. A 2010-es években jelent meg a szabadidős drogok piacán, és egyedülálló pszichoaktív tulajdonságai miatt használják. A PCP-hez és a ketaminhoz hasonlóan az MXE is elsősorban az NMDA (N-metil-D-aszpartát) receptor antagonizmusán keresztül hat, de más neurotranszmitterrendszerekkel is kölcsönhatásba lép.
Az NMDA-receptor-antagonizmus mellett az MXE a jelentések szerint gátolja a szerotonin újrafelvételét, amely neurotranszmitter többek között a hangulat, az étvágy és az alvás szabályozásában vesz részt. Ez a hatás potenciálisan hozzájárulhat a hangulatjavító hatásokhoz, amelyekről az MXE egyes felhasználói számoltak be.
A PCP és az MXE kombinálása a hasonló farmakológiai profiljuk miatt felerősítheti mind a kívánt, mind a káros hatásokat. Az NMDA-receptorok egyidejű blokkolása fokozhatja a disszociatív hatásokat, ami potenciálisan az érzékelés és a tudat mélyebb megváltozásához vezethet. Ez a kombináció azonban növeli a negatív kimenetel kockázatát is:
- Fokozott kognitív és motoros károsodások: Mindkét anyag ronthatja az ítélőképességet, a motoros koordinációt és az információfeldolgozási képességet, ami növeli a balesetek és sérülések kockázatát.
- Fokozott pszichológiai kockázat: A kombináció súlyos dezorientáltsághoz, zavartsághoz vezethet, és nagyobb az esélye annak, hogy ijesztő hallucinációkat vagy pszichotikus epizódokat éljen át.
- Fiziológiai kockázatok: Megnövekedett a magas vérnyomás, a tachycardia és más szív- és érrendszeri problémák kockázata. Ezen túlmenően a neurotoxikus hatások lehetősége is fokozódhat, ha ezeket az anyagokat kombinálják.
Mindent figyelembe véve javasoljuk, hogy ezt a kombinációt minden körülmények között kerüljük.
Last edited by a moderator: