DMT dall'acido gamma-aminobutirrico

[farukhocaoglu]

Ho sempre voluto produrre DMT, ma non potevo farlo con i prodotti chimici OTC e tutte le sintesi che ho trovato richiedevano NaBH4 o altri suoi derivati. Poi mi è venuta in mente la sintesi dell'indolo di Fischer, ma non sono riuscito a trovare nessuna ricetta qui, o quelle che ho trovato iniziavano con il 4-clorobutanale, a cui non avevo accesso. Ecco perché mi è venuta in mente questa sintesi a partire dall'acido gamma-aminobutirrico, utilizzato come ormone radicante per le piante.

Questa ricetta è plausibile? Se no, c'è un modo per modificarla in modo da poterla fare con prodotti chimici da banco o c'è una ricetta nota per il 4-(N,N-dimetilammino) butanale dietilacetale che può essere fatta con prodotti chimici da banco?

 

[Joker_55555]

Ciao

Nel secondo passaggio, l'estere non può reagire con il trimetossimetano, anche se lo fa, un carbonio viene aggiunto alla catena e la catena ha 5 carboni.

 

[Joker_55555]

Ho progettato un metodo di questo tipo, che può avere successo, ma non è economicamente vantaggioso.

 

[farukhocaoglu]

Non ho LiAlH4, PCC o TsCl. Mi sono impegnato a fondo per ottenere una ricetta adatta agli OTC, ma credo che produrre DMT da prodotti chimici OTC sia impossibile, a differenza delle anfetamine.

 

[Joker_55555]

I composti a base di indolo sono costosi e difficili da sintetizzare anche con metodi convenzionali.

 

[farukhocaoglu]

Presumo inoltre che non ci sia modo di produrre 4-cloro-1-butanolo in un laboratorio amatoriale senza utilizzare il THF.

 

[Joker_55555]

Il metodo più conveniente è la sintesi del 4-cloro-1-butanolo dal THF. Anche se non si dispone di una pompa da vuoto, è possibile realizzarla facilmente.
È possibile ottenere quasi una concentrazione del 50-55%.

 

[summer_child]

L'aggiunta di HCl al doppio legame è strana, ho trovato un riferimento in merito(qui), ma credo che possa essere sostituita con HBr e un perossido, dato che è un'aggiunta più conosciuta, che darebbe origine al prodotto anti-Markovnikov.

 

[Joker_55555]

Salve, nella seconda fase, come lei ha detto, l'hcl non può essere aggiunto come reazione anti-Markonioff, la reazione anti-Markonioff deve continuare. Nell'ultimo passaggio, tale reazione non avviene perché il carbonio è protetto da 3 Ossigeni. Il trimetossi metano può reagire in condizioni acide ma non basiche.

 

[summer_child]

Il grignard con l'ortoformato di trimetile? È una reazione nota - Sintesi delle aldeidi di Bodroux-Chichibabin

 

[Joker_55555]

Esatto, ho appena visto Bodroux-Chichibabin Inoltre, nella fase 2, si verifica anche la reazione intramolecolare.

 

[summer_child]

Questo documento afferma inoltre che l'addizione anti-markovnikov di HCl è possibile se viene gorgogliato nel cloruro di N,N-dimetile allilammonio fuso.

 

[Joker_55555]

Ad alta temperatura, è probabile che la reazione proceda come radicale. Queste reazioni sono difficili da eseguire nei laboratori domestici, si tratta principalmente di metodi industriali.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT dall'acetaminofene

1. Fotolisi dell'acetaminofene https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Clorurazione dell'alfa-cheto https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Formazione di indolina
4. Condensazione aldolica con acetone
5. Amminazione riduttiva

Il punto (1) può essere utilizzato anche per ottenere feniletilammine sostituite con 2-ammino.

 

[Opal]

Ma sono tutti matti in questo thread? Non si scherza con amalgame di alluminio, gas HCl, Grignard, fenilidrazina e così via e poi si dice che il NaBH4 è fuori questione. Se si vogliono le triptamine, si fa l'aminazione riduttiva della triptamina con NaBH4 o altro, o la via di Shulgin con indolo e cloruro di ossalile - non questo. Questa è solo follia e dimostra che nessuno di voi si occupa di questo argomento da più di qualche mese al massimo.

 

[Sue]

Oppure si potrebbe estrarre dalle piante e farla finita.
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