- Joined
- Oct 28, 2021
- Messages
- 18
- Reaction score
- 48
- Points
- 3
Il 4-metilcatinone o mefedrone è una β-chetoanfetamina appartenente alla famiglia dei catinoni sintetici, una classe emergente di designer drugs nota per le sue proprietà allucinogene e psicostimolanti, oltre che per il suo potenziale di abuso. Le droghe appartenenti a questa classe di composti sono note per produrre stimolazione del sistema nervoso centrale, psicoattività e allucinazioni. Sviluppata per la prima volta nel 1929 come analogo dell'MDMA, è diventata popolare tra i consumatori di droghe ricreative tra il 2007 e il 2009, quando è diventata disponibile per l'acquisto online in mercati oscuri.
CONTESTO E STORIA.
Secondo l'Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze, Saem de Burnaga Sanchez registrò per la prima volta la sintesi del mefedrone in una rivista medica francese nel 1929. La sostanza è rimasta oscura fino al 2003, quando è stata riscoperta da un chimico clandestino chiamato "Kinetic".
In Israele, una droga simile al mefedrone contenente catinone è stata venduta legalmente a partire dal 2004 circa. La droga era chiamata "hagigat" e alla fine il governo israeliano l'ha vietata. Il catinone è stato modificato (indipendentemente o forse utilizzando la formula riscoperta da Kinetic) e il nuovo prodotto legale, il mefedrone, è stato sintetizzato. Alcuni imprenditori in erba hanno rapidamente scalato la produzione di mefedrone e la droga è stata inizialmente distribuita da siti web israeliani sotto forma di capsule e marchiata come Sub Coca o Neo-Doves. Israele ha assistito al primo mercato di massa del mefedrone. La droga è stata resa illegale per la prima volta nel 2008. Il mefedrone è stato anche abilmente commercializzato online attraverso i social media, i forum oscuri e con annunci pubblicitari che apparivano sul retro di notizie online serie. La vera formula chimica del mefedrone è rimasta nascosta fino a quando non è stata rivelata su un forum online underground. Il segreto è stato svelato e altri Paesi sono stati rapidamente coinvolti nella distribuzione, con i cinesi che hanno imitato il processo di fabbricazione e alla fine hanno rilevato la produzione. La maggiore concorrenza ha fatto scendere il prezzo e aumentato la disponibilità della droga.
Mercato nero e slang di strada: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.CONTESTO E STORIA.
Secondo l'Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze, Saem de Burnaga Sanchez registrò per la prima volta la sintesi del mefedrone in una rivista medica francese nel 1929. La sostanza è rimasta oscura fino al 2003, quando è stata riscoperta da un chimico clandestino chiamato "Kinetic".
In Israele, una droga simile al mefedrone contenente catinone è stata venduta legalmente a partire dal 2004 circa. La droga era chiamata "hagigat" e alla fine il governo israeliano l'ha vietata. Il catinone è stato modificato (indipendentemente o forse utilizzando la formula riscoperta da Kinetic) e il nuovo prodotto legale, il mefedrone, è stato sintetizzato. Alcuni imprenditori in erba hanno rapidamente scalato la produzione di mefedrone e la droga è stata inizialmente distribuita da siti web israeliani sotto forma di capsule e marchiata come Sub Coca o Neo-Doves. Israele ha assistito al primo mercato di massa del mefedrone. La droga è stata resa illegale per la prima volta nel 2008. Il mefedrone è stato anche abilmente commercializzato online attraverso i social media, i forum oscuri e con annunci pubblicitari che apparivano sul retro di notizie online serie. La vera formula chimica del mefedrone è rimasta nascosta fino a quando non è stata rivelata su un forum online underground. Il segreto è stato svelato e altri Paesi sono stati rapidamente coinvolti nella distribuzione, con i cinesi che hanno imitato il processo di fabbricazione e alla fine hanno rilevato la produzione. La maggiore concorrenza ha fatto scendere il prezzo e aumentato la disponibilità della droga.
Farmacia/uso ricreativo: Pillole Neo-Doves.
FARMACODINAMICA E NEUROCHIMICA.
Il mefedrone modifica reversibilmente la configurazione del trasportatore di dopamina e si verifica un cambiamento nel flusso del trasportatore (DAT) e un aumento della concentrazione di dopamina nello spazio intersinaptico mediante l'attivazione di D2/D1/D3, ma senza influenzare VMAT2. La stimolazione della serotonina rimane sottile sotto la forte pressione della dopamina, ma è comunque presente grazie all'attivazione a bassa soglia di 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
Il mefedrone può essere consumato a lungo perché è un inibitore della ricaptazione della dopamina (e della serotonina), quindi il mefedrone non influisce sull'immagazzinamento vescicolare, ma influisce solo sul trasferimento delle monoammine oltre la membrana plasmatica e il nostro organismo in risposta modifica l'espressione dei recettori, proteggendoli da una stimolazione chimica eccessiva. Tutto ciò spiega lo stato adinamico e demotivazionale dopo l'abuso cronico di quasi tutte le sostanze psicoattive che agiscono sul DAT e sul SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metaboliti del mefedrone.
Il mefedrone modifica reversibilmente la configurazione del trasportatore di dopamina e si verifica un cambiamento nel flusso del trasportatore (DAT) e un aumento della concentrazione di dopamina nello spazio intersinaptico mediante l'attivazione di D2/D1/D3, ma senza influenzare VMAT2. La stimolazione della serotonina rimane sottile sotto la forte pressione della dopamina, ma è comunque presente grazie all'attivazione a bassa soglia di 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
Il mefedrone può essere consumato a lungo perché è un inibitore della ricaptazione della dopamina (e della serotonina), quindi il mefedrone non influisce sull'immagazzinamento vescicolare, ma influisce solo sul trasferimento delle monoammine oltre la membrana plasmatica e il nostro organismo in risposta modifica l'espressione dei recettori, proteggendoli da una stimolazione chimica eccessiva. Tutto ciò spiega lo stato adinamico e demotivazionale dopo l'abuso cronico di quasi tutte le sostanze psicoattive che agiscono sul DAT e sul SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metaboliti del mefedrone.
- nor-mefedrone .
- nor-diidromedrone.
- 4-carbossi-diidro-mefedrone.
- idrossitolil-mefedrone.
- nor-idrossitolo mefedrone.
PRINCIPALI EFFETTI FISICI.
Viene generalmente descritta come uno stimolante più intenso dell'MDMA, in grado di fornire una maggiore euforia, ma con una sensazione empatogena minore e una durata più breve della "scarica". Viene spesso descritta come molto "diabolica", con la tendenza a far sì che i consumatori ricomincino ad assumere dosi ripetute durante l'esperienza.
Positivo:
- Stimolazione mentale e fisica;
- Euforia, aumento dell'umore;
- Sensazione di empatia, apertura;
- Aumento della socievolezza, desiderio di parlare con gli altri;
- Piacevole sensazione di "rush".
Neutro:
- Cambiamento generale della coscienza (come per la maggior parte degli psicoattivi);
- Diminuzione dell'appetito;
- Dilatazione delle pupille;
- Sensazioni corporee insolite (rossore del viso, brividi, pelle d'oca, energia corporea);
- Cambiamento nella regolazione della temperatura corporea;
- Sudorazione;
- Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.
Negativo:
- Forte desiderio di ridosare, desiderio di ritrovare l'euforia iniziale;
- Cambiamenti spiacevoli della temperatura corporea (sudorazione/brividi);
- Palpitazioni cardiache, senso di cuore che batte forte;
- Memoria a breve termine compromessa;
- Insonnia;
- Muscoli mascellari tesi, digrignamento dei denti (trismo e bruxia);
- Contrazione muscolare;
- Nistagmo;
- Vertigini, giramenti di testa, vertigini;
- Vasocostrizione;
- In caso di insufflazione: dolore e gonfiore al naso e alla gola, sinusite.
EFFETTI CLINICI E MANIFESTAZIONI PSICOLOGICHE.Viene generalmente descritta come uno stimolante più intenso dell'MDMA, in grado di fornire una maggiore euforia, ma con una sensazione empatogena minore e una durata più breve della "scarica". Viene spesso descritta come molto "diabolica", con la tendenza a far sì che i consumatori ricomincino ad assumere dosi ripetute durante l'esperienza.
Positivo:
- Stimolazione mentale e fisica;
- Euforia, aumento dell'umore;
- Sensazione di empatia, apertura;
- Aumento della socievolezza, desiderio di parlare con gli altri;
- Piacevole sensazione di "rush".
Neutro:
- Cambiamento generale della coscienza (come per la maggior parte degli psicoattivi);
- Diminuzione dell'appetito;
- Dilatazione delle pupille;
- Sensazioni corporee insolite (rossore del viso, brividi, pelle d'oca, energia corporea);
- Cambiamento nella regolazione della temperatura corporea;
- Sudorazione;
- Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.
Negativo:
- Forte desiderio di ridosare, desiderio di ritrovare l'euforia iniziale;
- Cambiamenti spiacevoli della temperatura corporea (sudorazione/brividi);
- Palpitazioni cardiache, senso di cuore che batte forte;
- Memoria a breve termine compromessa;
- Insonnia;
- Muscoli mascellari tesi, digrignamento dei denti (trismo e bruxia);
- Contrazione muscolare;
- Nistagmo;
- Vertigini, giramenti di testa, vertigini;
- Vasocostrizione;
- In caso di insufflazione: dolore e gonfiore al naso e alla gola, sinusite.
In caso di sovradosaggio, gli arti diventano blu e si manifestano segni come dolore al petto e paranoia. Il mefedrone non è assolutamente adatto all'uso cronico, anche se non dà una marcata tolleranza ai neurotrasmettitori. Sono possibili alterazioni della psiche, ma reversibili. Durante l'uso, la memoria ne risente e lo stato mentale diventa paranoico. Vale la pena di notare anche l'effetto del mefedrone sulla pelle e sui suoi annessi: a causa dello spasmo costante e pronunciato dei vasi sanguigni, la sintesi del collagene diminuisce, con conseguente impatto visivo sulla pelle. Il sistema cardiovascolare risente dell'uso prolungato delle sue risorse a causa della stimolazione da parte del mefedrone dei recettori adrenergici, ma il mefedrone non presenta una cardiotossicità diretta dovuta a metaboliti come l'MDMA o la cocaina. La mancanza di effetti collaterali e il basso potenziale di tolleranza rendono il mefedrone una droga che provoca una grave dipendenza.
DOSAGGIO E MODALITÀ D'USO:
La DL 50 per l'uomo è equivalente a ≈ 120 mg/kg.
Orale:
Leggero: 50 - 100 mg.
Comune: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.
Con l'uso di mefedrone per via orale, si riscontrano alcune difficoltà, che sono più spesso ridotte alla qualità del prodotto. L'unico svantaggio di questo metodo d'uso è che è necessaria una grande quantità di sostanza. È tutta una questione di citocromi P450, che svolgono il principale metabolismo del mefedrone e per ottenere un effetto soglia sarà necessaria una quantità leggermente maggiore rispetto al metodo intranasale. Esistono combinazioni di mefedrone orale con il metilone, il "cugino" dell'MDMA. Tale combinazione può ridurre significativamente il consumo di mefedrone e quindi minimizzare gli effetti collaterali intestinali, oltre a prolungare la parte euforica del trip.
Intranasale.
Leggera: 30-75 mg.DOSAGGIO E MODALITÀ D'USO:
La DL 50 per l'uomo è equivalente a ≈ 120 mg/kg.
Orale:
Leggero: 50 - 100 mg.
Comune: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.
Con l'uso di mefedrone per via orale, si riscontrano alcune difficoltà, che sono più spesso ridotte alla qualità del prodotto. L'unico svantaggio di questo metodo d'uso è che è necessaria una grande quantità di sostanza. È tutta una questione di citocromi P450, che svolgono il principale metabolismo del mefedrone e per ottenere un effetto soglia sarà necessaria una quantità leggermente maggiore rispetto al metodo intranasale. Esistono combinazioni di mefedrone orale con il metilone, il "cugino" dell'MDMA. Tale combinazione può ridurre significativamente il consumo di mefedrone e quindi minimizzare gli effetti collaterali intestinali, oltre a prolungare la parte euforica del trip.
Intranasale.
Comune: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.
Il modo più comune di usare il mefedrone è quello intranasale. Il dosaggio nei consumatori con una tolleranza media alla sostanza è solitamente elevato e varia da 250 a 400 mg. Questo metodo causa un trauma alla mucosa nasale e provoca gravi sensazioni di disagio quando viene consumato. L'effetto attivo della sostanza è breve e il tempo di azione generale non supera i 30 minuti.
Intravenosa.
Comune: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Overdose: 180+ mg.
Circa il 20% dei consumatori di mefedrone assume per via endovenosa.
DURATA DEL VIAGGIO:
Orale.
Totale: 2 - 5 ore.
Inizio: 00:15 - 00:45.
Più forte: 01:00 - 02:00.
Intranasale:
Totale: 1 - 3 ore.
Inizio: ~00:05.
Più forte: 00:10 - 00:45.
Intravenosa:
Totale: 2 ore.
Insorgenza: 30 secondi.
Più forte: 00:05 - 00:50.
INTERAZIONE
Il metfedrone viene metabolizzato dall'enzima epatico CYP2D6 e l'emivita di eliminazione del mefedrone è di 70 minuti. Picco di concentrazione plasmatica di mefedrone: 52 minuti.
È sconsigliata la combinazione con altre sostanze di questo gruppo: caffeina, Ritalin, anfetamina, cocaina, a-pvp e gli stessi tipi di farmaci
È sconsigliata la combinazione con psichedelici stimolanti: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Si sconsiglia la combinazione con gli antidolorifici, in particolare con il tramadolo
Si sconsiglia la combinazione con gli antidepressivi
Si sconsiglia la combinazione con gli euforizzanti: MDMA e MDA
Èsconsigliata la combinazione con droghe "lente" - eroina, metadone, butirrato, alcol.
È sconsigliata la combinazione con psichedelici stimolanti: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Si sconsiglia la combinazione con gli antidolorifici, in particolare con il tramadolo
Si sconsiglia la combinazione con gli antidepressivi
Si sconsiglia la combinazione con gli euforizzanti: MDMA e MDA
Èsconsigliata la combinazione con droghe "lente" - eroina, metadone, butirrato, alcol.
ADDICTIONE.
È stato stabilito che l'abuso cronico di mefedrone può portare allo sviluppo di una dipendenza fisica. La maggior parte dei sintomi associati alla sindrome da astinenza da mefedrone sembra essere di natura prevalentemente psicologica. Osservare che una persona ha periodi intermittenti di estrema energia, socievolezza, cordialità e persino possibili psicosi, seguiti da sintomi di astinenza, suggerisce un caso molto grave di abuso di droga. Non esiste un piano di trattamento standard specificamente concepito per la dipendenza e l'assuefazione da mefedrone, a causa della limitata conoscenza scientifica della sostanza. Quando si fa uso di questa droga, si prova una sensazione di stimolazione generale e di euforia, oltre a migliorare l'umore e le funzioni cognitive. Gli effetti della droga sono prodotti dal modo in cui essa influisce sul sistema nervoso centrale, dove vengono controllati i modelli di movimento e di ricompensa. L'intensità dei sintomi sarà correlata alla durata dell'abuso della sostanza. Non esiste un calendario prestabilito per evitare il mefedrone, ma si ritiene che vi sia una somiglianza con il calendario di astinenza di altre droghe stimolanti. La tempistica esatta dipenderà dalla durata dell'uso e dal dosaggio durante l'uso cronico.
Abitudini del consumatore cronico di mefedrone:
✓ Difficoltà a dormire;
✓ Contrazioni muscolari;
✓ Vedere e sentire cose che non ci sono;
✓ Bisogno di usare più mefedrone per ottenere lo stesso effetto;
✓ Dipendenza;
✓ Problemi finanziari e sociali.
Sintomi della dipendenza.
- Diventare letargici e avere bisogno di dormire più del normale.
- Aumento dell'appetito.
- Apatia e depressione.
- Sogni vivaci.
- Voglia di usare mefedrone.
- Perdita di peso estrema.
- Pianto improvviso.
- Aggressività.
- Ansia.
- Sangue dal naso.
- Sniffing.
- eruzioni cutanee.
- Nausea.
- Mal di testa.
- Sbalzi d'umore.
SUPPORTO.
- L-carnitina (levocarnitina) - 1000 mg un'ora prima dell'assunzione di mefedrone e 1000 mg dopo .
- Acido alfalipoico - 250 mg un'ora prima dell'assunzione della droga e 250 mg dopo .
- Vitamina C - 1000 mg una volta al giorno durante il viaggio, e può essere assunta anche nei 3 giorni successivi con lo stesso dosaggio.
- L-triptofano e L-tirosina sono aminoacidi e precursori della serotonina e della dopamina. Assumere una volta al giorno L-tirosina 1000 mg al mattino, L-triptofano 500-1000 mg la sera 30 minuti prima del sonno previsto. Assumere entro un periodo di tre settimane; l'inizio del ciclo non deve avvenire prima di 72 ore dall'ultimo uso di stimolanti euforici.
- Integratori di magnesio. Utilizzare il citrato di magnesio. Ladose giornaliera di magnesio è di 330-450 mg, ma il mefedrone la riduce.
TRATTAMENTO DI SOVRAPPOSIZIONE.
Rischi .
Rischi .
- Tachicardia e disturbi del ritmo cardiaco .
- cancrena .
- Aumento della pressione sanguigna emorragia cerebrale .
- grave vasospasmo: infarto e ictus ischemico .
- Aumento critico della temperatura corporea .
- Rabdomiolisi (distruzione delle fibre muscolari) e insufficienza renale .
- Convulsioni e alterazione dello stato di coscienza.
Sintomi .
- Nausea e vomito.
- sudorazione profusa e brividi.
- Contrazioni involontarie dei muscoli del corpo e del viso, smorfie.
- Aumento critico della temperatura corporea (38-39 C).
- Forte mal di testa.
- Dolore toracico pressante e bruciante.
- Convulsioni.
- perdita di coscienza.
- Disturbi del ritmo cardiaco.
- Allucinazioni spaventose, panico e psicosi.
- Arresto respiratorio e cardiaco.
PRIMO SOCCORSO .
- Chiamare il pronto soccorso locale .
- Escludere qualsiasi attività fisica, sdraiare il paziente con gli arti inferiori abbassati in posizione semiseduta .
- Assicurare l'aria fresca, rimuovere gli indumenti costrittivi, allentare la cravatta e slacciare la cintura .
- Misurare la pressione arteriosa, la frequenza e il ritmo del polso, la temperatura corporea. In caso di temperatura elevata, adottare metodi fisici di raffreddamento: Non coprire con una coperta, strofinare il corpo con acqua calda .
- In caso di convulsioni: Cercare di girare il paziente su un fianco, tenendogli la testa con le mani per evitare lesioni. È severamente vietato al momento di una crisi convulsiva: Cercare di far boccheggiare il paziente, di sbloccare la mascella, di tirare fuori la lingua .
- All'insorgere della morte clinica, viene eseguita la rianimazione cardiopolmonare.
Farmaci di prima scelta: benzodiazepine in ordine di priorità.
- Diazepam - 10 -15 mg sotto la lingua (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Clonazepam - 1 mg sotto la lingua
- Nitrozepam - 10 mg sotto la lingua (Mogadon, Imeson, Novanox)
Pressione alta e dolore toracico .
- Labetalolo 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Battito cardiaco molto frequente e irregolare.
- Metoprololo 25 mg - sotto la lingua (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprololo, Egilok)
L'uso di beta-bloccanti non selettivi per ridurre la frequenza cardiaca non è raccomandato .
Last edited by a moderator: