Synthese van mefedrone (4-MMC) uit haloketon in ethylacetaat. 1-10 kg Schaal.

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,026
Reaction score
1,224
Points
113
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Moet het niet gescheiden worden van n-methylacetamide?
Lijkt het een vuile reactie, hoeveel levert het op in vergelijking met nmp of aromatisch oplosmiddel?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-methylacetamide zou oplosbaar moeten zijn in aceton, maar ik kon niet vinden hoeveel. Freebase is inderdaad zwart en het resulterende poeder wordt groen bij toevoeging van een kristalliserend oplosmiddelenmengsel (niet gereageerd keton?). Het is veilig om aan te nemen dat dit niet de schoonste procedure is.

Sommigen zweren dat elke andere reactie dan die waarbij NMP als oplosmiddel wordt gebruikt, veel, veel slechtere resultaten oplevert in het eindproduct. Meer een snelle high zonder euforie.

Heb je GC-MS gedaan om te zien of er onzuiverheden in het resulterende poeder/kristallen zitten?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
5
Reaction score
1
Points
1
(6.The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..)Because of the excess methylamine, the free base was washed more than 3 times with more than 2 times the deionized water.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
Hoi, waarschijnlijk heb je iets verkeerd gedaan of zijn je reagentia niet zo goed. Ja, we hebben GC-MS gedaan. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 780
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 763
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 742
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 754
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 747
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 749
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 730
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 745

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Ik heb deze reactie nog niet geprobeerd. Ik heb de video bekeken die hier is gepubliceerd over de aminatie van joodketon. Daar zag ik dat freebase zwart is en dat het poeder van kleur veranderde bij het voorbereiden op kristallisatie. Misschien was het zwart omdat jodium de groep verliet in tegenstelling tot broom.
Vragen ter bevestiging:

1. Zijn bovenstaande resultaten van ethylacetaat als oplosmiddel?
2. Heb je deze reactie gedaan met EA en bromoketon, ziet de vrije base er dan anders uit?
3. Ik zag in de video dat kristallen van EA er glasachtig uitzien, terwijl NMP veel witter is. Ik las je post over stereochemie van 4-MMC, hoe S- en R-enantiomeren verschillend uitziende kristallen vormen. Zijn deze kristallen beide even racemisch?
4. Heb je enig verschil opgemerkt in het subjectieve effect tussen EA en bijvoorbeeld NMP in het eindproduct?

Bedankt voor het plaatsen van deze resultaten.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
Eigenlijk weet ik het niet meer zeker. Waarschijnlijk wel.
Ja, dit zijn racemische kristallen.
Ik heb het product niet geproefd zoals elke goede wijnproducent =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. Daarna wordt het mengsel verwarmd tot 55 °C.
in de video staat duidelijk dat het niet nodig is om op te warmen. en hier schreef iemand om het dan op te warmen voor wat als het mengsel zelf de temperatuur bereikt niet hoger dan 65 °.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 697

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
Hallo, 55 graden *C is nodig om vacuüm verdamping van oplosmiddelen en methylamine overschot. Het is een optionele procedure.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
14
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Ik ben erg benieuwd naar deze synthese, over een paar dagen heb ik de kans om het te testen, dus ik heb een paar vragen:
1. Kan ik in stap 2, punt 10 in plaats van aceton ook IPA gebruiken? Als ik HCL 35-37% aq gebruik in combinatie met Aceton is er altijd veel kleur, 1.4-Dioxaan hielp maar is erg duur. Denken jullie dat IPA zal werken?
2. Fase 2, punt 5 zegt alle m40 in één keer toe te voegen, terwijl punt 6 zegt de temperatuur onder de 65 graden C te houden. Kan ik de temperatuur regelen door de m40 geleidelijk toe te voegen, of per se met een externe koelkast?
3. Moet ik de reactietijd (20 minuten) tellen vanaf het moment dat ik klaar ben met het toevoegen van de m40?
4. Ik ben benieuwd waarom er zo weinig informatie is over de synthese van 4MMC in ethylacetaat, terwijl noch aan het begin noch tijdens de reactie het mengsel verwarmd hoeft te worden en ethylacetaat zelf erg goedkoop is. Wordt dit gevolgd door een lage opbrengst/zuiverheid van de reactie?
5. Om het kort te houden, zou de verhouding 1kg bk4, 2L m40, 2L ethylacetaat goed zijn, of is het beter om voor elke kg bk4 1,5L m40 en 2,5L ethylacetaat te geven?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Kunnen we deze reactie uitvoeren met 12% H202? Ik denk dat het misschien goed is""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Hoeveel BK4 moet ik geven voor een 2L m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Ik bedoelde iets heel anders. Ik weet niet met hoeveel BK4 je uiteindelijk bent gekomen na het voltooien van fase 1. Ik wil vanaf fase 2 beginnen en ik weet niet hoeveel BK4 ik moet gebruiken. Hoeveel heb je uiteindelijk overgehouden aan fase 1?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
Ongeveer 1350-1450 g 2-broom-4'-methylpropiofenon uit de eerste fase.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Hartelijk dank.

Als het geen probleem is, wil ik nog één vraag stellen. In stap 2, punt 9, zegt u dat u ten minste de helft van het ethylacetaat moet destilleren. In de instructievideo staat dat deze stap optioneel is. Als ik deze stap weglaat, verlies ik dan aan efficiëntie en kwaliteit of wordt het voor mij alleen maar makkelijker om met een kleiner volume aan vloeistoffen te werken?

Ik ben bezig met de aanschaf van een krachtige vacuümpomp, uit nieuwsgierigheid vraag ik hoe lang het duurt om deze 6 liter ethylacetaat te destilleren bij een temperatuur van 55 graden.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Kijk op de video als u 1 kg bk4 gebruikt, hebt u 2 l ethylacetaat en 2 l methyloamine nodig.
Op de video verkopen ze 6 l haha
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,825
Solutions
3
Reaction score
3,117
Points
113
Deals
1
>>>In stap 2, punt 9, vertel je dat je ten minste de helft van het ethylacetaat moet destilleren.
Het is nodig om je mephedrone te kristalliseren.
>>>Door het weg te laten verlies ik efficiëntie, kwaliteit of wordt het alleen maar makkelijker om met een kleiner volume aan vloeistoffen te werken?
Je zult het in ieder geval destilleren, het is beter om dat in dit stadium te doen om een grotere opbrengst te krijgen tijdens het toevoegen van HCl.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
je zet het op een elektrisch fornuis en het verdampt met 50% van het oplosmiddel na het wassen, maar er zitten nog steeds veel fouten in deze video. je reinigt 1x water + soda dan 3x water dan verdamp je 50% dan voeg je magnesiumsolfaat toe om het product niet te verliezen en aan te zuren en dat is het. Ik heb een soortgelijke video op een oude laptop waar ze dcm gebruiken in plaats van ethylacetaat. Naar mijn mening heeft indampen geen zin, ik heb het zonder gedaan en er waren geen problemen bij de synthese.
 
Top