synteza mandelonitrylu

[Jack]

Czy jeśli poddam reakcji 2-bromo-2-fenyloacetonitryl z wodorotlenkiem sodu w DMSO, otrzymam mandelonitryl w wyniku substytucji nukleofilowej?

 

[William D.]

otrzymamy kwas migdałowy. Do czego potrzebny jest mandelonitryl?

 

[Jack]

Mandelonitryl reaguje w katalizowanej kwasem siarkowym reakcji Friedla z benzenem, tworząc difenyloacetonitryl, Jest to hydroksyalkilacja.

Espacenet - wyniki wyszukiwania

Espacenet: bezpłatny dostęp do milionów dokumentów patentowych. Dowiedz się, czy Twój wynalazek jest unikalny lub czy inni wynalazcy złożyli wnioski patentowe, które są uważane za stan techniki.

worldwide.espacenet.com

Po prostu wolę używać łatwo dostępnego katalizatora, takiego jak kwas siarkowy, zamiast trójchlorku glinu.

 

[William D.]

Tylko zakup mandelonitrylu lub syntezy z benzaldehydu. Ta droga została opracowana w celu obejścia reakcji bromowania.

 

[Jack]

Czy do syntezy difenyloacetonitrylu można zastąpić bezwodny trójchlorek glinu bezwodnym trójchlorkiem żelaza podczas reakcji alfa-bromo-fenyloacetonitrylu z benzenem?

 

[William D.]

Możesz spróbować użyć różnych kwasów Lewisa, najważniejsze są bezwodne.