синтез манделонитрила

[Jack]

Если я прореагирую 2 бром-2 фенилацетонитрил с гидроксидом натрия в ДМСО, получу ли я манделонитрил путем нуклеофильного замещения?

 

[William D.]

Вы получите манделовую кислоту. Для чего вам нужен манделонитрил?

 

[Jack]

Манделонитрил вступает в катализируемую серной кислотой реакцию Фриделя с бензолом с образованием дифенилацетонитрила, это гидроксиалкилирование.

Espacenet - результаты поиска

Espacenet: бесплатный доступ к миллионам патентных документов. Узнайте, является ли ваше изобретение уникальным или другие изобретатели подали патентные заявки, которые считаются предшествующим уровнем техники.

worldwide.espacenet.com

Просто я предпочитаю использовать легкодоступный катализатор, например, серную кислоту, а не трихлорид алюминия.

 

[William D.]

Только покупка манделонитрила или синтез из бензальдегида. Этот маршрут был разработан, чтобы обойти реакцию бромирования.

 

[Jack]

Для синтеза дифенилацетонитрила можно ли заменить безводный трихлорид алюминия на безводный трихлорид железа при реакции альфа-бромфенилацетонитрила с бензолом.

 

[William D.]

Вы можете попробовать использовать различные кислоты Льюиса, главное - безводные.