Mohli by ste to podložiť uvedením mechanizmu, ktorým sa to deje? Podľa mojich vedomostí jediná fungujúca syntéza zahŕňa tri kroky:
1. Kodeín sa spracuje s tionylchloridom, čím sa získa a-chlórkodid
2. a-chlórkodid sa redukuje (hydrogenuje), čím vzniká dezokodeín:
3. Nakoniec sa zostávajúca metoxy skupina desokodeínu demetyluje za vzniku desomorfínu:
Ale ak existuje spôsob, ako to skrátiť na dva kroky alebo dokonca na jeden, zaujímalo by ma, ako by sa to mohlo stať!