Pozdravljeni vsi. Veliko razprav tukaj o tem, kaj narediti, kje dobiti zaboje, psevdo, ali iti p2p metodo in tako naprej... Nalagal sem veliko stvari, patente za izdelavo efa pripomočkov za kvasovke in benzaldehida. Preden pa se je izdelovalo na ta način, se je efa pretresala naravnost iz zalogovnika. Obstaja več pivovarn in morda najbolj donosna daje približno 10 g efa na 100 g ( suhe snovi ? ) zdaj ne vem, ali je to suha ali sveža snov, ampak mislim, da je zdaj vseeno. Mimogrede, nekje tukaj na forumu je priročnik za ekstrakcijo. Raje bi rad vprašal, če je kdo že poskusil s to ekstrakcijo ? Nekoč sem z dopusta prinesel nekaj bučk, približno 50 g posušenih, morda več. Ekstrahiral sem in končal z zelenim gelom, nisem ga mogel narediti v hcl ali čisto brezbarvno osnovo. Pozneje sem se spraševal, ali bi lahko zeleni gel reagiral tudi neposredno z I/Rp? Ali bi bilo to mogoče? Ima kdo kakšne izkušnje? Hvala in veliko sreče.
Methamphetamine Ma - huang - efedra - prepiranje, ekstrakcija, proizvodnja
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Sintetiziranje metamfetamina z efedro
Približno 425 gramov zmletega rastlinskega materiala efedre smo trikrat oprali z metanolom. Izpirek metanola smo zbrali in pustili izhlapeti, da je nastala zelenkasto-rjava smolnata snov. Tej snovi smo dodali 250 ml 57-odstotne raztopine hidriodne kisline in 9,5 g rdečega fosforja v 1000 ml bučki z okroglim dnom. Bučka je bila opremljena z delovnim kondenzatorjem in grelnim plaščem. Mešanico smo segrevali in pustili, da je refluksirala približno 5 ur. Vodno reakcijsko raztopino smo filtrirali, pripravili NaOH (pH > 12) in nato ekstrahirali v triklorotrifluoroetan (freon-113). Organsko raztopino smo posušili na brezvodnem Na2tak4. V freon smo nato vbrizgali plinski vodikov klorid, zaradi česar je končni izdelek kristaliziral kot klorovodikova sol812. Vzorce reakcijske zmesi smo vzeli ob različnih časih med sintezo. Ti vzorci so bili bazificirani, ekstrahirani na metilen klorid in analizirani z GC-IRD in GC-MSD. Vzorci so bili odvzeti pri reakcijskih časih 60, 127 in 310 minut sinteze. Prevedeno iz vira:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Približno 425 gramov zmletega rastlinskega materiala efedre smo trikrat oprali z metanolom. Izpirek metanola smo zbrali in pustili izhlapeti, da je nastala zelenkasto-rjava smolnata snov. Tej snovi smo dodali 250 ml 57-odstotne raztopine hidriodne kisline in 9,5 g rdečega fosforja v 1000 ml bučki z okroglim dnom. Bučka je bila opremljena z delovnim kondenzatorjem in grelnim plaščem. Mešanico smo segrevali in pustili, da je refluksirala približno 5 ur. Vodno reakcijsko raztopino smo filtrirali, pripravili NaOH (pH > 12) in nato ekstrahirali v triklorotrifluoroetan (freon-113). Organsko raztopino smo posušili na brezvodnem Na2tak4. V freon smo nato vbrizgali plinski vodikov klorid, zaradi česar je končni izdelek kristaliziral kot klorovodikova sol812. Vzorce reakcijske zmesi smo vzeli ob različnih časih med sintezo. Ti vzorci so bili bazificirani, ekstrahirani na metilen klorid in analizirani z GC-IRD in GC-MSD. Vzorci so bili odvzeti pri reakcijskih časih 60, 127 in 310 minut sinteze. Prevedeno iz vira:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html