Hej bb forum, det här är mitt första inlägg och i detta ger jag dig syntesen av Isopropylnitrit, ett motgift mot cyanid som kan vara mycket användbart vid (Gud förbjude) förgiftning av nämnda förening. På samma sätt används detta ämne i vissa fall rekreationsmässigt av HBTQ + -personer.
Jag vill klargöra att denna syntes endast är framtagen i informationssyfte och inte för att uppmuntra till hemlig reproduktion av vissa kemiska föreningar som finns på FBI:s svarta lista.
På samma sätt vill jag klargöra att jag inte är någon expertkemist, utan snarare en kemilärling med lite mer kunskap än mina universitetskamrater, och att renheten hos mina produkter är tillräckligt godtagbar och inte beklaglig.
Instrument som ska användas:
-2x500 ml bägare
-pipett (för extraktioner)
-200 ml provrör
-amberflaskor för förvaring
-Vägmaskin
Föreningar att använda
-180 ml isopropylalkohol (IPA)
-300 ml koncentrerad saltsyra (HCl)
-230 g natriumnitrit (NaNO2)
-180 ml destillerat vatten (dH2O)
- 1 till 2 skedar natriumbikarbonat (NaHCO3)
Låt oss börja, i en 500 ml bägare blandar vi 300 ml 37% saltsyra och 180 ml isopropylalkohol. (Låt oss kalla denna blandning för blandning B). Vi sätter blandning B i kylskåpet i cirka 30 minuter så att temperaturen sjunker.
Under tiden blandar vi 180 ml destillerat vatten och 230 g natriumnitrit i den andra bägaren. (För denna syntes hade jag ingen våg, så jag hällde bara NaNO2 i dH2O tills en övermättad reaktion bildades. Vi blandar det väl. (Jag tog inte en bild av NaNO2 och dH2O-blandningen, bara vattenfasen (sedan tillsatte jag NaNO2)
-När blandning A har rörts om väl tillsätter vi den redan kylda lösningen B droppvis och blandar tills tillsatsen är fullständig.
- Efter tillsatsen kommer två skikt att bildas (det övre är den produkt vi letar efter)
- Sedan extraherar vi det översta lagret med en pipett och förvarar det i en 250 ml bägare (jag har inte en, men ett glas är ok)
- Nästa steg är att eliminera resterna av syra som inte reagerade helt. För detta tillsätter vi en matsked natriumbikarbonat till vår produkt och blandar tills det inte finns några bubblor.
-När vår nitrit redan är renare är nästa och sista steg att dekantera vår Isopropyl Nitrite och förvara den i bärnstensfärgade flaskor.
-Slututbytet är cirka 110 ml.
Tack för din uppmärksamhet.
~~GJORD ENDAST FÖR UTBILDNINGSÄNDAMÅL~~
Jag vill klargöra att denna syntes endast är framtagen i informationssyfte och inte för att uppmuntra till hemlig reproduktion av vissa kemiska föreningar som finns på FBI:s svarta lista.
På samma sätt vill jag klargöra att jag inte är någon expertkemist, utan snarare en kemilärling med lite mer kunskap än mina universitetskamrater, och att renheten hos mina produkter är tillräckligt godtagbar och inte beklaglig.
Instrument som ska användas:
-2x500 ml bägare
-pipett (för extraktioner)
-200 ml provrör
-amberflaskor för förvaring
-Vägmaskin
Föreningar att använda
-180 ml isopropylalkohol (IPA)
-300 ml koncentrerad saltsyra (HCl)
-230 g natriumnitrit (NaNO2)
-180 ml destillerat vatten (dH2O)
- 1 till 2 skedar natriumbikarbonat (NaHCO3)
Låt oss börja, i en 500 ml bägare blandar vi 300 ml 37% saltsyra och 180 ml isopropylalkohol. (Låt oss kalla denna blandning för blandning B). Vi sätter blandning B i kylskåpet i cirka 30 minuter så att temperaturen sjunker.
Under tiden blandar vi 180 ml destillerat vatten och 230 g natriumnitrit i den andra bägaren. (För denna syntes hade jag ingen våg, så jag hällde bara NaNO2 i dH2O tills en övermättad reaktion bildades. Vi blandar det väl. (Jag tog inte en bild av NaNO2 och dH2O-blandningen, bara vattenfasen (sedan tillsatte jag NaNO2)
-När blandning A har rörts om väl tillsätter vi den redan kylda lösningen B droppvis och blandar tills tillsatsen är fullständig.
- Efter tillsatsen kommer två skikt att bildas (det övre är den produkt vi letar efter)
- Sedan extraherar vi det översta lagret med en pipett och förvarar det i en 250 ml bägare (jag har inte en, men ett glas är ok)
- Nästa steg är att eliminera resterna av syra som inte reagerade helt. För detta tillsätter vi en matsked natriumbikarbonat till vår produkt och blandar tills det inte finns några bubblor.
-När vår nitrit redan är renare är nästa och sista steg att dekantera vår Isopropyl Nitrite och förvara den i bärnstensfärgade flaskor.
-Slututbytet är cirka 110 ml.
Tack för din uppmärksamhet.
~~GJORD ENDAST FÖR UTBILDNINGSÄNDAMÅL~~
