Hej allihopa. Mycket diskussion här om vad man ska göra, var man ska få lådor, pseudo, om man ska gå p2p-metod och så vidare ... Jag har laddat upp en hel del saker, patent för att göra efa-jästhjälpmedel och bensaldehyd. Men innan det gjordes på det sättet skakades efa direkt från behållaren. Det finns flera bryggerier och kanske den högst avkastande ger cirka 10 g efa per 100 g ( torrsubstans ? ) nu vet jag inte om det är torrsubstans eller färskt, men jag antar att det inte spelar någon roll nu. Förresten, någonstans här på forumet finns det en guide till extraktion. Jag vill snarare fråga om någon har provat denna extraktion ? Jag tog en gång med mig lite squash tillbaka från semestern, cirka 50 g torkad, kanske mer. Jag extraherade och slutade med en grön gel, kunde inte göra den till hcl eller en klar färglös bas. Men senare undrade jag om den gröna gelén också kunde reageras direkt med I / Rp ? Skulle det vara möjligt? Någon som har någon erfarenhet? Tack och lycka till.
Methamphetamine Ma - huang - ephedra - quiltning, extraktion, produktion
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Syntetisering av metamfetamin med ephedra
Cirka 425 gram malet växtmaterial från efedra tvättades tre gånger med metanol. Metanoltvätten samlades upp och fick avdunsta för att producera en grönbrun tjärliknande substans. Till detta material tillsattes 250 ml 57-procentig vattenjodsyra och 9,5 gram röd fosfor i en 1000 ml rundkolv. Kolven var utrustad med en arbetskylare och en värmemantel. Blandningen upphettades och fick återflöda i cirka 5 timmar. Den vattenhaltiga reaktionslösningen filtrerades, tillsattes NaOH (pH > 12) och extraherades sedan med triklortrifluoretan (Freon-113). Den organiska lösningen torkades på vattenfri Na2tak4. Vätekloridgas bubblades sedan in i freonet, vilket resulterade i att slutprodukten kristalliserades som ett hydrokloridsalt812. Prover av reaktionsblandningen togs vid olika tidpunkter under syntesen. Dessa prover basifierades, extraherades med avseende på metylenklorid och analyserades med GC-IRD och GC-MSD. Proverna togs vid reaktionstiderna 60, 127 och 310 minuter av syntesen. Översatt från källa:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Cirka 425 gram malet växtmaterial från efedra tvättades tre gånger med metanol. Metanoltvätten samlades upp och fick avdunsta för att producera en grönbrun tjärliknande substans. Till detta material tillsattes 250 ml 57-procentig vattenjodsyra och 9,5 gram röd fosfor i en 1000 ml rundkolv. Kolven var utrustad med en arbetskylare och en värmemantel. Blandningen upphettades och fick återflöda i cirka 5 timmar. Den vattenhaltiga reaktionslösningen filtrerades, tillsattes NaOH (pH > 12) och extraherades sedan med triklortrifluoretan (Freon-113). Den organiska lösningen torkades på vattenfri Na2tak4. Vätekloridgas bubblades sedan in i freonet, vilket resulterade i att slutprodukten kristalliserades som ett hydrokloridsalt812. Prover av reaktionsblandningen togs vid olika tidpunkter under syntesen. Dessa prover basifierades, extraherades med avseende på metylenklorid och analyserades med GC-IRD och GC-MSD. Proverna togs vid reaktionstiderna 60, 127 och 310 minuter av syntesen. Översatt från källa:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html