- Joined
- Dec 27, 2022
- Messages
- 30
- Reaction score
- 75
- Points
- 18
Hoppas att du kommer att njuta av det!
1. En medelstor magnetomrörare sattes in i en 500 mL RBG-kolv. 18 g fenylhydrazin HCl löstes i 250 ml avjoniserat vatten i en 500 mL 3 hals 24/40 led RBF, som ställdes på en värmemantel som fungerar som magnetomrörare. Hals 1 hade en gummiseptum, hals 2 hade en termometer, i en 24/20-adapter av glas, och var ansluten till värmemanteln. Hals 3 hade en återflödeskondensor som var ansluten till en vattencirkulator.
2. 4 ballonger laddades med kväve och fästes i änden av en 20 ml spruta (utan plugg). En 18 gauge nål fästes på sprutan och sprutans uppsättning sattes in i en solid bit gummi för senare användning.
3. RBF laddades med kväve genom att sprutan (med en kväveballong i änden) fördes in i hals 1. Värmemanteln ställdes in på 32 °C och magnetomröraren ställdes in på medelhög omrörningsnivå.
4. En 10 ml-spruta fylldes med 7,2 ml koncentrerad svavelsyra och en 18 gauge-nål fästes på sprutan. Sprutan med svavelsyra sattes in i gummiseptumet på hals 1. Svavelsyran tillsattes långsamt till suspensionen, under kvävemiljö, under 10 minuter samtidigt som temperaturen hölls under 40°C.
5. Lösningen (ljusorange färg) värms till 37'C och omrörs under ytterligare 10 minuter.
6. En lösning av 25 g 4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetal i 90 ml acetonitril bereds i en 250 ml bägare.
7. Gummiseptumet på hals 1 lossades och en 100 mL tillsättningstratt tillsattes.Lösningenav 4-(N,N-dimetylamino)butanaldietylacetal i acetonitril tillsattes i tillsatsröret. Gummiseptumet, med kväveballongen fortfarande fäst, sattes på toppen av tillsättningstratten.
8. När steg 5 var slutfört, efter 10 minuter, tillsattes 4-(N,N-dimetylamino)butanaldietylacetallösningi acetonitrillösning droppvis under 60 minuter, medan temperaturen hölls vid 37'C. Efter tillsats sköljdes tillsättningstratten med acetonitril (ca 30 ml) och tillsattes droppvis till reaktorn.
9. Innehållet omrördes under 4 timmar medan temperaturen hölls vid 40'C.
10. Till den sura lösningen i RBF tillsattes 100 ml NaOH-lösning (4M) droppvis medan temperaturen hölls vid 20-25°C. RBF-kolven placerades regelbundet i ett kallt bad om temperaturen nådde 25'C. Lösningens pH-värde var 11 efter att NaOH tillsatts och suspensionen var mjölkaktig.
.
11. Suspensionen i RBF-suspensionen extraheras med 3* 200 DCM
12. De organiska skikten kombineras och placeras i en vakuumugn vid 30 °C med ett negativt tryck på -30 mm Hg. Slutprodukten lämnades i vakuumugnen i 48 timmar för att säkerställa att allt lösningsmedel har avdunstat.
13. Efter 48 timmar bildade slutprodukten ljusorange kristaller och en viss ljusorange restprodukt.
14. Den råa freebasen löstes i aceton (200 mL) och hälldes genom en kiseldioxidplatta (230-400 mesh, 100 g). Kudden eluerades med aceton/MeOH (9:1, 2 L). De kombinerade filtraten sattes tillbaka i vakuumugnen vid 30 'C i 24 timmar. 30 'C. Slutprodukten hade en massa av 15,45 g renad N,N DMT-freebase som en koncentrerad olja som gav 15,45 g renad N,N DMT-freebase (56,8% utbyte) som en gulrödaktig olja med gula kristaller som bildades runt oljan.
15. Smältpunkten var 45-47 'C, vilket motsvarar en kombination av DMT-polymorf I och II.
Isolerade N,N DMT-kristaller!
1. En medelstor magnetomrörare sattes in i en 500 mL RBG-kolv. 18 g fenylhydrazin HCl löstes i 250 ml avjoniserat vatten i en 500 mL 3 hals 24/40 led RBF, som ställdes på en värmemantel som fungerar som magnetomrörare. Hals 1 hade en gummiseptum, hals 2 hade en termometer, i en 24/20-adapter av glas, och var ansluten till värmemanteln. Hals 3 hade en återflödeskondensor som var ansluten till en vattencirkulator.
2. 4 ballonger laddades med kväve och fästes i änden av en 20 ml spruta (utan plugg). En 18 gauge nål fästes på sprutan och sprutans uppsättning sattes in i en solid bit gummi för senare användning.
3. RBF laddades med kväve genom att sprutan (med en kväveballong i änden) fördes in i hals 1. Värmemanteln ställdes in på 32 °C och magnetomröraren ställdes in på medelhög omrörningsnivå.
4. En 10 ml-spruta fylldes med 7,2 ml koncentrerad svavelsyra och en 18 gauge-nål fästes på sprutan. Sprutan med svavelsyra sattes in i gummiseptumet på hals 1. Svavelsyran tillsattes långsamt till suspensionen, under kvävemiljö, under 10 minuter samtidigt som temperaturen hölls under 40°C.
5. Lösningen (ljusorange färg) värms till 37'C och omrörs under ytterligare 10 minuter.
6. En lösning av 25 g 4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetal i 90 ml acetonitril bereds i en 250 ml bägare.
7. Gummiseptumet på hals 1 lossades och en 100 mL tillsättningstratt tillsattes.Lösningenav 4-(N,N-dimetylamino)butanaldietylacetal i acetonitril tillsattes i tillsatsröret. Gummiseptumet, med kväveballongen fortfarande fäst, sattes på toppen av tillsättningstratten.
8. När steg 5 var slutfört, efter 10 minuter, tillsattes 4-(N,N-dimetylamino)butanaldietylacetallösningi acetonitrillösning droppvis under 60 minuter, medan temperaturen hölls vid 37'C. Efter tillsats sköljdes tillsättningstratten med acetonitril (ca 30 ml) och tillsattes droppvis till reaktorn.
9. Innehållet omrördes under 4 timmar medan temperaturen hölls vid 40'C.
10. Till den sura lösningen i RBF tillsattes 100 ml NaOH-lösning (4M) droppvis medan temperaturen hölls vid 20-25°C. RBF-kolven placerades regelbundet i ett kallt bad om temperaturen nådde 25'C. Lösningens pH-värde var 11 efter att NaOH tillsatts och suspensionen var mjölkaktig.
.
11. Suspensionen i RBF-suspensionen extraheras med 3* 200 DCM
12. De organiska skikten kombineras och placeras i en vakuumugn vid 30 °C med ett negativt tryck på -30 mm Hg. Slutprodukten lämnades i vakuumugnen i 48 timmar för att säkerställa att allt lösningsmedel har avdunstat.
13. Efter 48 timmar bildade slutprodukten ljusorange kristaller och en viss ljusorange restprodukt.
14. Den råa freebasen löstes i aceton (200 mL) och hälldes genom en kiseldioxidplatta (230-400 mesh, 100 g). Kudden eluerades med aceton/MeOH (9:1, 2 L). De kombinerade filtraten sattes tillbaka i vakuumugnen vid 30 'C i 24 timmar. 30 'C. Slutprodukten hade en massa av 15,45 g renad N,N DMT-freebase som en koncentrerad olja som gav 15,45 g renad N,N DMT-freebase (56,8% utbyte) som en gulrödaktig olja med gula kristaller som bildades runt oljan.
15. Smältpunkten var 45-47 'C, vilket motsvarar en kombination av DMT-polymorf I och II.
Isolerade N,N DMT-kristaller!
Last edited by a moderator: