Ahoj všichni. Hodně se tu řeší z čeho dělat, kde sehnat bedny, pseudo, jestli jít metodou p2p a tak dále... Mám načteno ledacos, patenty na výrobu efa pomoicí kvasnic a benzaldehydu. Ale než se takto vyrábělo, tak se efo třepalo přímo z chvojníku. Chvojníků je několik a snad nejvýtěžnější dává cca 10g efa na 100 g ( sušiny ? ) ted nevím jestli sušiny, nebo čerstvého, ale to je ted asi i jedno. Mimochodem někde je zde na foru i návod na extraxci. Spíš se chci zeptat jestli jste někdo zkoušel tuto extraxci ? Kdysi jsem si chvojník přivezl z dovolené, asi 50 g sušeného, možná víc. Extrahoval jsem a skončil jsem se zeleným gelem, neuměl jsem z toho udělat hcl ani čistou bezbarvou bázi. No tenkrát jsem to nakonec vyhodil . Později mě ale napadlo , zda by šel i ten zelený gel přímo zreagovat I / Rp ? Bylo by to možné ? Nemáte někdo zkušenosti ? díky a at se daří
Methamphetamine Ma - huang - ephedra - chvojník, extraxce, výroba
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Syntetizácia metamfetamínu s Efedrou
Približne 425 gramov mletého rastlinného materiálu efedra sa trikrát umylo metanolom. Umývanie metanolom bolo zhromaždené a povolené odparte, aby ste vytvorili zeleno-hnedú dechtovú látku. K tomuto materiálu sa pridalo 250 ml 57% roztoku kyseliny hydriodovej a 9,5 gramu červenej fosfor v 1000 ml banke s guľatým dnom. Banka bola vybavená pracovným kondenzátorom a vyhrievacím plášťom. Zmes bola zahriata a povolená reflux približne 5 hodín. Vodný reakčný roztok bol filtrovaný, vyrobený z NaOH (pH > 12), potom extrahovaný do trichlórtrifluóretánu (Freon-113). Organický roztok sa sušil na bezvodom Na2tak4. Potom sa do freónu prebublával plyn chlorovodíka, čo malo za následok kryštalizáciu konečného produktu ako hydrochloridovej soli812. Vzorky reakčnej zmesi sa odobrali v rôznych časoch počas syntézy. Tieto vzorky boli bazifikované, extrahované na metylénchlorid a analyzované na GC-IRD a GC-MSD. Vzorky sa odobrali pri reakcii 60, 127 a 310 minút syntéza. preložene zo zdroja:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Približne 425 gramov mletého rastlinného materiálu efedra sa trikrát umylo metanolom. Umývanie metanolom bolo zhromaždené a povolené odparte, aby ste vytvorili zeleno-hnedú dechtovú látku. K tomuto materiálu sa pridalo 250 ml 57% roztoku kyseliny hydriodovej a 9,5 gramu červenej fosfor v 1000 ml banke s guľatým dnom. Banka bola vybavená pracovným kondenzátorom a vyhrievacím plášťom. Zmes bola zahriata a povolená reflux približne 5 hodín. Vodný reakčný roztok bol filtrovaný, vyrobený z NaOH (pH > 12), potom extrahovaný do trichlórtrifluóretánu (Freon-113). Organický roztok sa sušil na bezvodom Na2tak4. Potom sa do freónu prebublával plyn chlorovodíka, čo malo za následok kryštalizáciu konečného produktu ako hydrochloridovej soli812. Vzorky reakčnej zmesi sa odobrali v rôznych časoch počas syntézy. Tieto vzorky boli bazifikované, extrahované na metylénchlorid a analyzované na GC-IRD a GC-MSD. Vzorky sa odobrali pri reakcii 60, 127 a 310 minút syntéza. preložene zo zdroja:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html