- Joined
- May 31, 2022
- Messages
- 209
- Reaction score
- 155
- Points
- 43
Hallo, hier füge ich eine einfache und simple Synthese von bkmdma mit Fotos des Prozesses und des fertigen Produkts bei.
1-Zu Beginn wurden zwei Plastikfässer von ca. 25 Litern mitgebracht und in einem Fass wurden genau 500g C.A.S: 52190-28-0 von hervorragender Qualität in 2,5 Litern DCM (Dichlormethan) aufgelöst und mit einer elektrischen Bohrmaschine mit einem Bit Mischbeton bis zur vollständigen Auflösung der Vorstufe gerührt, dies dauerte nicht länger als ein paar Minuten.
2 - Nun wurde 1 Liter Methylamin in verschiedenen Portionen zugegeben, und zwar etwa alle 10 Minuten 250 ml. Zu keinem Zeitpunkt wurde ein Temperaturanstieg festgestellt, da alle Reagenzien vor Beginn der Reaktion kalt waren. Sobald das gesamte Methylamin zugegeben war, wurde 40 Minuten lang gerührt, bis keine Methylamingasdämpfe mehr zu beobachten waren.
3 - 50 Minuten nach Beginn der Reaktion wurde das Rühren gestoppt und einige Minuten gewartet, bis sich die beiden Schichten getrennt hatten: die Basis und die wässrige Schicht, die sich aus dem Methylamin und noch vorhandenen Spuren des Produkts gebildet hatte. Hierfür wurde Ethylacetat verwendet. Jeweils 100 Milliliter Ethylacetat wurden der wässrigen Schicht dreimal zugesetzt und aufgefangen, um sie in die andere Trommel zu geben, in der die Base aufbewahrt wurde.
4- Sobald die drei Extraktionen mit der Base in derselben Trommel vereint waren, wurde die Base gereinigt. Dazu wurde reichlich Wasser zugegeben und mit der Base verrührt, und sobald das Wasser abgetrennt war, wurde das gesamte Wasser aus der anderen Trommel entleert, so dass die saubere Methylon-Base im ersten Rohr zurückblieb. Dieser Reinigungsvorgang wurde mindestens dreimal wiederholt, bis die Base keinen Methylamingeruch mehr abgab. Nun wurde eine gute Handvoll Magnesiumsulfat in das Fass gegeben, in dem sich die Base befand, und es wurde 20 Minuten lang getrocknet; in dieser Zeit wurde das Reinigungswasser, das sich in dem anderen Eimer abgesetzt hatte, entfernt. Wie man sieht, wird die gesamte Synthese nur mit Hilfe von 2 Plastikeimern und einer normalen Steinbohrmaschine mit einem Meißel zum Mischen von Mörtel und Zement und mit einer guten Wasserquelle in der Nähe des Produktionsbereichs durchgeführt.
5- Bildung von Methylon-Hydrochlorid, dazu wurde ausreichend 36% HCL in einem Becherglas mit ein wenig kaltem Aceton zubereitet, wieder wurde die elektrische Bohrmaschine eingeschaltet und die Basis wurde ständig gerührt und das HCL wurde in kleinen Portionen zugegeben und der ph-Wert wurde gemessen, bis ph 5 erreicht war, in diesem Moment wurde die Zugabe von mehr HCL gestoppt, aber die Basis wurde noch ein wenig länger gerührt, als wir die Bohrmaschine stoppten, beobachteten wir eine Menge Hydrochlorid sowohl schwimmend als auch an den Wänden, dem Boden des Würfels und an der Bohrmaschine.
6- Filtrationsprozess. Zu diesem Zweck wurde der andere Würfel wieder genommen und ein Filter darauf gelegt, der mit einer Pinzette befestigt wurde, und die gesamte Lösung wurde gefiltert, wobei das Methylon im Filter eingeschlossen wurde. Der Würfel und das Loch, in dem sich das Methylon befand, wurden ausgekratzt und gut abgetropft. Die Lösung wurde angezündet und an der Luft getrocknet, um 90 % des tatsächlichen Gewichts der Vorstufe zu erhalten.
7- Rekristallisation . 490 g Methylon-HCL wurden mit Wasser und Aceton umkristallisiert, und zwar im Verhältnis von: für jedes Gramm HCL 1,5 ml destilliertes Wasser und 1 ml Aceton, wodurch sich einige schöne Kristalle bildeten und gleichzeitig die Reinheit gereinigt wurde, um einen guten Prozentsatz reiner bkmdma-Kristalle zu erreichen.
1-Zu Beginn wurden zwei Plastikfässer von ca. 25 Litern mitgebracht und in einem Fass wurden genau 500g C.A.S: 52190-28-0 von hervorragender Qualität in 2,5 Litern DCM (Dichlormethan) aufgelöst und mit einer elektrischen Bohrmaschine mit einem Bit Mischbeton bis zur vollständigen Auflösung der Vorstufe gerührt, dies dauerte nicht länger als ein paar Minuten.
2 - Nun wurde 1 Liter Methylamin in verschiedenen Portionen zugegeben, und zwar etwa alle 10 Minuten 250 ml. Zu keinem Zeitpunkt wurde ein Temperaturanstieg festgestellt, da alle Reagenzien vor Beginn der Reaktion kalt waren. Sobald das gesamte Methylamin zugegeben war, wurde 40 Minuten lang gerührt, bis keine Methylamingasdämpfe mehr zu beobachten waren.
3 - 50 Minuten nach Beginn der Reaktion wurde das Rühren gestoppt und einige Minuten gewartet, bis sich die beiden Schichten getrennt hatten: die Basis und die wässrige Schicht, die sich aus dem Methylamin und noch vorhandenen Spuren des Produkts gebildet hatte. Hierfür wurde Ethylacetat verwendet. Jeweils 100 Milliliter Ethylacetat wurden der wässrigen Schicht dreimal zugesetzt und aufgefangen, um sie in die andere Trommel zu geben, in der die Base aufbewahrt wurde.
4- Sobald die drei Extraktionen mit der Base in derselben Trommel vereint waren, wurde die Base gereinigt. Dazu wurde reichlich Wasser zugegeben und mit der Base verrührt, und sobald das Wasser abgetrennt war, wurde das gesamte Wasser aus der anderen Trommel entleert, so dass die saubere Methylon-Base im ersten Rohr zurückblieb. Dieser Reinigungsvorgang wurde mindestens dreimal wiederholt, bis die Base keinen Methylamingeruch mehr abgab. Nun wurde eine gute Handvoll Magnesiumsulfat in das Fass gegeben, in dem sich die Base befand, und es wurde 20 Minuten lang getrocknet; in dieser Zeit wurde das Reinigungswasser, das sich in dem anderen Eimer abgesetzt hatte, entfernt. Wie man sieht, wird die gesamte Synthese nur mit Hilfe von 2 Plastikeimern und einer normalen Steinbohrmaschine mit einem Meißel zum Mischen von Mörtel und Zement und mit einer guten Wasserquelle in der Nähe des Produktionsbereichs durchgeführt.
5- Bildung von Methylon-Hydrochlorid, dazu wurde ausreichend 36% HCL in einem Becherglas mit ein wenig kaltem Aceton zubereitet, wieder wurde die elektrische Bohrmaschine eingeschaltet und die Basis wurde ständig gerührt und das HCL wurde in kleinen Portionen zugegeben und der ph-Wert wurde gemessen, bis ph 5 erreicht war, in diesem Moment wurde die Zugabe von mehr HCL gestoppt, aber die Basis wurde noch ein wenig länger gerührt, als wir die Bohrmaschine stoppten, beobachteten wir eine Menge Hydrochlorid sowohl schwimmend als auch an den Wänden, dem Boden des Würfels und an der Bohrmaschine.
6- Filtrationsprozess. Zu diesem Zweck wurde der andere Würfel wieder genommen und ein Filter darauf gelegt, der mit einer Pinzette befestigt wurde, und die gesamte Lösung wurde gefiltert, wobei das Methylon im Filter eingeschlossen wurde. Der Würfel und das Loch, in dem sich das Methylon befand, wurden ausgekratzt und gut abgetropft. Die Lösung wurde angezündet und an der Luft getrocknet, um 90 % des tatsächlichen Gewichts der Vorstufe zu erhalten.
7- Rekristallisation . 490 g Methylon-HCL wurden mit Wasser und Aceton umkristallisiert, und zwar im Verhältnis von: für jedes Gramm HCL 1,5 ml destilliertes Wasser und 1 ml Aceton, wodurch sich einige schöne Kristalle bildeten und gleichzeitig die Reinheit gereinigt wurde, um einen guten Prozentsatz reiner bkmdma-Kristalle zu erreichen.
Attachments
-
vrh3Uu65TH.jpeg3.1 MB · Views: 1,011
-
0X7PfqWpSc.jpeg3.2 MB · Views: 645
-
nmruQUViZM.jpeg4 MB · Views: 596
-
LkDQEInp57.jpeg2.8 MB · Views: 591
-
7AhWKzkyVX.jpg3.8 MB · Views: 602
-
HQbnjcyo8J.jpg3.1 MB · Views: 583
-
bHlhQqDVtZ.jpg2.7 MB · Views: 587
-
CnZlKL9z6S.jpg335.7 KB · Views: 578
-
VakztjSOrE.jpg2.7 MB · Views: 637