Einfache Methylon-Synthese (bk-MDMA)

[karamelosanto]

Hallo, vielen Dank für diese Synthese, ich denke, sie ist sehr klar.
Ich komme aus Südamerika und hier ist es ein wenig schwierig, DCM zu finden. Ich kann jedoch versuchen, es auf irgendeine Weise zu finden. Vielleicht kaufe ich es aus China.
Ich möchte fragen. Können Sie alle Regenten in einer Liste mit Mengen zu machen, ein wenig leichter zu verstehen, was ich kaufen muss. Wenn es möglich ist, mit einem geschätzten Preis.
Danke!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Die Tabelle zeigt die Dichte von 40 % Methylamin mit 0,89 g/cm3, so dass man in 20 ml 7,18 g reines Methylamingas erhält.
Vergleichen wir nun die Molekulargewichte von Methylamin und seinem Hydrochlorid:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Verhältnis = 2,174
Wenn Sie die Verhältnisse aus der Synthese verwenden, benötigen Sie 15,6 g Methylaminhydrochlorid, um 20 ml einer 40%igen Methylaminlösung zu ersetzen.
Das Methylaminhydrochlorid muss zuvor im Verhältnis 1 g zu 2,5 ml Wasser (15,6 g und 39 ml) gelöst werden.
Bereiten Sie eine Natriumhydroxid (NaOH)-Lösung von 18 g und 54 ml Wasser vor, lassen Sie sie abkühlen und gießen Sie sie in einen Kolben mit 2-Brom-3,4-methylendioxypropiophenon-Lösung. Danach fügt man Methylaminhydrochloridlösung hinzu. Dann fährt man gemäß den Anweisungen fort.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Ich möchte die chemische Synthese von bk-MDMA versuchen. Ich habe bereits alle notwendigen Chemikalien gekauft, ich werde direkt mit dem Vorläufer 2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenon (CAS-Nummer: 52190-28-0) beginnen, da ich es bereits von einem chinesischen Chemielieferanten gekauft habe und ich 280 Dollar für 1 kg mit Versand bezahlt habe, ab 25 kg werde ich 200 Dollar für jedes kg bezahlen.
kg mit Versand inklusive.

Ich kaufte das Methylamin 40% wässrige Lösung von einem polnischen Lieferanten, obwohl es nicht einfach war, es zu finden, und die anderen chemischen Produkte sind leicht in den nationalen Markt, außer für 36% Salzsäure, fand ich nur 35-38 % analytische Qualität Salzsäure, die ich gekauft, Magnesiumsulfat Ich wusste nicht, welche zu kaufen, so kaufte ich die wasserfrei.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Ich werde mich an die folgende chemische Synthese von bk-MDMA halten, da sie mir einfacher erscheint als die von Ihnen beschriebene, aber vielleicht liege ich ja falsch und Sie können mir Ihre Meinung sagen.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Ich danke Ihnen!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found