Γεια σε όλους. Προσπάθησα να φτιάξω λίγη αμφεταμίνη χρησιμοποιώντας αυτή τη συνταγή σε μικρή κλίμακα, αλλά απέτυχα. Όλα φαίνονταν εντάξει, μετά την ξήρανση το προϊόν μου έμοιαζε με λευκή σκόνη με μια απόχρωση ερυθρότητας. Αν επρόκειτο για θειική αμφεταμίνη (την οποία προσπαθούσα να φτιάξω), η απόδοση θα ήταν 84%. Το πρόβλημα είναι ότι δεν πρόκειται για αμφεταμίνη.
Φυσιολογικές επιδράσεις
Δοκίμασα 20-30 mg, υπήρξε σίγουρα διέγερση, αλλά επίσης προκάλεσε πυρετό και, προφανώς, μείωση της ανοσίας: και τις δύο φορές που το πήρα για αρκετές ημέρες στη σειρά, αρρώστησα με λοιμώξεις του αναπνευστικού (την πρώτη φορά νόμιζα ότι ήταν σύμπτωση). Ένα άλλο άτομο που το πήρε δεν είχε βιώσει καμία διέγερση από έως και 90 mg, μόνο κάποια ξηρότητα στο στόμα. Κανείς από τους δύο μας δεν έχει ανοχή στα διεγερτικά.
Χημικές δοκιμές
1 g σκόνης διαλύεται πλήρως σε 10 ml H2O.
Όταν πρόσθεσα περίσσεια διαλύματος NaOH σε μια μετρημένη μάζα της σκόνης σε δοκιμαστικό σωλήνα, πήρα έναν περίπου σωστό όγκο ελεύθερης βάσης που μύριζε αμμωνία. Διαχώρισα το στρώμα της ελεύθερης βάσης, το στέγνωσα με CaCl2 και προσπάθησα να το τιτλοδοτήσω με οξύ. Ως αποτέλεσμα, μέτρησα τη μοριακή μάζα της ελεύθερης βάσης να είναι περίπου 171 (και για την αμφεταμίνη είναι 135). Αν και οι μετρήσεις μου δεν ήταν πολύ ακριβείς, η διαφορά εξακολουθεί να είναι πολύ μεγάλη για να εξηγηθεί μόνο από σφάλματα μέτρησης.
Οι αποκλίσεις μου από τη διαδικασία
1) Κατά την προσθήκη του P2NP, συνειδητοποίησα ότι θα έπαιρνε ώρες, οπότε ανυπομονούσα και βύθισα τη φιάλη αντίδρασης σε υδατόλουτρο θερμοκρασίας δωματίου. Μετά από αυτό μπόρεσα να προσθέσω το P2NP σχεδόν όλο μαζί και η θερμοκρασία του μίγματος δεν ξεπέρασε τους 40-50 °С.
2) Ακολουθούσα το βίντεο, οπότε δεν εξατμίσαμε το IPA και πρόσθεσα απευθείας conc. θειικό οξύ στο στρώμα IPA/freebase.
3) Δεν είχα εκείνη τη στιγμή ακετόνη, οπότε δεν την πρόσθεσα πριν από την οξίνιση και ξέπλυνα τη φιλτραρισμένη πάστα "θειικής αμφεταμίνης" με IPA.
4) Το IPA είναι λιγότερο πτητικό από την ακετόνη, οπότε έπρεπε να βάλω το ίζημα μου σε φούρνο για αρκετές ώρες για να στεγνώσει σε σταθερό βάρος. Η θερμοκρασία στο φούρνο δεν ξεπερνούσε τους 80 °С.
Έτσι, το μεγάλο ερώτημα είναι, πού πήγε στραβά; Δεν θα με εξέπληττε μια χαμηλή απόδοση ή καθόλου προϊόν, αλλά να πάρω μια καλή απόδοση μιας αμίνης που δεν είναι αμφεταμίνη;!
Φυσιολογικές επιδράσεις
Δοκίμασα 20-30 mg, υπήρξε σίγουρα διέγερση, αλλά επίσης προκάλεσε πυρετό και, προφανώς, μείωση της ανοσίας: και τις δύο φορές που το πήρα για αρκετές ημέρες στη σειρά, αρρώστησα με λοιμώξεις του αναπνευστικού (την πρώτη φορά νόμιζα ότι ήταν σύμπτωση). Ένα άλλο άτομο που το πήρε δεν είχε βιώσει καμία διέγερση από έως και 90 mg, μόνο κάποια ξηρότητα στο στόμα. Κανείς από τους δύο μας δεν έχει ανοχή στα διεγερτικά.
Χημικές δοκιμές
1 g σκόνης διαλύεται πλήρως σε 10 ml H2O.
Όταν πρόσθεσα περίσσεια διαλύματος NaOH σε μια μετρημένη μάζα της σκόνης σε δοκιμαστικό σωλήνα, πήρα έναν περίπου σωστό όγκο ελεύθερης βάσης που μύριζε αμμωνία. Διαχώρισα το στρώμα της ελεύθερης βάσης, το στέγνωσα με CaCl2 και προσπάθησα να το τιτλοδοτήσω με οξύ. Ως αποτέλεσμα, μέτρησα τη μοριακή μάζα της ελεύθερης βάσης να είναι περίπου 171 (και για την αμφεταμίνη είναι 135). Αν και οι μετρήσεις μου δεν ήταν πολύ ακριβείς, η διαφορά εξακολουθεί να είναι πολύ μεγάλη για να εξηγηθεί μόνο από σφάλματα μέτρησης.
Οι αποκλίσεις μου από τη διαδικασία
1) Κατά την προσθήκη του P2NP, συνειδητοποίησα ότι θα έπαιρνε ώρες, οπότε ανυπομονούσα και βύθισα τη φιάλη αντίδρασης σε υδατόλουτρο θερμοκρασίας δωματίου. Μετά από αυτό μπόρεσα να προσθέσω το P2NP σχεδόν όλο μαζί και η θερμοκρασία του μίγματος δεν ξεπέρασε τους 40-50 °С.
2) Ακολουθούσα το βίντεο, οπότε δεν εξατμίσαμε το IPA και πρόσθεσα απευθείας conc. θειικό οξύ στο στρώμα IPA/freebase.
3) Δεν είχα εκείνη τη στιγμή ακετόνη, οπότε δεν την πρόσθεσα πριν από την οξίνιση και ξέπλυνα τη φιλτραρισμένη πάστα "θειικής αμφεταμίνης" με IPA.
4) Το IPA είναι λιγότερο πτητικό από την ακετόνη, οπότε έπρεπε να βάλω το ίζημα μου σε φούρνο για αρκετές ώρες για να στεγνώσει σε σταθερό βάρος. Η θερμοκρασία στο φούρνο δεν ξεπερνούσε τους 80 °С.
Έτσι, το μεγάλο ερώτημα είναι, πού πήγε στραβά; Δεν θα με εξέπληττε μια χαμηλή απόδοση ή καθόλου προϊόν, αλλά να πάρω μια καλή απόδοση μιας αμίνης που δεν είναι αμφεταμίνη;!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.