De L-meth a D-meth

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del Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT):

HEF13fANcT
Fuente: https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/methamphetamine/main-production-methods-europe_en
 

sjaak daniels

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Hello, can someone write me the exact process with time temp and quantity and names of the exact products please?
 

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Aunque funcionaria... algunos de esos quimicos son dificiles de conseguir o podrian ser peligrosos como mi nombre de usuario, en su lugar deberias usar naproxeno y usar el pope-peachy con el NASID Naproxen. He publicado la guía completa a continuación
 
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btcboss2022

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El naproxeno no parece ser el mejor agente resolutivo:
https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/pdf/meth.chiral-sep.distn.pdf
 

azides

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Nunca dije que lo fuera, dije que era más accesible y mejor que el ácido tartárico común. ;)
 

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Tenía entendido que era mejor para la resolución y que sólo el calentamiento de la L-meth obtenido de esta resolución que cames racémica Im lo siento si me equivoqué.
 

btcboss2022

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Leí esta resolución en el pasado y es la única que dice que usando RR tartárico(d-tartárico o L+tartárico) el enantiómero R de la N-metilanfetamina permanece en el sólido.
Lo releí muchas veces para entender por qué y no lo entendí todavía, pueden decir lo que quieran en ese experimento pero puedo asegurar y probar que después de cientos de resoluciones hechas, que el enantiómero R de la N-metilanfetamina usando RR tartárico permanece en el líquido eso es un hecho incluso este experimento.
 

azides

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Creo que se echa de menos el "giro" o la réplica sustituyéndolo por naproxeno. En lugar de utilizar -tartárico o L+tartárico, utilice naproxeno.

Esto no sólo abarata el proceso, sino que produce una diferencia más drástica en las solubilidades. La base conjugada del (d)-(+)-enantiómero deseado cristaliza con el ácido conjugado de la amina quiral, con gran selectividad, lo que deja en solución el producto salino más soluble del (l)-(-)-naproxeno y la amina quiral.
 
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Osmosis Vanderwaal

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You say it makes the process cheaper, but tartaric acid can be bought in a pure form for very cheap and naproxen would have to be bought in pilss and extracted, and they caost far more than tartaric acid, so when do we get to the cheaper part?
 

SoldadoDeDrogas

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De acuerdo, le enviaré un mensaje y seguiremos adelante, ¿de acuerdo? Tengo todo lo que necesito para hacer esto y nada mejor que hacer, así que a ver si yo también me animo.
 
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azides

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Después de hablar con soldadoDeDrogas no es una abeja nueva. Pero probablemente una larva en proceso de aprendizaje. No se ofenda todos empezamos en gran medida de huelgas TS2 libros. (Esto es para todos los demás), ya que alreadly tiene la charla en profundidad.

De todos modos cuando se trata de esta reacción esto puede ser clasificado semi fácil y entender de FÁCIL a alguien como yo, que es intermedio fácil a difícil para un nuevo commer.

Todo esto viene de un post de hace 2 semanas.



Notdrugs

Hace poco me enteré de que algunos laboratorios estaban utilizando Naproxeno (como el AINE) como el ácido enantiopure. Pero no he sido capaz de encontrar ninguna información en absoluto sobre este método, así que realmente no puedo decir con certianty

Yo investigando...


u/Notdrugs

¿Probablemente basado en esta réplica? Como he dicho antes ... El truco es encontrar el ácido ópticamente activo más barato que se unirá a un isómero, pero no el otro y que va a cambiar la solubilidad suficiente para que uno de los productos (ya sea el unreacted freebase o la amida reaccionado, sulfonato o lo que sea) se puede lavar en otro disolvente (uno que es inmiscible con el primer disolvente) por lo que terminan con un isómero disuelto en el primer disolvente, el otro isómero disuelto en el segundo disolvente. En base a lo que dice esto que opinas.

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Entonces no drogas respuesta...


Notdrugs
- hace 13 días - Editado hace 13 días

¡Eso sí que es interesante! Puedo ver cómo esas advertencias hacen que la producción comercial sea mucho más fácil. No es demasiado a menudo que obtenemos "detalles de producción a granel" delineados en la instrucción básica, así que gracias por eso.

Más tarde, esta semana
aunque en solución, el d-tartrato monosódico forma entonces preferentemente una sal hidrosoluble con la d-metanfetamina, mientras que la l-metanfetamina (que aún permanece en su forma de base libre) puede extraerse con un disolvente apolar...

Creo que te cuesta entenderlo... efectivamente es viable

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh1Azole
- hace 6 días

El naproxeno sería un reactivo interesante para la resolución de aminas quirales

PsychedStrawberry
- hace 6 dias

¿Cómo es eso?



SunderedValley
- hace 6 dias

Se ha hecho antes IIRC.
Yo speed leerlo bastante duro, pero el consenso parecía ser "funciona muy bien a veces se puede hacer incluso más barato utilizando otros métodos". Debe estar en cualquiera de aquí, el sub drugnerds o Vespiary.


1Azole
- hace 6 días

Accesible, enantioméricamente puro, funcionalidad útil del ácido carboxílico, sistema pi grande, aril metoxi, todo esto hace que parezca un candidato útil, siendo los dos últimos descriptores razones por las que podría ser particularmente interesante.

Entonces por qué mi post es mejor

No, no voy a dar detalles tales como la temperatura y el tiempo que es todo en el original pope peachy.

No si puedes conseguir DCM benceno etc etc no te voy a decir un disolvente apropiado a usar ya que todo esta en USE THE FUCKING SEARCH ENGINE Google, here hive, etc...tendran todas las respuestas.

Y no no te voy a calcular los moles. Y si 1 persona más que me pregunta tiempo específico etc....

Serán ignorados todo está bien documentado
 
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azides

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Después de hablar con soldadoDeDrogas no es una abeja nueva. Pero probablemente una larva en proceso de aprendizaje. No se ofenda todos empezamos en gran medida de huelgas TS2 libros. (Esto es para todos los demás), ya que alreadly tiene la charla en profundidad.



De todos modos cuando se trata de esta reacción esto puede ser clasificado semi fácil y entender de FÁCIL a alguien como yo, que es intermedio fácil a difícil para un nuevo commer.



Todo esto viene de un post de hace 2 semanas.







Notdrugs



Hace poco me enteré de que algunos laboratorios estaban utilizando Naproxeno (como el AINE) como el ácido enantiopure. Pero no he sido capaz de encontrar ninguna información en absoluto sobre este método, así que realmente no puedo decir con certianty



Yo investigando...





u/Notdrugs



¿Probablemente basado en esta réplica? Como he dicho antes ... El truco es encontrar el ácido ópticamente activo más barato que se unirá a un isómero, pero no el otro y que va a cambiar la solubilidad suficiente para que uno de los productos (ya sea el unreacted freebase o la amida reaccionado, sulfonato o lo que sea) se puede lavar en otro disolvente (uno que es inmiscible con el primer disolvente) por lo que terminan con un isómero disuelto en el primer disolvente, el otro isómero disuelto en el segundo disolvente. En base a lo que dice esto que opinas.



http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html



Entonces no drogas respuesta...





No drogas

- hace 13 días - Editado hace 13 días



¡Eso sí que es interesante! Puedo ver cómo esas advertencias hacen que la producción comercial sea mucho más fácil. No es demasiado a menudo que obtenemos "detalles de producción a granel" delineados en la instrucción básica, así que gracias por eso.



Más tarde, esta semana

aunque en solución, el d-tartrato monosódico forma entonces preferentemente una sal hidrosoluble con la d-metanfetamina, mientras que la l-metanfetamina (que aún permanece en su forma de base libre) puede extraerse con un disolvente apolar...



Creo que te cuesta entenderlo... efectivamente es viable



https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V



https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azol

- hace 6 días



El naproxeno sería un reactivo interesante para la resolución de aminas quirales



PsychedStrawberry

- hace 6 dias



¿Cómo es eso?







SunderedValley

- hace 6 dias



Se ha hecho antes IIRC.

Yo speed leerlo bastante duro, pero el consenso parecía ser "funciona muy bien a veces se puede hacer incluso más barato utilizando otros métodos". Debe estar en cualquiera de aquí, el sub drugnerds o Vespiary.





1Azole

- hace 6 días



Accesible, enantioméricamente puro, funcionalidad útil del ácido carboxílico, sistema pi grande, aril metoxi, todo esto hace que parezca un candidato útil, siendo los dos últimos descriptores razones por las que podría ser particularmente interesante.



Entonces por qué mi post es mejor



No, no voy a dar detalles tales como la temperatura y el tiempo que es todo en el original pope peachy.



No si puedes conseguir DCM benceno etc etc no te voy a decir un disolvente apropiado a usar ya que todo esta en USE THE FUCKING SEARCH ENGINE Google, here hive, etc...tendran todas las respuestas.



Y no no te voy a calcular los moles. Y si 1 persona más que me pregunta tiempo específico etc....



Serán ignorados todo está bien documentado



De nuevo para todos 1 vez más



Notdrugs



Hace poco me enteré de que algunos laboratorios estaban usando Naproxeno (como el AINE) como el ácido enantiopure. Pero no he podido encontrar ninguna información en absoluto sobre este método, así que realmente no puedo decir con certianty



Yo investigando...





u/Notdrugs



Notdrugs



- hace 13 dias - Editado hace 13 dias







¡Eso es realmente interesante! Puedo ver cómo esas advertencias hacen que la producción comercial sea mucho más fácil. No es demasiado a menudo que obtenemos "detalles de producción a granel" delineados en la instrucción básica, así que gracias por eso.



otra vez la teoria de L VICKS a D meth . ¿Es POSIBLE sí. Puede alguien que no ha desarrollado un camino mdma no bien documentado hacerlo, sí. Puede alguien preguntando si puede usar 40% de etanol , DSMO vs DCM etc etc no están preparados



Se puede hacer MDA/MDMA a partir de café/ácido cafeico o similar... sí. ¿Parece viable una relación coste-rendimiento del 12% cuando el acatato de piperonal u otros análogos cuestan centavos de dólar y se puede hacer piperonal en 1-2 pasos y a partir de ahí safrol o isosafrol ... sólo porque se pueda no significa que conseguir 10g de inhaladores Vicks sea "rentable"?

Es posible que tenga que cavar para cualquier persona que lee, pero cualquier persona con una comprensión de ts2 para hacer sus propios precursores o pre-precursor esto tiene sentido. Si usted lo siguió como un mapa y la brújula y no una receta

Mientras que todo el mundo quiere que sea A + B + líquido + calor hacer química X y funciona 0-80-95% del tiempo.

Hay una vez que intentas hacer pastel pero haces pan.

Como añadir 1 a muchos carbonos etc etc. Recristalizaciones y separaciones de polimorfismo o entiomeners seperate es un arte en sí mismo.

Tristemente mi material es NOVEL producción de MDMA y MDP2P y menos resulation quiral pero puedo leer el papa peachy suficiente para estar de pie por con 99% de respaldo y si alguien quiere poke agujeros que así sea. Y voy a hablar, pero por favor, no lo que las preguntas de disolventes o cálculos de mols todo se ha publicado anteriormente y es def viable
 

azides

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Una vez más todo se publica todo es más viable que el AIBN publicado anteriormente en un entorno más pequeño.

Pero recuerde ¡Eso es realmente interesante! Puedo ver cómo esas advertencias facilitan mucho la producción comercial. No es demasiado a menudo que conseguimos "detalles a granel de la producción" delineados en la instrucción básica, así que gracias por eso.

Necesitas escala a granel. No 1.5g de vicks L. Usando naproxeno sucio o solo triturado. Solo compra la maldita sal
 
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azides

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Las enzimas como agentes de resolución
Una clase de enzimas que ha recibido especial atención a este respecto es la de las esterasas,
que catalizan la hidrólisis de ésteres (Sección 14.1C) para dar un alcohol y un ácido carboxi-
carboxílico. Ilustraremos este método describiendo la resolución del (R,S)-naproxeno. Los ésteres
Los ésteres etílicos del (R)-naproxeno y del (S)-naproxeno son sólidos con solubilidades muy bajas en agua.
Los químicos utilizan entonces una esterasa en solución alcalina para hidrolizar selectivamente el éster (S),
que pasa a la solución acuosa como sal sódica del ácido (S)-carboxílico. El
(R)-éster no se ve afectado por estas condiciones. Al filtrar la solución alcalina se recuperan los
cristales del éster (R). Una vez eliminados los cristales, la solución alcalina se acidifica
para precipitar el (S)-naproxeno puro. El éster (R) recuperado puede racemizarse (convertirse
en una mezcla R,S) y tratarse de nuevo con la esterasa. Así, al reciclar el éster (R),
todo el éster racémico se convierte en (S)-naproxeno.

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf


Elfspice asumió incorrectamente que el NaOH se añadió a la solución para liberar la base del clorhidrato de amina añadido. No es así. La amina freebase debe utilizarse, y el propósito del NaOH es hacer la sal monosódica del ácido tartárico (que es un ácido dicarboxílico).

En solución, el d-tartrato monosódico forma entonces preferentemente una sal hidrosoluble con la d-metanfetamina, mientras que la l-metanfetamina (que aún permanece en su forma de base libre) puede extraerse con un disolvente no polar.

La razón de que esto ocurra es que la forma molecular del ácido d-tartárico es tal que, en solución, encaja mejor con la d-metanfetamina que con la l-metanfetamina, si se le da a elegir (pero formará libremente una sal con ambas formas si hay suficiente ácido presente, por lo que un grupo de ácido carboxílico en cada molécula de ácido tartárico se "desactiva" mediante la adición de un tof equivalente de NaOH).

En su lugar, en este caso se utiliza naproxeno, que debería ser sólido, supongo.
 
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Osmosis Vanderwaal

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I'm going to need a citation that says L-tarteric acid (r,r) will bind with D-meth (or perhaps you are confused about tartaric acid, d-tartaric is L-tartaric, and l tartaric is D-tartaric)
 

SoldadoDeDrogas

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@azides De nuevo, está claro que el inglés no es tu lengua materna o que tienes problemas de comprensión, entendimiento o comunicación en general, quizá simplemente estás muy colocado. Cualquiera que sea la razón, no soy capaz de explicarme y sigues repitiendo tu perorata, varias veces por MP, y ahora de nuevo en el hilo principal. Entiendo todo lo que dices y no estoy precisamente aprendiendo nada, ni impresionado, así que ya no veo cual es tu punto. Te pasas todo este tiempo hablando de esto y poniendo referencias, que no estoy pidiendo. Y sin embargo no te atreves a decirme simplemente si se puede o no sustituir un hidrocarburo o a revisar mi "propuesta de trabajo" y decirme si puedo seguir adelante o si hay algún error. Nadie te ha pedido que trabajes o pienses.

Al final accedí a hacer una "simple prueba" sobre este método, después de todas vuestras incesantes provocaciones, para acabar con esto, o lo que es lo mismo, para callaros la boca. Es curioso ahora lo complicado, abrumador y exigente que se ha vuelto este procedimiento cuando me pongo manos a la obra. Qué cambio de tono tan drástico. Ahora sí que se está volviendo redundante todo esto. Este hilo era sobre convertir L en D, y yo pregunté sobre los inhaladores. Me has señalado y no me has dejado en paz con el tema desde hace casi una semana, no sé qué esperabas TÚ.... porque yo ya lo he pagado todo. ¿De quién pensabas que iba a venir una pregunta así?

Creí haber dicho claramente antes cuál era mi posición actual, así que de nuevo: Sí. No es un secreto. Oigan todos, no soy químico. Estoy arruinado. No tengo precursores, reactivos, equipos, vidrio. No tengo una mierda. Estoy trabajando estrictamente OTC en este momento con muy limitada experiencia y conocimientos, que entiendo es hilarantemente divertido para algunos de ustedes. He estado jugando con micro lotes de escala, métodos antiguos, improvisando donde sea necesario, que es en todas partes, con el único propósito de la experiencia práctica y el conocimiento, además de que puede ser divertido y no tengo nada mejor que hacer. Cuando me consolide un poco podré probar otros experimentos, pero por algún sitio hay que empezar, ¿no? Hago esto por los "pequeños" como yo. Intento aprender lo que puedo y transmitírselo al siguiente, si sirve de algo. No me importa ser un cerdo ginuea si no es demasiado caro o peligroso.

Te he preguntado sobre la posibilidad de sustituir el DCM por tolueno o nafta para liberar la base o si el método que propongo para limpiar las pastillas o algodones es adecuado. Si era posible seguir adelante con lo que tenía a mano o si necesitaba conseguir ingredientes diferentes. En vez de decir simplemente sí o no y tal vez por qué, para poder aprender algo. Llevas mucho, mucho más tiempo del necesario hablando de forma un tanto incoherente de que "ESTO NO ES PARA MÍ y NO SOY YO QUIEN DEBERÍA HACERLO"... que así sea. Déjalo entonces, como te he pedido. Puedes tener razón todo lo que quieras. Déjame fuera de esto.

Por último, gracias por tu tiempo, esfuerzo y paciencia. Ya te dije en mi último MP que no quiero hablar ni oír hablar más de ello, me importa una mierda de una manera u otra. Tengo cosas más importantes que hacer. Tienes todo el conocimiento, la experiencia, el equipo y "100 precursores de metanfetamina", etc, así que hazlo. Asegúrate de publicar tu propio escrito (haz que un angloparlante lo revise primero) y deja de copiar y pegar mierda de otros 10 veces, sobre patentes que no tienen ninguna implicación en lo que estás tratando de proponer más que tú o algún otro usuario del foro aclarando "Sólo en la reacción, en lugar de esto, usa aquello" Como si repetirlo de la misma manera textualmente una y otra vez va a ayudar a que finalmente se hunda. ¿ME ENTIENDES?

(PARA RESUMIR - SINCERAMENTE, ¡GRACIAS POR TODA LA INFORMACIÓN! APRECIO TU TIEMPO Y ESFUERZO, PERO, YA NO ME IMPORTA. NO ME IMPORTA TU HISTORIA DEL AIRBAG, NI COMO OBTUVISTE TU NOMBRE Y LO QUE SIGNIFICA. DEJA DE HACERME PERDER EL TIEMPO, POR FAVOR Y GRACIAS).
 

azides

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Hermano y te lo digo...

Tratando de hacer esto MICROSCALE CON OTC mierda impura ..

NO VA A FUNCIONAR HERMANO.

Si se que estas quebrado. Sí, te dije que esperaras a tener dinero para hacer esto bien. TE DIJE QUE NECESITARÁS un hotplate/stirring (de lo contrario tu yeild será 25% vs 55/60%.

Segundo GIGO basura dentro basura fuera

ESTAS QUERIENDO PREGUNTAR PARA CLARIFICAR el naproxeno de las pastillas... queriendo hacer CUALQUIER COSA SIN IMPORTARTE UNA MIERDA LA PUREZA. Esto es MUY MENTALIDAD MAL. química sabia

Y ESTAN QUERIENDO SOLO VER SI FUNCIONA..

AHORA ESCUCHA 1 ULTIMA VEZ

la quimica NO ES TAN FACIL COMO A +B + CALOR =MDMA O D meth.

Por otra parte usted dice que no me importa acerca de la pureza sólo quiero probarlo ...

Bro.FFS usted NECESITA FEEDSTOCK LIMPIA

Usted entiende por tener su contaminación LMETH por alcanfor, mentol y lo que sea el infierno ELSE. usted tiene una tonelada de "radicales libres" un montón de OLFENOS, etc. Compiten en la reacción. Es todo iones positivos y negativos haciendo equilibrio

Eso es el alcanfor y el MENTOL y cualquier basura que no limpiaste del LMETH va a EFECTUAR LA REACCIÓN....

NO ES NADA MÁS QUE oxígeno hidrógeno y NITRÓGENO TRATANDO DE ALCANZAR EL EQUILIBRIO PARA EQUILIBRARSE . Iones positivos y negativos para equilibrarse.

NO ESTOY DICIENDO QUE NO HAGAS MICRO ESCALA. NO DIGO QUE NO FUNCIONE.

ESTOY DICIENDO QUE LO ESTAS INTENTANDO SIN PLACA CALIENTE/TIRADOR, SIN POLIMETRO. NO REACTIVOS PUROS no GCMS. si usted puede hacer esto OTC PERO CUALQUIER IMPURTIES EN SU L METH QUE USTED NO LIMPIÓ EFECTUARÁ LA REACCIÓN.

INCLUSO CONSEGUIR 1-2 GRAMOS DE L METH DE VICKS IMPURE es muy caro.

si yo se que tu estas jodidamente quebrado me lo dijiste por privado.

NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES, NO TE PREOCUPES. PERO SI USAS IMPURE FEEDSTOCK de L meth no me importa "cómo resulta".

No te quejes que hiciste un dimmer o algo que es ACTIVO pero no era D METH

Eso es. Haz micro SOLO por joder NO ME DIGAS que no me importa la pureza y sin embargo tener OLFENOS ETC ETC puede causar reacciones secundarias.

Si quieres hacer esto MICROSCALE. comprar QUIMICOS PUROS cuando usted tiene el dinero en efectivo. COMPRA METH que es puro vs solo voy a L meth Con alcanfor y un olfen y no me importa una mierda.

Esto es MENTALIDAD EQUIVOCADA BRO.

CONSIGUE DINERO, HAZLO BIEN, O NO LO HAGAS.

Mientras que puedes extraer metanfetaminas de VICORAS SIN MARCA. la cantidad que necesitarías. Para obtener un gramo o para que sea lo suficientemente limpia .. acaba de comprar la droga de la calle y separar eso. Será más barato.

Ahora para el 100 TIEMPO si quieres sentir la diferencia que podría haber hecho 100 análogos diferentes debido a las impurties en el naproxeno que no claro, en sus disolventes, la L meth n alcanfor todos causarán reacciones secundarias que impaciente reacción sin educación.

Así que sí estoy claro

Consigue dinero, consigue reactivos puros y alimentacion y luego vuelve. de lo contrario vas a tener una tonelada de reacciones secundarias.
 

SoldadoDeDrogas

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A este tipo se le ocurrió su propio "camino teórico de la MDMA", estoy muy impresionado. ¿Puede alguien darle el premio BBGATE MVP "COCINERO DEL AÑO" o algo así para que se calle?
 

azides

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Bro 100s de miembros hacen sus propias rutas mdma. No hablamos de porque todo el mundo quiere atajos.
 

azides

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No estoy tratando de ser grosero o enojado ni estos apuntan a nadie, pero más en general en las respuestas que recibí y quiero que se detengan de otras personas a menos que haya sustancia VERDADERA. . La gente es perezosa para leer y hay gente haciendo produccion asi que paremos esa perezosa produccion.

Por otro lado no voy a meter mano en general a nadie si la gente no lo entiende no lo entiende. Si quieren cambiar DCM por benceno o lo que sea que la gente quiera usar, no vengan a mi despues de haber calcado sus moles y creado una "reaccion fallida", ya que cada disolvente tiene su propia pb, asi que no estoy seguro de lo que alguien necesitaria en cuanto a temperatura. De lo que puedo decir la reacción se calienta exotérmica parcialmente al menos en el inicio.. No puedo decirte como actuaran otros disolventes. Las leyes de tu pais etc etc.

Por último, pero no menos importante que def debe entender. Usted no debe confiar en nadie o cualquier palabra en línea ...

Sí, esto significa que las patentes en la oficina mundial.

1) las cosas se joden en las traducciones
2) las empresas mienten para obtener una patente, incluso si es mentira para mantener algún otro aspecto del proceso
3) la patente es real. Pero modificada para que otros no puedan robarla. La oficina central tiene el "camino real" Google y las oficinas tienen uno diferente que es una mierda. Cambian lo que editaron en el año 2099 si se les llama la atención alegan secretos comerciales. Hable con nosotros en la corte y le decimos a una 3 ª parte tanto contratados en su lado y nuestro lado y vamos a ver lo que dicen, pero tienes que llevarnos a la corte NDA ya sabes ...
4. Hay gente jodida que te dice que hagas esto pero haces termita o una bomba de tubo con fertilizante porque son malvados. La comprensión es importante llamar a hecho, tapa o tal vez me deja investigar más
 

Osmosis Vanderwaal

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Copy and pasted: The undesired enantiomer of naproxen can be converted back to a racemate by heating the solution that remains after filtration, called the "mother liquor". This process is possible because protons next to a carbonyl are slightly acidic, which means that the configuration of a methine stereocenter next to a carbonyl can be scrambled by deprotonation/reprotonation.

Naproxen cannot be used to do the same to other molecules. Only itself, it can't cause other molecules to do the same because they are structured differently.

But the process of using leftover junk Lmeth to increase Dmeth output works because when a racemate product is being made it generally wants to be a 50/50 ratio. So adding Lmeth to a new batch of racemate meth being made will increase the amount of new Dmeth.
Example: expected amount of product is 100g racemate meth. Adding 50g of old Lmeth to the new batch being made will result in 75g L and 75g D. That's 25g of newly made L and 75g of newly made D. It is done because it is a much more useful way of using the leftover Lmeth. Otherwise the molecule has to be ripped apart and rebuilt.
With the current product on the market, racemate would be mistaken as pure Dmeth. It has been about 7 or 8 years since there has been Dmeth as easily found product. Most likely because the stockpile of all pseudoephedrine in Mexico dried up after it was flat out banned in 2007. Not moved behind the counter, just banned and illegal with or without a Rx. Now we're all stuck with the new users not knowing any better an the older users hoping the next bag is like it used to be. It isn't and we all know it won't be. But that's addiction and we just accept it or make our own.
 

Thorium-Chemist

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No, you cannot racemize Meth using naproxen.
Naproxen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with a chiral structure itself, but it does not act as a racemizing agent for secondary amines.
Racemization of secondary amines usually requires specific conditions, often involving strong bases, acids, or particular catalysts. Naproxen on its own is not capable of racemizing other chiral secondary amines.
 

Osmosis Vanderwaal

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After reading this again for the first time in a long time. I stand by my last comment. It's awkward for someone to be so condescending, going so far as to tell someone they, "aren't a bee you're a larvae" whilst making a fatal flaw by not understanding the nature of tartaric acid. Tartaric acid is how chirality was discovered it was the fist know chiral compount, so they called it l (lower case L) then naming conventions changed and they called it D. l=D, L=d/ Now under the most recent conventions 2R,3R or just RR represent the naturally formed tartaric acid. It does not bind with D meth freebase. I'm sure of it, not only can I cite a source, Ive done this experimant a few times and when you ad rr tartaric acid to racemic meth, the L-methamphetamine tartrate precipitates from water
 

Osmosis Vanderwaal

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There are certainly radical innitiators beside AIBN that will do this racemerization though. Peroxides are capable of it, they are photoradical innitiators, they split at the o=o bond into radicals viaenergy from light. Chemicals that are isometric (mirror images hooked together) and have a weak bod are candidtates. I've also read about a couple compounds capable of thhis racemerization that were ligands produced by mold or bacteria metabolism
 

Thorium-Chemist

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That's right, there are numerous methods for racemizing Methamphetamine.



1. Base-catalyzed racemization



2. Acid-catalyzed racemization:



Methamphetamine can also be racemized using strong acids such as HCl. The amino group is protonated, thus facilitating the exit reaction, allowing the α-carbon atom to planarize (via iminium ion formation). The reverse reaction then also leads to racemization.



3. Racemization by transition metal catalysts:



Some transition metal complexes (e.g., based on palladium or ruthenium) are capable of attacking amine derivatives and catalyzing racemization via coordination bonding at the nitrogen or α-carbon atom. This method can be selective or specifically tailored to Meth.



4. Enzymatic racemization:



There are special enzymes, called amino acid racemase or amine racemase, that can catalyze the racemization of amines. This is found, for example, in biotechnology. The prerequisite is a suitable enzyme for the substrate structure.



5. Heating with certain solvents/catalysts:



Racemization can be accelerated under intense heating and in the presence of certain solvents (such as DMF or DMSO). The solvents either act as mild bases or promote the delocalization of electrons.
 
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