Mefedronisynteesi (4-MMC) NMP-liuottimessa. Suuressa mittakaavassa.

[bubuka]

Haluaisin valmistaa MMC:tä NMP:ssä. Ongelmana on, että minulla ei ole pH-paperia. Kuinka ongelmallista on, jos ylihapotan lopussa? Tai voisitteko kertoa, kuinka paljon 30-prosenttista suolahappoa minun pitäisi lisätä lopussa, kun käytän 100 g 2b4m:ää? Olen happamoittamassa DCM+vesi.

 

[William D.]

Jos sinulla ei ole riittävästi kokemusta, sinun on käytettävä indikaattoreita maksimaalisen tuoton saamiseksi. Jos tämä ei ole mahdollista, voimme laskea sinulle hapon vähimmäismäärän, jota voit lisätä tuotteen saamiseksi.

 

[TheVacuumGuy]

Jos ostat sähköisen, tee itsellesi palvelus ja käytä ylimääräistä rahaa hankkiaksesi lasisondin. Muuten se liukenee (kyllä, ollut siellä).

 

[c01db100d_india_mephedron]

voimmeko korvata
suolahappoa suolahapoksi 48 %:ksi suolahapoksi 48 %:ksi
Jos se on mahdollista, kuinka paljon tuotteen saanto ja kuinka paljon haluamme...

 

[William D.]

Kyllä, voit käyttää tätä korvaajaa. Tuotteen paino samoissa olosuhteissa on hieman suurempi.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Kiitos arvokkaista neuvoistasi
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36 %)
CAS-nro. Plz

 

[Hanna520]

Miksi käyttää bentseeniä ja NMP:tä. Käytä sen sijaan etyyliasetaattia. Paljon turvallisempi. Vaihda monometyyliamiini aqua alkoholipohjaiseksi.
Veden lisäämisen jälkeen. Erottele kerrokset toisistaan. Ota "öljy"-kerros ja tislaa EA pois. Fatter tämä vaihe. Jäähdytä perusöljyä 1 tunti pakkasessa -19. Reagoimattomat sivutuotteet tulevat. Suodata liuos ja laita emäs AC:hen ja lisää HCL37%:lla pH 5,5:een.

Älä käytä liekkiä lämmitykseen. Käytä sen sijaan kylpyä. Tällä asetuksella saat hyviä tuloksia. )

 

[momogf]

Hyvä tapa, jolla tein itselleni 2bromo4metylenopropiophenonea

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Tästä keskusteltiin pääkeskustelussa muutama päivä sitten. Yleinen suositus oli tislata EA pois 55 °C:ssa tyhjiössä (/negatiivisessa paineessa) saannon parantamiseksi. Tarkoititko tätä, vai tarkoititko tislausta normaalipaineessa 77 °C:ssa (EA:n kiehumislämpötila)?

Luen tästä ensimmäistä kertaa, ja aion kokeilla tätä.

Aloitan viestiketjun 4-MMC:n saannon maksimoinnista ja pyydän teitä jakamaan tietonne. Näytät tietävän tästä paljon.

 

[William D.]

Kyllä, etyyliasetaattimenetelmä on hyvä, jos sinulla on metyyliamiini alc. soln. Se ratkaisee monia ongelmia.

 

[Germanium]

Voiko kiteytysvaiheessa kloorivetykaasua kuplia suolahapon lisäämisen sijasta?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Kyllä, tämä on hyvä vaihtoehto suolahapon käytölle, kunhan tarkoitit sanoa "happamoituminen" eikä "kiteytyminen". Kiteytysvaiheessa ei lisätä happoa.

 

[Germanium]

Kiitos paljon!

 

[goku1008]

but in video no Benzene used

 

[CARLITOBRO]

can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m

 

[HIGGS BOSSON]

Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread

 

[baadwd332]

Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:

Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479


If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.

 

[William D.]

In the synthesis that you wrote about, a large excess of pure amine is used. In our synthesis, an aqueous solution of amine is used. This changes the conditions. If you use more than two flushing, you will lose a lot in the weight of the product. The amount for several grams and quantities for several kilograms always change conditions, especially in the amounts of solvents and flushing water.

 

[wikimiki]

What if I gonna replace NMP with DMF? Somebody tried? What proportion of DMF should be used if in use instead DMF?

Somebody have the stirring timings and than other timings for those synthesis description? It looks very interesting, I will be appreciate.

 

[William D.]

DMF can be used like DMSO, but yield and some other conditions may differ.

 

[wikimiki]

William thanks a lot but could you tell me how much differ your recipe if I put DCM and what need to be changed if I put as someone said below DMSO and Toulene? I will be appreciate. With highest respect for the recepture you have posted I cannot get how in large scale production the 40-50% of yield can satisfy you?

Best regards

 

[William D.]

For the test, you must mix BK4, dcm and methylamine as usual. You can add the amount of DMSO until the mixture becomes homogeneous. In this form, the reaction will be faster than usual. You control the reaction for the first time in temperature (when the mixture begins to cool, the reaction is finished, even without additional heating). After you add pure cold water and separate the lower layer and rinse again. Further steps are the same as you used (acidification with acetone or into the water layer)