p2np ei liukene, ensimmäinen synteesini.

[enzym]

miten voin lisätä jonkun antamaan mielipiteensä ? haluaisin lisätä/mainita 2 jäsentä tästä aiheesta .
@gpatreon
Toinen kaveri etsin

 

[G.Patton]

Kuka on @gpatreon? lol

Yleisesti ottaen olen samaa mieltä @Never to sleep kanssa . Mielestäni voit puhdistaa laboratorion Hg:stä ja jatkaa kaikkia turvatoimia. Reaktiokuormanne mukaisesti en usko, että saastutitte liikaa.

 

[G.Patton]

Kyllä, täsmälleen
ofc ei
kyllä

Et voi käyttää GAA:ta lainkaan, kuten sanoin opetusohjelmassani täällä.

 

[enzym]

tekee toisen synteesin (jos olen onnekas 2) huomenna.
Minua huolestuttaa myös elohopea lopputuotteessa.
Pesen amalgaamin 2X.
ja käytän kuumaa IPA:ta p2np:n liuottamiseen.

 

[enzym]

Oke thank u for the input. minun ensimmäinen synteesi / ensimmäinen yritys. käytin colled IPA ja sekoitin paljon lasisauvalla, mutta ei liuennut ( p2np). Sitten lämmitin sen op ( takaraivossani, että IPA kiehumispiste on vain 60 astetta),
tein Mcguyverin ja yritin jotenkin lämmittää sitä 1L lämmitysmanteli ( tein sen 3päisessä 250ml pullossa).
Tein sen alimmalla asetuksella , mutta mielestäni se oli aivan liian kuuma. ( oli ensimmäinen yritykseni käyttää lämmitys meanle joten en tiedä lämpötila-alue). Siitä tuli hyvin polttavaa silmissäni ( joten lopetin sen imideatly, terveys = tärkeämpi).
(( p2np oli liuennut, mutta kun otin sen pois lämmityslähteestä, se muuttui mössöksi ja pörröiseksi liuokseksi)))
kysymys: onko tämä normaalia vai ei? ( polttava alkoholin tunne silmissäni)

Taas kaikki on minulle uutta, oli ensimmäinen kokeiluni kemikaalien kuten p2np:n kanssa.
Huomenna saan 2l keittolevyn (stearingilla) amazonista.

 

[enzym]

Myös takaisin minun ensimmäinen synteesi, liuos ( lisäämällä alki p2np liuotettuun amalgaamiliuokseen) se tuli kirkas kerros päälle, jonka keräsin iPA-suhteessa 50/50.( jatkosynteesiä varten )
Mutta hassu juttu on, että kun olin poistanut pintakerroksen, sekoitin koko seoksen ja 24 tuntia myöhemmin pinnalla oli jälleen vaaleankeltainen kerros.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Mitä sait kahdesta kerroksesta (kirkas ja keltainen)? Happamoititko sen?

 

[enzym]

En tiedä vielä, en happamoita sitä, koska en ottaisi aikaa ja vaivaa tähän epäonnistuneeseen yritykseen ( piti 2 öljykerrosta erillään, happamoittaa ne uuden synteesini jälkeen. sitten minulla on jo happo / asetoniliuos käsillä, joten en waiste 3X aikaa siihen. )
(( happamoitan ne tietenkin, mutta en yhdessä sekoituksessa!)))
Ja satunnainen huomautus: pidin liuosta taas 24 tuntia, ja toinen (mutta tinamainen ja tummempi kellertävä) ylempi kerros ilmestyi.( Tämän heitän vyötärölle muun sisällön kanssa dekantterilasissa).

 

[enzym]

Tänään en yrittänyt toista yritystä tehdä AMF.
Koska on pyhäpäivä ja hyvä sää, joten monet ihmiset olivat ulkona.
Mutta käytin tämän ajan hyödyllisesti ja tein ämpärin, jossa on vesipumppu lauhduttimille, jotta en hukkaa vettä (pakokaasuvesi menee takaisin ämpäriin ja vesipumppu imee sen takaisin lauhduttimeen).

 

[enzym]

joten tänään toinen yritys.
Taas ongelmia p2np:n kanssa.
Se kyllä liukeni kokonaan , mutta sitten kun annoin sen olla huoneenlämpötilassa siitä tuli taas mössöä.
Lisäsin GAA:ta, sekoitin kuumalla levyllä, mutta se ei ollut suuri menestys( GAA:lla on inhottava haju, joka on äärimmäisen tunkeutuva ja pysyy pitkään ).
Amalgaami oli hyvä, mutta tein suuren virheen! Huuhtelun jälkeen laitoin stopin pullon nekin estääkseni happea siitä ( olin laittamassa sadetakkia @Never to sleep , en muita hanskoja), sitten laitoin stopin ulos, paska melkein räjähti! korkea paine ja korkea lämpötila vapautui. ( olin epävarma laittaa p2np sisään, koska se oli erittäin kuuma), joten laitoin sen hetkeksi kylmään vesikylpyyn jäähdyttämään hieman.
Sitten lisäsin mössö p2np mutta ei imediatly vuorovaikutus. vasta intensiivisen ravistelun jälkeen lämpötila nousi, yhteensä käytin kuin tunnin ravistelu tehdä se kuuma jäähtyä, jos olisin olin edelleen ravistelu ja jäähdytys. ( paljon alumiinia jäi jäljelle). arvelin, etten osannut laittaa p2np:tä amalgaamiin.
Lisäsin alki-liuoksen ja annoin sille "yhden sekoituksen", väkivaltainen reaktio ( paljon kuplivaa),
30min myöhemmin: ylempi kerros muodostui edelleen, joten sekoitin 3 kertaa.
Otin 3 shouwers, ( ahdistaa jos ajattelen Hg:tä).
Nyt olen pyjamassa enkä halua katsoa ( höyryjä mukavissa pyjamissa ja sitten nukkumaan sen kanssa ....).

Kysymyksiä:
-Onko normaalia, että äärimmäinen lämpötilan nousu ( amalgaamista)?
-Jos lisäisin p2np:tä lämpötila nousisi enemmän vuorovaikutuksesta amalgaamin kanssa ? / vai eikö tämä liity lämpöön ? ( p2np:n lisääminen)
- Olen edelleen niin ahdistunut kuin paska tästä Hg-höyrystä. hengitin yhteensä max. 5 kertaa ( höyryä , tai huoneessa/puutarhassa lol jossa höyryä oli edelleen),
Voisiko joku antaa minulle jotain numeroita tai tietoa, jotta voisin rauhoittua? ( Tiedän, että Hg:n käyttämättä jättäminen on parasta, mutta se ei ole vaihtoehto, koska käytin niin paljon rahaa tähän asetukseen/menetelmään ( piti ostaa kaikki).

cheers

 

[G.Patton]

Hei. Tarkoitatko lämpötilan nousua amalgaamin muodostumisen aikana?

Kyllä, pelkistysreaktio on hyvin eksoterminen.

Miksi et käytä hengityssuojainta? Se on yksinkertainen tapa suojautua.

 

[enzym]

Oke guys tässä on päivitykseni.
-liuos toisesta synteesistä ( siinä oli paljon vettä pohjassa, mutta käytin hieman magnesiumsulfaattia ((jonka suodatin myöhemmin pois)), muuttui melkein imidiaattisen oranssiksi 1 happoliuoksen tiputtamisen jälkeen ( ph oli edelleen korkea ja hassu juttu oli: minun piti lisätä paljon happoa / IPA-liuosta saadakseni sen 5-6....
-Ensimmäisen synteesini 2 muuta liuosta tulivat parhaiksi lol.
-Ensimmäinen kerros ( 24h myöhemmin/ja laimennettu 1/1 IPA:lla) normaali suolamuunnos.( jäännösneste hieman vaaleanpunainen, joten happamoitui hieman liikaa).
-toinen kerros( erottuminen 48hour myöhemmin ilman laimennusta alkoholilla) tuli melkein lopputuotteen kaltaiseksi( liuos sakeutui happamoitumisen myötä ja muuttui "märäksi nopeaksi tahnaksi".
Vielä täytyy suodattaa ne ja pestä ne, mutta teen sen uuden seuraavan täyssynteesini kanssa.

Kysymys: Täällä on 2 videota ( AMF AI/Hg:stä). miksi toisessa lisätään hieman vettä (50ml) p2np:n ja IPA:n kanssa? ( toisessa ei lisätä, ja käytetään p2np:tä pelkän IPA:n kanssa((ja GAA:n kanssa...)).
Mikä on syy lisätä hieman vettä? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

lue tästä aiheesta: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/

 

[waltjr5858]

If you happen to still be trying or if you do again in the future most likely all of your reaction mixture was perfectly fine matter of fact I can almost guarantee it. The biggest problem with this reaction is getting an actual proper aluminum amalgam. It can absolutely be done with regular kitchen Reynolds Wrap preferably the heavy duty kind actually probably mandatory at a minimum. It's all about getting the right amount of Mercury with the right amount of aluminum so the aluminum doesn't start breaking down and dissolving but the surface gets a nice amalgam going. That doesn't mean a dull surface which I think they say in the video or something somewhere but it's actually a very shiny surface and you can tell just by looking at it it is extremely active. Almost like worms crawling around on the surface. Which I am sure are bubbles LOL. Anyone else here doing this in the future with problems that's probably going to be it. It's absolutely the hardest part of the reaction and if it's not right it will fail definitely. When the aluminum is right the temperature takes off like a rocket.