p2np nešķīdina, mana pirmā sintēze.

[enzym]

Kā es varu pievienot kādu, lai izteiktu savu viedokli ? es vēlētos pievienot/ pieminēt 2 dalībniekus par šo tematu .
@gpatreon
otru puisi es meklēšu

 

[G.Patton]

Kas ir @gpatreon? lol

Kopumā es piekrītu @Nevar gulēt. Manuprāt, jūs varat iztīrīt savu laboratoriju no Hg un turpināt visus drošības pasākumus. Atbilstoši jūsu reakcijas slodzei es nedomāju, ka jūs pārāk daudz piesārņojāt.

 

[G.Patton]

Jā, tieši
ofc nē
jā

Jūs varat vispār neizmantot GAA, kā es teicu savā pamācībā šeit.

 

[enzym]

rīt veiks vēl vienu sintēzi (ja im paveiksies 2).
man lielas bažas rada arī dzīvsudrabs galaproduktā.
2X izmazgāju savu amalgamu.
un izmantos karstu IPA, lai izšķīdinātu p2np.

 

[enzym]

Oke paldies u par ieguldījumu. savā pirmajā sintēzē / pirmajā mēģinājumā. es izmantoju kolled IPA un samaisīju daudz ar stikla stieni, bet neizšķīdināja ( p2np). Pēc tam es to uzsildīju (ar to, ka IPA viršanas temperatūra ir tikai 60 grādi),
un mēģināju kaut kā to uzsildīt 1 litra sildīšanas mantijā ( to darīju trīsgalvainā 250 ml kolbā).
Es to darīju ar zemāko iestatījumu, bet, manuprāt, tas bija pārāk karsts (tas bija mans pirmais mēģinājums, izmantojot sildīšanas trauku, tāpēc nezinu, kāds ir temperatūras diapazons). Ļoti dedzināja acis (tāpēc es pārtraucu, jo veselība ir svarīgāka).
(( p2np tika izšķīdināts, bet pēc tam, kad atdalīju to no sildīšanas avota, tas kļuva par mīkstu, pūkainu šķīdumu).
Jautājums: vai tas ir normāli vai nē? ( dedzinoša spirta sajūta acīs)

Atkal viss man ir jauns, tas bija mans pirmais mēģinājums ar tādām ķimikālijām kā p2np.
Rīt no amazonas saņemšu 2 l plītiņu (ar stearing).

 

[enzym]

Atgriežoties arī pie manas pirmās sintēzes, šķīdums ( pievienojot alki p2np izšķīdinātajam amalgamas šķīdumam) nāca ar dzidru slāni virsū, ko es savāku iPA proporcijā 50/50. ( turpmākai sintēzei).
bet smieklīgākais ir tas, ka pēc augšējā slāņa noņemšanas es visu maisījumu samaisīju, un pēc 24 stundām atkal virsū ir gaiši dzeltens slānis.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Ko jūs ieguvāt no diviem slāņiem (dzeltenā un dzeltenā)? Vai jūs to paskābinājāt?

 

[enzym]

Es vēl nezinu, es to nepaskābināju, jo es negribētu veltīt laiku un pūles šim neveiksmīgajam mēģinājumam ( tur 2 eļļas slāņus atsevišķi, paskābināšu tos pēc manas jaunās sintēzes. tad man jau ir skābes/acetona šķīdums pa rokai, tāpēc es nevajag tam veltīt 3X ilgāku laiku. )
(( paskābinās tos, protams, nevis kopā vienā maisītājā!)))
Un nejauša piezīme: šķīdumu atkal turēju 24 stundas, un parādījās vēl viens (bet alvains un tumšāks dzeltens) augšējais slānis (to es iemetīšu pa vidukli kopā ar pārējo saturu mērglāzē).

 

[enzym]

Šodien es nemēģināju veikt vēl vienu mēģinājumu izgatavot AMF.
Jo tā ir svētku diena un labi laika apstākļi, tāpēc daudz cilvēku bija ārā.
Bet es izmantoju šo laiku lietderīgi un uztaisīju spaini ar ūdens sūkni saviem kondensatoriem, lai es nezaudētu ūdeni ( izplūdes ūdens atgriežas atpakaļ spainī un tiek iesūkts atpakaļ ar ūdens sūkni uz kondensatoru).

 

[enzym]

tāpēc šodien otrais mēģinājums.
Atkal problēmas ar p2np.
Tas pilnībā izšķīdināja , bet pēc tam, kad atstāju istabas temperatūrā, tas atkal kļuva putrains.
Pievienoju GAA, samaisīju uz karstas plīts, bet nekādi lieli panākumi (GAA ir pretīga smaka, kas ir ārkārtīgi iekļūstoša un ilgi saglabājas).
Amalgama bija laba, bet es pieļāvu lielu kļūdu! Pēc skalošanas es uz kolbas uzliku aizbāzni, lai bloķētu skābekli ( es biju uzvilcis lietusmēteli , citus cimdus), tad es uzliku aizbāzni, un tas sūds gandrīz eksplodēja! izdalījās liels spiediens un augsta temperatūra. ( es biju nedrošs ievietot p2np, jo tas bija ļoti karsts), tāpēc es to ieliku aukstā ūdens vannā, lai nedaudz atdzistu.
Pēc tam es pievienoju p2np, bet bez imediatly mijiedarbības. tikai pēc intensīvas kratīšanas temperatūra paaugstinājās, kopumā es pavadīju apmēram stundu kratot, lai padarītu to karstu, lai atdzistu, ja es gribētu, es joprojām kratītu un dzesētu. ( daudz alumīnija palika aiz muguras). domāju, ka es palaidīšu garām vietu, kad ievietot p2np amalgamā.
Pievienoju alki šķīdumu un "vienu reizi samaisīju", reakcija bija vētraina (daudz burbuļu),
pēc 30 minūtēm: augšējais slānis joprojām veidojās, tāpēc es maisīju 3 reizes.
Vajadzēja 3 šāvienus (man ir trauksme, ja domāju par Hg).
Tagad esmu pidžos un nevēlos paskatīties ( tvaiki manos ērtajos pidžos, un tad eju gulēt ar to ....).

Jautājumi:
-Vai tas ir normāli, ka ārkārtīgi paaugstinās temperatūra (no amalgamas)?
-Ja es pievienotu p2np, temperatūra paaugstinātos vairāk no mijiedarbības ar amalgamu? / vai tas nav saistīts ar siltumu? ( p2np pievienošana)
- Joprojām esmu satraukts kā sūds par šiem Hg tvaikiem. es kopumā ieelpoju ne vairāk kā 5 reizes ( tvaikus, vai arī telpā / dārzā, kur tvaiki vēl bija),
vai kāds var man sniegt kādu informāciju, lai mani nomierinātu? ( es zinu, ka vislabāk ir Hg nelietot, bet tas nav iespējams, jo es iztērēju tik daudz naudas šai iekārtai/metodei (visu vajadzēja pirkt).

Sveiki

 

[G.Patton]

Sveiki. Vai jūs domājat temperatūras paaugstināšanos amalgamas veidošanās laikā?

Jā, reducēšanas reakcija ir ļoti eksotermiska.

Kāpēc nelietojat respiratoru? Tas ir vienkāršs veids, kā sevi pasargāt.

 

[enzym]

Oke puiši šeit ir mans atjauninājums.
-šķīdums no otrās sintēzes ( apakšā bija daudz ūdens, bet izmantoja nedaudz magnija sulfāta ((ko es vēlāk atfiltrēju)), pēc 1 piliena skābes šķīduma (ph joprojām bija augsts, un smieklīgi bija tas, ka man vajadzēja pievienot daudz skābes/IPA šķīduma, lai tas būtu 5-6..
-pārējie 2 šķīdumi no manas pirmās sintēzes iznāca labākie lol.
-pirmā kārta (pēc 24 stundām/ un atšķaidīta 1/1 ar IPA) normāla sāls transformācija.( ar šķidruma atlikumu nedaudz sārtu, tāpēc paskābināts nedaudz par daudz).
--otrais slānis (atdalīšana pēc 48 stundām bez atšķaidīšanas ar spirtu) kļuva gandrīz kā galaprodukts (šķīdums ar paskābināšanu sabiezēja un kļuva par "mitru ātruma pastu").
vēl nepieciešams tos filtrēt un izmazgāt, bet to darīšu ar nākamo pilno sintēzi.

Jautājums: šeit ir 2 video (AMF no AI/Hg). kāpēc vienā ir pievienots nedaudz ūdens (50ml) ar p2np un IPA? ( citā nav pievienots ūdens (50ml), un izmanto p2np tikai ar IPA (un GAA...)).
Kāds ir iemesls pievienot nedaudz ūdens? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

lasiet par to šajā tēmā: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/.

 

[waltjr5858]

If you happen to still be trying or if you do again in the future most likely all of your reaction mixture was perfectly fine matter of fact I can almost guarantee it. The biggest problem with this reaction is getting an actual proper aluminum amalgam. It can absolutely be done with regular kitchen Reynolds Wrap preferably the heavy duty kind actually probably mandatory at a minimum. It's all about getting the right amount of Mercury with the right amount of aluminum so the aluminum doesn't start breaking down and dissolving but the surface gets a nice amalgam going. That doesn't mean a dull surface which I think they say in the video or something somewhere but it's actually a very shiny surface and you can tell just by looking at it it is extremely active. Almost like worms crawling around on the surface. Which I am sure are bubbles LOL. Anyone else here doing this in the future with problems that's probably going to be it. It's absolutely the hardest part of the reaction and if it's not right it will fail definitely. When the aluminum is right the temperature takes off like a rocket.