Prosta synteza metylonu (bk-MDMA)

karamelosanto

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 14, 2022
Messages
15
Reaction score
5
Points
3
Cześć, dzięki za udostępnienie tej syntezy, myślę, że jest bardzo jasna.
Jestem z Ameryki Południowej i tutaj jest trochę trudno znaleźć DCM. Jednak mogę spróbować znaleźć go w jakiś sposób. Może kupując go z Chin.
Chciałbym zapytać. Czy możesz umieścić wszystkie regenty na liście z ilościami, aby nieco łatwiej zrozumieć, co muszę kupić. Jeśli to możliwe z szacunkową ceną.
Dzięki!!!
 

Professor11

Don't buy from me
Member
Language
🇧🇷
Joined
Nov 8, 2024
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.
 
Joined
Jul 25, 2021
Messages
208
Reaction score
311
Points
63
Tabela pokazuje gęstość 40% metyloaminy jako 0,89 g/cm3, stąd 7,18 g czystej metyloaminy gazowej uzyskuje się w 20 ml.
Porównajmy masy cząsteczkowe metyloaminy i jej chlorowodorku:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Stosunek = 2,174
Jeśli użyjesz proporcji z syntezy, będziesz potrzebował 15,6 g chlorowodorku metyloaminy, aby zastąpić 20 ml 40% roztworu metyloaminy.
Chlorowodorek metyloaminy należy wcześniej rozpuścić w proporcji 1g na 2,5ml wody (15,6g i 39ml).
Przygotować roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) z 18 g i 54 ml wody, ostudzić i wlać do kolby z roztworem 2-bromo-3,4-metylenodioksypropiofenonu. Następnie dodać roztwór chlorowodorku metyloaminy. Następnie postępuj zgodnie z instrukcjami.
 
Last edited by a moderator:

arundo

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Sep 1, 2024
Messages
26
Reaction score
8
Points
3
Witam, wykonuję obliczenia matematyczne i widzę, że stosunek molowy NaOH nie jest równoważny z metyloaminą HCl. Podwaja się. To z jakiegoś powodu?
 

antrax

Don't buy from me
Resident
Joined
May 14, 2023
Messages
163
Reaction score
57
Points
28
Chcę spróbować syntezy chemicznej bk-MDMA Kupiłem już wszystkie niezbędne chemikalia, zacznę bezpośrednio od prekursora 2-bromo-3',4'-(metylenodioksy)propiofenonu (numer CAS: 52190-28-0), ponieważ kupiłem go już od chińskiego dostawcy chemikaliów i zapłaciłem 280 dolarów za 1 kg z wliczoną wysyłką, od 25 kg zapłacę 200 dolarów za każdy kg.
kg z wliczoną wysyłką.

Kupiłem 40% wodny roztwór metyloaminy od polskiego dostawcy, chociaż nie było łatwo go znaleźć, a inne produkty chemiczne są łatwo dostępne na rynku krajowym, z wyjątkiem 36% kwasu solnego, znalazłem tylko 35-38% kwas solny klasy analitycznej, który kupiłem, siarczan magnezu nie wiedziałem, który kupić, więc kupiłem bezwodny.



Zastosuję następującą syntezę chemiczną bk-MDMA, ponieważ wydaje się łatwiejsza niż ta, którą udostępniłeś, ale mogę się mylić, chciałbym, abyś wyraził swoją opinię.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Dziękuję!!!
 

Eddybeaumont

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Oct 12, 2024
Messages
21
Reaction score
4
Points
3
hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,732
Solutions
4
Reaction score
1,284
Points
113
Deals
1
Ktoś zapytał mnie niedawno o użycie sesamolu do uzyskania MD-P1P i wyglądało to na możliwe. Jakaś opinia na ten temat?
DBVaQ6hicT
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.
 
Last edited:

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
965
Reaction score
1,192
Points
93
Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found
 
Top