De L-meth a D-meth

[Amphibian]

do Observatório Europeu da Droga e da Toxicodependência (OEDT):

Fonte: https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/methamphetamine/main-production-methods-europe_en

 

[sjaak daniels]

Hello, can someone write me the exact process with time temp and quantity and names of the exact products please?

 

[SoldadoDeDrogas]

Alguém pode me ajudar a entender se é possível usar inaladores nasais genéricos que contêm "levmetamfetamina 50mg" para chegar à d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Essas instruções funcionarão na teoria?
Ou preciso usar a racemização e a resolução acima fornecidas pela Amphibian? Ou 41Dxflatline, etc.?

 

[azides]

Embora isso funcione... alguns desses produtos químicos são difíceis de obter ou podem ser perigosos, como o meu nome de usuário, em vez disso, você deve usar naproxeno e usar o pope-peachy com o NASID Naproxeno. Publiquei o guia completo abaixo

 

[btcboss2022]

O naproxeno não parece ser o melhor agente de resolução:

https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/pdf/meth.chiral-sep.distn.pdf

 

[azides]

Nunca disse que era. Eu disse que era mais acessível e melhor do que o ácido tartárico simples

 

[btcboss2022]

Entendi que era melhor para a resolução e que somente aquecendo a L-meth obtida dessa resolução ela se torna racêmica.

 

[btcboss2022]

Li essa resolução no passado e é a única que diz que, usando RR tartárico (d-tartárico ou L+tartárico), o enantiômero R da N-metilanfetamina permanece no sólido.
Eles podem dizer o que quiserem nesse experimento, mas posso garantir e provar que, depois de centenas de resoluções feitas, o enantiômero R da N-metilanfetamina usando RR tartárico permanece no líquido, o que é um fato, mesmo nesse experimento.

 

[azides]

Você está sentindo falta da "torção" ou da retorta, substituindo o naproxeno, eu acho? Em vez de usar -tartárico ou L+tartárico, use naproxeno

Isso não apenas torna o processo mais barato, mas também resulta em uma diferença mais significativa nas solubilidades. A base conjugada do (d)-(+)-enantiômero desejado cristaliza com o ácido conjugado da amina quiral, com alta seletividade, deixando o produto de sal mais solúvel do (l)-(-)-naproxeno e a amina aquiral para trás na solução.

 

[Osmosis Vanderwaal]

You say it makes the process cheaper, but tartaric acid can be bought in a pure form for very cheap and naproxen would have to be bought in pilss and extracted, and they caost far more than tartaric acid, so when do we get to the cheaper part?

 

[SoldadoDeDrogas]

Ok, vou lhe enviar uma PM e vamos em frente, ok? Tenho tudo o que preciso para fazer isso e nada melhor para fazer, portanto, vamos ver se consigo me tornar um crente também.

 

[azides]

Depois de conversar com o soldadoDeDrogas, não se trata de uma abelha nova. Mas provavelmente uma larva que está aprendendo. Sem ofensa, todos nós começamos, em grande parte, com os livros de TS2. (Isso é para todos os outros), pois ele já teve uma conversa aprofundada.

De qualquer forma, no que diz respeito a essa reação, ela pode ser classificada como semi-fácil de entender, de FÁCIL para alguém como eu, o que é intermediário, fácil ou difícil para um novo operador

Tudo isso foi tirado de uma postagem de 2 semanas atrás



Não drogas

Há pouco tempo, ouvi dizer que alguns laboratórios estavam usando o Naproxeno (como o AINE) como ácido enantiopuro. Mas não consegui encontrar nenhuma informação sobre esse método, então não posso afirmar com certeza

Estou pesquisando...


u/Notdrugs

Provavelmente com base nessa resposta? Como eu disse anteriormente... O truque é encontrar o ácido opticamente ativo mais barato que se ligará a um isômero, mas não ao outro, e que mudará a solubilidade o suficiente para que um dos produtos (seja a base livre que não reagiu ou a amida, o sulfonato ou qualquer outro) possa ser lavado em outro solvente (um que seja imiscível com o primeiro solvente), de modo que você acabe com um isômero dissolvido no primeiro solvente e o outro isômero dissolvido no segundo solvente. Com base no que isso diz, o que você acha?

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Então não é uma resposta de drogas...


Notdrugs
- 13 dias atrás - Editado 13 dias atrás

Isso é realmente interessante! Posso ver como essas advertências tornam a produção comercial muito mais fácil. Não é muito comum recebermos "detalhes de produção em massa" delineados em instruções básicas, portanto, obrigado por isso.

Mais tarde, nesta semana
mesmo que em solução, o d-tartarato monossódico forma preferencialmente um sal solúvel em água com a d-metanfetamina, enquanto a l-metanfetamina (que ainda permanece em sua forma de base livre) pode ser extraída com um solvente não polar...

Acho que você está com dificuldade de entender... é realmente viável

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh1Azole
- 6 dias atrás

O naproxeno seria um reagente interessante para a resolução de aminas quirais

PsychedStrawberry
- 6 dias atrás

Como assim?



SunderedValley
- 6 dias atrás

Isso já foi feito antes.
Eu li rapidamente, mas o consenso parecia ser "funciona muito bem, às vezes pode ser feito ainda mais barato usando outros métodos". Deve estar aqui, no submarino drugnerds ou no Vespiary.


1Azole
- 6 dias atrás

Acessível, enantiomericamente puro, funcionalidade útil de ácido carboxílico, sistema pi grande, aril metóxi, tudo isso faz com que pareça um candidato útil, sendo que os dois últimos descritores são razões pelas quais poderia ser particularmente interessante

Então, por que minha postagem é melhor

Não, eu não darei detalhes como temperatura e tempo, tudo isso está no texto ORIGINAL.

Não, se você puder obter DCM, benzeno etc. etc., não vou lhe dizer qual solvente apropriado usar, pois tudo é USAR O MOTOR DE PESQUISA DO FUCKING Google, aqui hive, etc... terá todas as respostas.

E não, não vou calcular suas moléculas. E se mais uma pessoa me perguntar detalhes, tempo, etc...

Elas serão ignoradas, pois tudo está bem documentado

 

[azides]

Depois de conversar com o soldadoDeDrogas, não se trata de uma abelha nova. Mas provavelmente uma larva que está aprendendo. Sem ofensa, todos nós começamos, em grande parte, com os livros de TS2. (Isso é para todos os outros), pois ele já teve uma conversa aprofundada.



De qualquer forma, no que diz respeito a essa reação, ela pode ser classificada como semi-fácil de entender, de FÁCIL para alguém como eu, o que é intermediário, fácil ou difícil para um novo operador



Tudo isso foi tirado de uma postagem de 2 semanas atrás







Notdrugs



Há pouco tempo, ouvi dizer que alguns laboratórios estavam usando o naproxeno (como o AINE) como ácido enantiopuro. Mas não consegui encontrar nenhuma informação sobre esse método, então não posso afirmar com certeza



Estou pesquisando...





u/Notdrugs



Provavelmente com base nessa resposta? Como eu disse anteriormente... O truque é encontrar o ácido opticamente ativo mais barato que se ligará a um isômero, mas não ao outro, e que mudará a solubilidade o suficiente para que um dos produtos (seja a base livre que não reagiu ou a amida, o sulfonato ou qualquer outro) possa ser lavado em outro solvente (um que seja imiscível com o primeiro solvente), de modo que você acabe com um isômero dissolvido no primeiro solvente e o outro isômero dissolvido no segundo solvente. Com base no que isso diz, o que você acha?

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Então não é uma resposta de drogas...





Não drogas

- 13 dias atrás - Editado 13 dias atrás



Isso é realmente interessante! Posso ver como essas advertências tornam a produção comercial muito mais fácil. Não é muito comum recebermos "detalhes de produção em massa" delineados em instruções básicas, portanto, obrigado por isso.



Mais tarde, nesta semana

mesmo que em solução, o d-tartarato monossódico forma preferencialmente um sal solúvel em água com a d-metanfetamina, enquanto a l-metanfetamina (que ainda permanece em sua forma de base livre) pode ser extraída com um solvente não polar...



Acho que você está com dificuldade de entender... é realmente viável

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole

- 6 dias atrás



O naproxeno seria um reagente interessante para a resolução de aminas quirais



PsychedStrawberry

- 6 dias atrás



Como assim?







SunderedValley

- 6 dias atrás



Isso já foi feito antes.

Eu li muito rapidamente, mas o consenso parecia ser "funciona muito bem, às vezes pode ser feito ainda mais barato usando outros métodos". Deve estar aqui, no submarino drugnerds ou no Vespiary.





1Azole

- 6 dias atrás



Acessível, enantiomericamente puro, funcionalidade útil de ácido carboxílico, sistema pi grande, aril metóxi, tudo isso faz com que pareça um candidato útil, sendo que os dois últimos descritores são razões pelas quais poderia ser particularmente interessante



Então, por que minha postagem é melhor



Não, eu não darei detalhes como temperatura e tempo, tudo isso está no texto ORIGINAL.



Não, se você puder obter DCM, benzeno etc. etc., não vou lhe dizer qual solvente apropriado usar, pois tudo é USAR O MOTOR DE PESQUISA DO FUCKING Google, aqui hive, etc... terá todas as respostas.



E não, não vou calcular suas moléculas. E se mais uma pessoa me perguntar sobre o tempo específico, etc...



Elas serão ignoradas, pois tudo está bem documentado



Novamente para todos, mais uma vez



Notdrugs



Há pouco tempo, ouvi dizer que alguns laboratórios estavam usando o Naproxeno (como o AINE) como ácido enantiopuro. Mas não consegui encontrar nenhuma informação sobre esse método, portanto, não posso afirmar com certeza



Estou pesquisando...





u/Notdrugs



Não drogas



- 13 dias atrás - Editado 13 dias atrás







Isso é realmente interessante! Posso ver como essas advertências tornam a produção comercial muito mais fácil. Não é muito comum recebermos "detalhes de produção em massa" delineados em instruções básicas, portanto, obrigado por isso.



Novamente a teoria de L VICKS para D meth. É POSSÍVEL, sim. Alguém que não tenha desenvolvido um caminho de MDMA que não esteja bem documentado pode fazer isso, sim. Alguém que esteja perguntando se pode usar 40% de etanol, DSMO vs. DCM etc. etc., pode fazê-lo?



É possível produzir MDA/MDMA a partir de café/ácido cafeico ou similar... sim. O rendimento de 12% em relação ao custo parece viável quando o acatato de piperonal ou outros análogos custam centavos de dólar e é possível produzir piperonal em uma ou duas etapas e, a partir daí, safrol ou isosafrol... só porque é possível, não significa que obter 10 g de inaladores vicks seja "econômico"?

Talvez seja necessário pesquisar para quem estiver lendo, mas para qualquer pessoa que tenha conhecimento do ts2 para produzir seus PRÓPRIOS precursores ou pré-precursores, isso faz sentido. Se você seguir o guia como um mapa e uma bússola, e não como uma receita

Embora todo mundo queira que seja A+B + líquido + calor para produzir o produto químico X, isso funciona 0-80-95% das vezes.

Há momentos em que você tenta fazer bolo, mas faz pão.

Por exemplo, adicionar 1 a muitos carbonos etc. etc. Recristalizações e separações de polimorfismo ou de entiômeros separados são uma arte em si.

Infelizmente, meu material é a produção de MDMA e MDP2P NOVOS e menos a resulação quiral, mas consigo ler o papa com tranquilidade suficiente para me manter com 99% de respaldo e, se alguém quiser fazer furos, que seja. E eu falarei, mas, por favor, não faça perguntas sobre solventes ou cálculos de mols, tudo foi postado anteriormente e é viável.

 

[azides]

Novamente, tudo é postado, tudo é mais viável do que a AIBN postada anteriormente em um ambiente menor.

Mas lembre-se de que isso é realmente interessante! Posso ver como essas ressalvas tornam a produção comercial muito mais fácil. Não é muito comum obtermos "detalhes de produção em massa" delineados em instruções básicas, portanto, obrigado por isso.

Você precisa de escala em massa. Não 1,5 g de vicks L. Usando naproxeno sujo ou apenas triturado. Basta comprar o maldito sal

 

[azides]

Enzimas como agentes de resolução
Uma classe de enzimas que tem recebido atenção especial nesse sentido é a das esterases,
que catalisam a hidrólise de ésteres (Seção 14.1C) para produzir um álcool e um ácido carboxílico.
ácido carboxílico. Ilustramos esse método descrevendo a resolução do (R,S)-naproxeno. Os
Os ésteres etílicos do (R)-naproxeno e do (S)-naproxeno são sólidos com solubilidades muito baixas em água.
Os químicos então usam uma esterase em solução alcalina para hidrolisar seletivamente o (S)-éster,
que entra na solução aquosa como o sal de sódio do ácido (S)-carboxílico. O
(R)-éster não é afetado por essas condições. A filtragem da solução alcalina recupera os
cristais do (R)-éster. Depois que os cristais são removidos, a solução alcalina é acidificada
para precipitar o (S)-naproxeno puro. O (R)-éster recuperado pode ser racemizado (convertido
em uma mistura de R e S) e novamente tratado com a esterase. Assim, ao reciclar o (R)-éster,
todo o éster racêmico é convertido em (S)-naproxeno

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf

Elfspice presumiu incorretamente que o NaOH foi adicionado à solução para liberar o cloridrato de amina adicionado. Isso não é verdade. A amina de base livre deve ser usada, e o objetivo do NaOH é produzir o sal monossódico do ácido tartárico (que é um ácido dicarboxílico).

Em solução, o d-tartarato monossódico forma preferencialmente um sal solúvel em água com a d-metanfetamina, enquanto a l-metanfetamina (que ainda permanece em sua forma de base livre) pode ser extraída com um solvente não polar.

Isso acontece porque a forma molecular do ácido d-tartárico é tal que, em solução, ele se encaixa melhor com a d-metanfetamina do que com a l-metanfetamina, se houver escolha (mas formará livremente um sal com ambas as formas se houver ácido suficiente, portanto, um grupo de ácido carboxílico em cada molécula de ácido tartárico é "desativado" pela adição de um equivalente de NaOH).

Em vez disso, nesse caso, o naproxeno é usado e deve ser sólido, presumo

 

[Osmosis Vanderwaal]

I'm going to need a citation that says L-tarteric acid (r,r) will bind with D-meth (or perhaps you are confused about tartaric acid, d-tartaric is L-tartaric, and l tartaric is D-tartaric)

 

[SoldadoDeDrogas]

@azides Mais uma vez, é evidente que o inglês não é seu primeiro idioma ou que você tem problemas de compreensão, entendimento ou comunicação como um todo, talvez você seja apenas muito alto. Seja qual for o motivo, não consigo ser claro para você e você continua repetindo seu discurso, várias vezes por PM e agora novamente no tópico principal. Entendo tudo o que você está dizendo e não estou aprendendo nada, nem estou impressionado, portanto, não vejo mais qual é o seu objetivo. Você passa todo esse tempo falando sobre isso e postando referências, que eu não estou pedindo. No entanto, não se dá ao trabalho de simplesmente me dizer se um hidrocarboneto pode ou não ser substituído ou de dar uma olhada no meu "trabalho proposto" e me dizer se posso ou não prosseguir ou se há algum erro. Ninguém pediu que você trabalhasse ou pensasse.

Finalmente concordei em fazer um "teste simples" com esse método, depois de todas as suas incessantes provocações, para encerrar o assunto ou, em outras palavras, para calá-lo. Engraçado agora como esse procedimento se tornou complicado, esmagador e exigente quando eu me apresento. Que mudança drástica de tom. Todo esse assunto está ficando redundante agora. Este tópico era sobre transformar L em D, e eu perguntei sobre os inaladores. Você me escolheu e não me deixa em paz há quase uma semana. Não sei o que VOCÊ estava esperando .... porque eu já paguei tudo. De quem você achava que viria uma pergunta como essa?

Achei que tinha dito claramente antes qual era minha posição atual, então, novamente: Sim. Não é segredo. OLÁ, TODOS, eu não sou químico. Estou falido pra caramba. Não tenho precursores, reagentes, equipamentos, vidros. Não tenho nada. No momento, estou trabalhando estritamente no mercado de balcão, com experiência e conhecimento muito limitados, o que, pelo que sei, é hilariamente divertido para alguns de vocês. Tenho brincado com lotes em microescala, métodos antigos, improvisando quando necessário, o que acontece em toda parte, com o único objetivo de obter experiência e conhecimento práticos, além de ser divertido e eu não ter nada melhor para fazer. Quando eu me desenvolver um pouco, poderei tentar outros experimentos, mas tenho que começar por algum lugar, não é mesmo? Estou fazendo isso para os "pequenos" como eu. Estou tentando aprender o que posso e passar para o próximo, se isso significar alguma coisa. Não me importo de ser um porco de ginásio se não for muito caro ou perigoso.

Perguntei-lhe sobre a possibilidade de substituir o DCM por tolueno ou nafta para liberar a base ou se o método que propus para limpar os comprimidos ou algodões era adequado. Se era possível seguir em frente com o que eu tinha em mãos ou se eu precisaria adquirir ingredientes diferentes. Em vez de simplesmente dizer sim ou não e talvez o porquê, para que eu possa aprender algo. Você está falando incoerentemente sobre isso há muito, muito mais tempo do que o necessário sobre como "ISSO NÃO É PARA MIM e NÃO SOU EU QUEM DEVERIA ESTAR FAZENDO ISSO". Então, deixe para lá, como eu pedi. Você pode estar certo o quanto quiser. Mas me deixe fora disso.

Por fim, obrigado por seu tempo, esforço e paciência. Eu lhe disse em minha última PM que não quero mais falar ou ouvir sobre isso, não dou a mínima para uma coisa ou outra. Tenho coisas mais importantes para fazer. Você tem toda a compreensão, o conhecimento, a experiência, o equipamento e os "100 precursores de metanfetamina" etc., então faça isso. Certifique-se de publicar seu próprio texto (peça a um falante de inglês que o leia primeiro) e pare de copiar e colar a merda de outras pessoas 10 vezes, sobre patentes que não têm nenhuma implicação no que você está tentando propor além de você ou algum outro usuário do fórum esclarecendo "Somente na reação, em vez disso, use aquilo." Como se repetir a mesma coisa literalmente várias vezes fosse ajudar a entender finalmente. VOCÊ ME ENTENDEU?

(PARA RESUMIR - SINCERAMENTE, OBRIGADO POR TODAS AS INFORMAÇÕES! AGRADEÇO SEU TEMPO E ESFORÇO, MAS NÃO ME IMPORTO MAIS. NÃO QUERO SABER DE SUA HISTÓRIA SOBRE O AIRBAG NEM DE COMO RECEBEU SEU NOME E O QUE ELE SIGNIFICA. PARE DE DESPERDIÇAR MEU TEMPO, POR FAVOR, E OBRIGADO).

 

[azides]

Mano e eu estou lhe dizendo...

Tentar fazer essa MICRO-ESCALA COM MERDA impura OTC...

NÃO VAI FUNCIONAR, MANO.

Sim, eu sei que você está sem dinheiro. Sim, eu disse: ESPERE ATÉ TER DINHEIRO PARA FAZER ISSO CORRETAMENTE. EU DISSE QUE VOCÊ PRECISARIA de uma placa de aquecimento/agitação (caso contrário, seu rendimento será de 25% em vez de 55/60%)

Segundo GIGO: lixo entra lixo sai

VOCÊ ESTÁ QUERENDO PEDIR PARA ESCLARECER o naproxeno das pílulas... querendo fazer QUALQUER COISA SEM SE IMPORTAR COM A PUREZA. Isso é uma MENTALIDADE MUITO RUIM, do ponto de vista químico

E ESTÃO QUERENDO APENAS VER SE FUNCIONA...

AGORA OUÇA UMA ÚLTIMA VEZ

a química NÃO É TÃO FÁCIL COMO A + B + CALOR =MDMA OU D metanfetamina.

Além disso, você está dizendo que não se importa com a pureza, só quer experimentar.

Mano, você precisa de um estoque de ração limpo

Você entende que, ao ter seu LMETH contaminado por CAMPHOR, MENTHOL E QUALQUER OUTRA COISA, você tem uma tonelada de "radicais livres", um monte de OLFENS, etc. Eles competem na reação. Eles competem na reação. São todos os íons positivos e negativos fazendo o equilíbrio

Ou seja, a cânfora, o MENTHOL e qualquer outro resíduo que você não tenha removido do LMETH vão AFETAR A REAÇÃO...

É NADA MAIS QUE OXIGÊNIO, HIDROGÊNIO E NITROGÊNIO TENTANDO ALCANÇAR O EQUILÍBRIO PARA SE EQUILIBRAR. Íons positivos e negativos para se equilibrarem.

NÃO ESTOU DIZENDO PARA NÃO FAZER EM MICROESCALA. NÃO ESTOU DIZENDO QUE ISSO NÃO FUNCIONARÁ.

ESTOU DIZENDO QUE VOCÊ ESTÁ TENTANDO FAZER ISSO SEM PLACA QUENTE/TIRADOR, SEM POLÍMETRO. SIM, você pode fazer isso no mercado de balcão, MAS QUALQUER IMPUREZA EM SEU L METH QUE VOCÊ NÃO TENHA LIMPO AFETARÁ A REAÇÃO.

ATÉ MESMO OBTER 1-2 GRAMAS DE L METH DA VICKS IMPURE é muito caro.

Sim, eu sei que você está quebrado, você me disse isso na PM.

FAÇA ISSO QUANDO TIVER DINHEIRO E UM ENTENDIMENTO MELHOR, SÓ ISSO. MAS SE VOCÊ ESTIVER USANDO UM ESTOQUE DE ALIMENTAÇÃO IMPURO de metanfetamina L, não me importa "como vai ficar".

Não reclame que você fez um dimmer ou algo que é ATIVO, mas que não era D METH

É isso aí. Não me diga que eu não me importo com a pureza, mas que ter OLFENS ETC ETC pode causar reações colaterais.

Se você quiser fazer essa microescala, compre produtos químicos puros quando tiver dinheiro. COMPRE METANfetamina que seja pura, em vez de simplesmente tomar metanfetamina com cânfora e um olfen e não dar a mínima.

Isso é MENTALIDADE ERRADA, mano.

CONSIGA DINHEIRO, FAÇA DIREITO OU NÃO FAÇA NADA.

Embora você possa extrair a metanfetamina L de VÍCULOS DE OUTRA MARCA, a quantidade necessária. Para obter um grama ou torná-la suficientemente limpa, basta comprar droga de rua e separá-la. Será mais barato.

Agora, se quiser sentir a diferença, você poderia ter feito 100 análogos diferentes por causa das impurezas do naproxeno que você não eliminou, dos solventes, da metanfetamina e da cânfora, que causarão reações colaterais, seu reacionário impaciente e sem instrução.

Portanto, sim, estou esclarecido

Obtenha DINHEIRO, REAGENTES PUROS E ESTOQUE DE ALIMENTOS, ENTÃO VOLTE. Caso contrário, você terá uma tonelada de reações colaterais

 

[SoldadoDeDrogas]

Esse cara inventou sua própria teoria do "caminho do MDMA", estou impressionado. Alguém pode dar a ele o prêmio BBGATE MVP "COOK OF THE YEAR" ou algo assim para calá-lo?

 

[azides]

Centenas de membros do Bro fazem suas próprias rotas de mdma. Não falamos sobre isso porque todo mundo quer atalhos.

 

[azides]

Não estou tentando ser grosseiro ou irritado, nem estou apontando para ninguém, mas sim para as respostas que recebi em geral, e quero que elas parem de ser dadas por outras pessoas, a menos que haja uma substância VERDADEIRA. . Elas estão no relatório e as pessoas têm preguiça de ler, e essas pessoas estão produzindo, então vamos parar com essa produção preguiçosa.

Por outro lado, não vou dar apoio a ninguém em geral, se as pessoas não entenderem, elas não entenderão. Se elas quiserem substituir o benzeno por DCM ou o que quer que seja, não me procurem depois de terem calculado seus moles e criado uma "reação fracassada", pois cada solvente tem seu próprio bp, portanto não tenho certeza do que alguém precisaria em termos de temperatura. Pelo que posso dizer, a reação é parcialmente exotérmica aquecida, pelo menos no início. Não posso lhe dizer como outros solventes agirão. As leis de seu país etc. etc.

Por último, mas não menos importante, você deve entender. VOCÊ NÃO DEVE confiar em ninguém ou em nenhuma palavra on-line...

Sim, isso significa patentes no escritório mundial.

1) As coisas dão errado nas traduções
2) as empresas mentem para manter uma patente, mesmo que seja uma besteira para manter algum outro aspecto do processo
3) a patente é real. Mas modificada para que outros não possam roubá-la. A matriz tem o "caminho real" do Google e os escritórios têm um caminho diferente que é uma besteira. Eles mudam o que foi editado no ano de 2099 e, se forem chamados, alegam segredos comerciais. Fale conosco no tribunal e nós contaremos a uma terceira parte, tanto do seu lado quanto do nosso lado, e veremos o que eles dizem, mas você terá que nos levar ao tribunal com um NDA, sabe...
4. Há pessoas malucas que lhe dizem para fazer isso, mas você faz termite ou uma bomba de cano com fertilizante porque elas são más. Entender é importante para chamar de fato, boné ou talvez me deixar pesquisar mais

 

[Osmosis Vanderwaal]

Puta que pariu, apague essa abominação

 

[Raz]

Copy and pasted: The undesired enantiomer of naproxen can be converted back to a racemate by heating the solution that remains after filtration, called the "mother liquor". This process is possible because protons next to a carbonyl are slightly acidic, which means that the configuration of a methine stereocenter next to a carbonyl can be scrambled by deprotonation/reprotonation.

Naproxen cannot be used to do the same to other molecules. Only itself, it can't cause other molecules to do the same because they are structured differently.

But the process of using leftover junk Lmeth to increase Dmeth output works because when a racemate product is being made it generally wants to be a 50/50 ratio. So adding Lmeth to a new batch of racemate meth being made will increase the amount of new Dmeth.
Example: expected amount of product is 100g racemate meth. Adding 50g of old Lmeth to the new batch being made will result in 75g L and 75g D. That's 25g of newly made L and 75g of newly made D. It is done because it is a much more useful way of using the leftover Lmeth. Otherwise the molecule has to be ripped apart and rebuilt.
With the current product on the market, racemate would be mistaken as pure Dmeth. It has been about 7 or 8 years since there has been Dmeth as easily found product. Most likely because the stockpile of all pseudoephedrine in Mexico dried up after it was flat out banned in 2007. Not moved behind the counter, just banned and illegal with or without a Rx. Now we're all stuck with the new users not knowing any better an the older users hoping the next bag is like it used to be. It isn't and we all know it won't be. But that's addiction and we just accept it or make our own.

 

[Thorium-Chemist]

No, you cannot racemize Meth using naproxen.
Naproxen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with a chiral structure itself, but it does not act as a racemizing agent for secondary amines.
Racemization of secondary amines usually requires specific conditions, often involving strong bases, acids, or particular catalysts. Naproxen on its own is not capable of racemizing other chiral secondary amines.

 

[Osmosis Vanderwaal]

After reading this again for the first time in a long time. I stand by my last comment. It's awkward for someone to be so condescending, going so far as to tell someone they, "aren't a bee you're a larvae" whilst making a fatal flaw by not understanding the nature of tartaric acid. Tartaric acid is how chirality was discovered it was the fist know chiral compount, so they called it l (lower case L) then naming conventions changed and they called it D. l=D, L=d/ Now under the most recent conventions 2R,3R or just RR represent the naturally formed tartaric acid. It does not bind with D meth freebase. I'm sure of it, not only can I cite a source, Ive done this experimant a few times and when you ad rr tartaric acid to racemic meth, the L-methamphetamine tartrate precipitates from water

 

[Osmosis Vanderwaal]

There are certainly radical innitiators beside AIBN that will do this racemerization though. Peroxides are capable of it, they are photoradical innitiators, they split at the o=o bond into radicals viaenergy from light. Chemicals that are isometric (mirror images hooked together) and have a weak bod are candidtates. I've also read about a couple compounds capable of thhis racemerization that were ligands produced by mold or bacteria metabolism

 

[Thorium-Chemist]

That's right, there are numerous methods for racemizing Methamphetamine.



1. Base-catalyzed racemization



2. Acid-catalyzed racemization:



Methamphetamine can also be racemized using strong acids such as HCl. The amino group is protonated, thus facilitating the exit reaction, allowing the α-carbon atom to planarize (via iminium ion formation). The reverse reaction then also leads to racemization.



3. Racemization by transition metal catalysts:



Some transition metal complexes (e.g., based on palladium or ruthenium) are capable of attacking amine derivatives and catalyzing racemization via coordination bonding at the nitrogen or α-carbon atom. This method can be selective or specifically tailored to Meth.



4. Enzymatic racemization:



There are special enzymes, called amino acid racemase or amine racemase, that can catalyze the racemization of amines. This is found, for example, in biotechnology. The prerequisite is a suitable enzyme for the substrate structure.



5. Heating with certain solvents/catalysts:



Racemization can be accelerated under intense heating and in the presence of certain solvents (such as DMF or DMSO). The solvents either act as mild bases or promote the delocalization of electrons.