Novator
Resident
- Joined
- Oct 30, 2021
- Messages
- 39
- Reaction score
- 985
- Points
- 83
Sinteza DET (și analogii DMT, DiPT, MiPT) din indol prin LiAH
- HEISENBERG
- 16
https://bbgate.com/threads/video-synthesis-of-det-and-analogues-dmt-dipt-mipt-from-indole-via-lia...




- Pahare de laborator de 1000, 500, 250 și 50 ml
- Flacon filtrant 2000ml
- Balon cu fundul plat 29/32 2000ml
- Condensator de reflux 29/32
- Pâlnie de picurare 500 și 60ml
- Pâlnie din sticlă 100 mm
- Pâlnie Schott 60 mm
- Pâlnie Buchner 100 mm
- Termometru de laborator cu sondă lungă
- Agitator magnetic
- Suport de laborator
- Evaporator rotativ
- Placă fierbinte cu control al temperaturii
- Pompă de vid cu o singură treaptă
- Hârtie de filtru
- Mortar și pisălog
- Generator de hidrogen gazos (clorură de hidrogen uscată HCl)
- Lingură de laborator spatulă (oțel inoxidabil)
- Tijă de agitare din sticlă
- Farfurii de cristalizare 60-200 mm
- Hârtie de testare Litmus (pH 0-12)
- Seringi de 20 ml (x4)

- Indole 20g
- Clorură de oxalil 22g
- Diethylamine 40ml
- MTBE 1800ml
- Metanol 750ml
- LiAH 19g
- Dioxan anhidru 1200ml
- Dioxan umed ~10-20ml
- MgSO4 anhidru 20g
- Clorură de hidrogen uscată HCl (gaz)
- Benzen 250ml
- Eter dietilic 300ml

Etapa 1/4
Prepararea clorurii de 3-indoleglyoxylyl20 g indol + 240 ml MTBE
22 g clorură de oxalil + 240 ml MTBE
Etapa 2/4
Prepararea N,N-dietilindol-3-ilglioxilamideiClorură de 3-indoleglioxil + 1200 ml MTBE
Rm + 40ml dietilamină
Etapa 3/4
Aminare reductivă a N,N-dietilindol-3-ilglioxilamidei la N,N-dietiltriptamină prin LiAH19 g LiAH + 350 ml dioxan anhidru
19 g N,N-dietilindol-3-ilglioxilamidă + 350 ml dioxan anhidru
După 26h se utilizează 10-20ml dioxan umed
Filtratul se usucă peste 20g MgSO4 anhidru
Etapa 4/4
Cristalizarea clorhidratului de N ,N-dietiltriptamină (DET)Ulei (Freebase) + 100ml eter dietilic
ETAPA 1/4
(0:53-1:10) - 20 g de indol măcinat (1) se dizolvă în 240 ml MTBE(1:11-1:20) - 22 g clorură de oxalil (2) se dizolvă în 240 ml MTBE
(1:25-1:50) - Soluția de clorură de oxalil se pune într-o pâlnie de picurare și, cu agitare energică, se adaugă picătură cu picătură, în 30 de minute, la soluția de indol. În paharul de laborator apare o pulbere galbenă (clorură de 3 indolegiloxil) (3).
La sfârșitul adăugării întregii cloruri de oxalil, Rm se agită timp de încă 10-15 minute.
(1:59-2:13) - Pulberea este instabilă. Dacă amestecul este colorat în roșu, produsul nu este adecvat pentru utilizare ulterioară. În acest caz, procesul trebuie repetat, reducând timpul de reacție
(2:16-2:49) - Clorura de 3-indoleglyoxylyl (3) se filtrează și se spală de două ori cu 50 ml MTBE.
(2:50-2:57) -

ETAPA 2/4
(3:11-3:40) - Clorura de 3-indoleglioxil (3) se suspendă în 1200 ml MTBE sub agitare intensă și răcire. Apoi, 40 ml de dietilamină se adaugă picătură cu picătură la suspensie în 20 de minute.
(3:40-4:02) - N,N-dietilindol-3-il glioxilamida (4) care s-a format în proces se filtrează și se spală cu 50 ml MTBE.
(4:02-4:37) - N,N-dietilindol-3-ilglioxilamida (4) se recristalizează din metanol în fierbere (25 părți metanol pentru 1 parte amidă).

N,N-dietilindol-3-il glioxilamida (4) se filtrează, se spală cu eter pentru a obține, după uscare la aer, 38,8 g. În continuare, în videoclip, am folosit jumătate din pulberea rezultată (19g).
ETAPA 3/4


(4:52-5:03) - 19 g LiAH sunt suspendate în 350 ml dioxan anhidru.
(5:04-5:14) - O suspensie de 19g de N,N-dietilindol-3-ilglioxilamidă (4) în 350ml de dioxan anhidru a fost adăugată lent în balon.
(5:19-5:28) - Rm se refulează timp de 16-26h.
(5:35-5:40) - Rm se mută la cupă și se răcește într-o apă cu gheață.
(5:41-5:57) - Excesul de hidrură se descompune prin adăugarea picăturii de dioxan umed (10-20ml). Amestecul rămâne până când reacția este completă.
(6:01-6:08) - Acum nămolul este filtrat pe pâlnia Schott.
(6:09-6:31) - Nămolul se spală cu dioxan fierbinte (400ml). Se filtrează din nou.
(6:36-6:50) - Filtratul se usucă pe MgSO4 anhidru timp de 15-20 de minute.
(6:53-7:07) - După 15-20 de minute, Rm se filtrează din sulfat.
(7:20-7:40) - Solventul se distilează până la uscare într-un evaporator rotativ.
ETAPA 4/4
(7:55-8:13) - Uleiul rezultat a fost diluat cu eter dietilic. Urmat de saturarea cu clorură de hidrogen uscată HCl( gazuscat ) până la 6pH.
Randamentul final 14,5 g (75%) de clorhidrat de N, N-dietiltriptamină (DET) (5).

Last edited by a moderator: