Plaque chauffante, manteau chauffant (peut être trop, même à basse température), deffo not open flame.
Synthèse d'amphétamine en un seul pot à partir de P2NP avec NaBH4/CuCl2 (échelle de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Je suis sûr à 100% que je ferai des photos dans le prochain lot de grammes. J'ai obtenu 254gr de freebase à partir de 287gr de P2NP.
Je n'ai pas obtenu beaucoup de précipité de sel lorsque j'ai ajouté de l'acide phosphorique sur mon lot de 67g de p2np.
Est-ce que cela va changer pendant la congélation ? Je pensais avoir bien suivi les instructions.
Une fois l'ajout de p2np terminé, passe-t-on directement au cucl ? ou dois-je attendre qu'il cesse de réagir ?
Je l'ai secoué après avoir ajouté la lessive et je l'ai laissé pendant environ une heure, et lors de l'extraction avec l'ipa, je l'ai laissé se séparer et j'ai mélangé à nouveau 3/4 fois.
J'ai distillé sous vide l'ipa à 50-60oC, était-ce trop chaud ?
peut-être que j'ai acidifié trop vite, car mon sep funeel avait encore la couche aqueuse (je fais 2 extractions d'ipa juste au cas où) donc j'ai utilisé une seringue et ce n'était pas exactement au goutte à goutte....
Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais j'ai l'impression que c'est une bonne idée.
Est-ce que cela va changer pendant la congélation ? Je pensais avoir bien suivi les instructions.
Une fois l'ajout de p2np terminé, passe-t-on directement au cucl ? ou dois-je attendre qu'il cesse de réagir ?
Je l'ai secoué après avoir ajouté la lessive et je l'ai laissé pendant environ une heure, et lors de l'extraction avec l'ipa, je l'ai laissé se séparer et j'ai mélangé à nouveau 3/4 fois.
J'ai distillé sous vide l'ipa à 50-60oC, était-ce trop chaud ?
peut-être que j'ai acidifié trop vite, car mon sep funeel avait encore la couche aqueuse (je fais 2 extractions d'ipa juste au cas où) donc j'ai utilisé une seringue et ce n'était pas exactement au goutte à goutte....
Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais j'ai l'impression que c'est une bonne idée.
- By Johnny Ringo
Habe es auch versaut beim ersten mal gucke grad nach lösungen und schließe mögliche fehler aus. Hat sich bei dir auch nur ein kleiner teil umgewandelt und es ist größtenteils flüssig geblieben?
- By pekonias
Was your freebase purified? This reaction produces quite alot by-products so it's absolutely required to steam distill the freebase. Put 1ml freebase oil on petri dish and let evaporate. If the residue is not white it's not pure. If it's not pure and you turn it to salt, your power doesn't dissolve in water easily and yoy'll get sick if you take it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
- By Johnny Ringo
Good to know the destillation is essential for this process thanks. I kept the oil and will try to purify it with destillation and see what comes out.
Je n'ai jamais fait cela avec l'acide sulfurique, mais encore une fois mon acide est assez pur.
Si vous êtes dans l'UE, commandez en Pologne, ils vous vendront des barils de n'importe quoi, littéralement lol.
Si vous êtes dans l'UE, commandez en Pologne, ils vous vendront des barils de n'importe quoi, littéralement lol.
- By Johnny Ringo
Darfst du mir hier verraten woher du die schwefelsäure beziehst oder muss ich dir privat schreiben? Habe grad probleme welche zu beschaffen nur phosphorsäure iaz für mich aktuell laufend zugänglich.